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目錄:上海川宏實驗儀器有限公司>>樣品前處理儀器>>脂肪測定儀>> CH-SXT-6Q全自動索式提取器脂肪測定儀

全自動索式提取器脂肪測定儀
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參考價 24000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
24000
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 CH-SXT-6Q
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-04-17 15:14:39瀏覽次數(shù):23評價

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產地類別 國產 價格區(qū)間 2萬-5萬
控溫精度 1℃ 通道數(shù) 6
溫度范圍 室溫+5℃~300℃ 應用領域 環(huán)保,食品/農產品,制藥/生物制藥
全自動索式提取器脂肪測定儀根據(jù)索氏抽提原理設計,采用增重法測定脂肪含量??蓽y定食品,、飼料,、藥品,、土壤,、污泥,、聚合物,、纖維制品、石化產品,、清潔劑,、橡膠、塑料等物質中的可溶性有機化合物,。也可以快速的從固體混合物或半固體物質中分離一種或一類物質;

全自動索式提取器脂肪測定儀主要特征:

1,、內置索氏標準法(國標法)、索氏熱萃取,、熱萃取,、連續(xù)流動及CH標準熱萃取五種萃取方式,滿足更多實驗需求;

2,、內置乙m泄漏檢測裝置,,確保實驗安全。廣泛應用于農業(yè),、食品,、化工、環(huán)境等不同領域,,對藥品,、土壤、污泥,、清潔劑等物質中可溶性有機化合物的萃取效果極為優(yōu)秀,。

3,、全自動標準索氏萃取,玻璃,、四氟全通道量身定制,,阻絕雜質,準確性高

4,、開始/暫停一鍵式操作,實驗過程掌控隨心

5,、壁掛式大屏控制系統(tǒng),,易操作,好打理

6,、豎屏面板,,手機風格界面,簡約更具人性化

7,、內置五種萃取方式,,隨時切換,任意選擇

8,、預設常用試劑選項,,重復實驗一鍵搞定

9、金屬加熱模塊,,升溫快,,效果好,功耗低

10,、進出水路溫度,、流量控制,環(huán)保更節(jié)約

11,、高效的溶劑回收系統(tǒng),,大幅節(jié)約實驗成本

技術參數(shù):

1、控溫范圍:室溫+5℃~300℃

2,、測定范圍:0.1~100%

3,、控溫精度:±1℃

4、復性誤差:1%

5,、測定樣品重量:0.5g -15g

6,、處理樣品數(shù)量:6個/批

7、加熱杯體積:150mL

8,、溶劑回收率:≥85%

9,、測定時間:比傳統(tǒng)方法縮短20~80%

 

全自動索式提取器脂肪測定儀索氏提取器的相關使用方法

準備工作:將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。

提取管和燒瓶內干燥,、潔凈,;若否,,將其洗凈并置于干燥箱內120℃烘干。 ①.折濾紙斗:參見圖2-6,,取一張?11cm的濾紙,,折成筒狀,再將其一端折起來封死,,便做成了濾紙斗,。 ②.稱樣:先將數(shù)粒花生仁去皮,,在 碾缽中用碾錘搗碎作為實驗樣品,。參照實驗設備和器材①,將濾紙斗在電子天平上稱重,,然后用藥勺?。采?約2g)樣品裝入濾紙斗中,把濾紙斗的開口處折起來封死,;防 止樣品泄出濾紙斗,。調整濾紙斗的高度,使其放在抽提管中時略低于虹吸管的上彎頭處,。將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱重,,兩質量之差即為樣品的質量。

1 原理:用乙m抽提樣品,,除去揮發(fā)部分,,干燥并稱量抽提物。

2 試劑:無水乙m(HG 3-1002),。

3 儀器:濾紙筒,,脫脂棉,索氏提取器:150mL或250mL,;水浴鍋,;烘箱:控溫于110±1℃

干燥器:內盛有效干燥劑;分析天平,。

4 分析步驟:

4.1.樣品粉碎,,充分干燥; 4.2.稱取試樣約2g,,J確至0.001g,,置于已稱重的濾紙筒內。

4.3. 抽提:將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住,,放入索氏提取器中,,應使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位。連接經干燥至恒量的接 收瓶,,加入無水乙m至接收瓶容積的2/3處,。索式提取器乙m開始回流時,,仔細調整水浴溫度,使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘,,一般抽提6-12h,。如乙m揮發(fā)過多,可從冷凝管上端補充,。

5.稱量 取下接收瓶,,回收溶劑,待接收瓶中溶劑剩1~2mL時,,在水浴上蒸干,,于烘箱中110℃ 加熱1h,于干燥器中冷卻30min并稱量J確至0.001g,,重復加熱、冷卻并稱量,,直到兩次相繼得 到的質量差小于0.002g為止,。

6.計算:X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕(100-H) 式中: X─-不揮發(fā)性乙m抽提物,%,;m0──試樣的質量,,g; m1─接收瓶的質量,g,; m2─-接收瓶和不揮發(fā)性乙m抽提物的質量,,g; H─-樣品的水分含量,,%,。 當符合允許差的要求時,取兩次測定結果的算術平均值作為結果,,結果取至0.01%,。 10 允許差 由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結果之差,不揮發(fā)性乙m抽提物大于2%時,, 偏差不超過0.50%,;不揮發(fā)性乙m抽提物小于2%時,偏差不超過0.20%,。


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