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目錄:上海川宏實驗儀器有限公司>>樣品前處理儀器>>脂肪測定儀>> CY-SXT-04D干式加熱脂肪測定儀索氏提取裝置

干式加熱脂肪測定儀索氏提取裝置
  • 干式加熱脂肪測定儀索氏提取裝置
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 CY-SXT-04D
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-06-12 16:16:20瀏覽次數(shù):1823評價

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更多產(chǎn)品
產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 萃取室容積 /ml
價格區(qū)間 2萬-5萬 接收瓶容積 250ml
控溫精度 0.5℃ 通道數(shù) 4
溫度范圍 室溫+5℃~280℃ 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,綜合
干式加熱脂肪測定儀索氏提取裝置脂肪測定儀 (又叫索氏提取器,、粗脂肪測定儀)主要由加熱抽提,,溶劑回收和冷卻三大部分組成。操作時可以根據(jù)試劑沸點和環(huán)境溫度不同而調(diào)節(jié)加熱溫度,,試樣在抽提過程反復(fù)浸泡及抽提,從而達(dá)到快速提取目的,。

干式加熱脂肪測定儀索氏提取裝置技術(shù)參數(shù):

產(chǎn)品型號

CY-SXT-02D

CY-SXT-04D

CY-SXT-06D

批次提取樣品數(shù)

2個

4個

6個

提取樣品量

0.5-20g/個

0.5-20g/個

0.5-20g/個

提取瓶容積

250ml/個(可配150ml)

250ml/個(可配150ml)

250ml/個(可配150ml)

控溫范圍

室溫+5℃~280℃

室溫+5℃~280℃

室溫+5℃~280℃

加熱功率

300W

500W

800W

頻率

50Hz

50Hz

50Hz

電源電壓

220V+10V

220V+10V

220V+10V

 



干式加熱脂肪測定儀索氏提取裝置索氏提取器的相關(guān)使用方法
準(zhǔn)備工作:將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃),。
提取管和燒瓶內(nèi)干燥、潔凈,;若否,,將其洗凈并置于干燥箱內(nèi)120℃烘干。 ①.折濾紙斗:參見圖2-6,,取一張?11cm的濾紙,,折成筒狀,再將其一端折起來封死,,便做成了濾紙斗,。 ②.稱樣:先將數(shù)粒花生仁去皮,,在 碾缽中用碾錘搗碎作為實驗樣品,。參照實驗設(shè)備和器材①,將濾紙斗在電子天平上稱重,,然后用藥勺?。采?約2g)樣品裝入濾紙斗中,把濾紙斗的開口處折起來封死,;防 止樣品泄出濾紙斗,。調(diào)整濾紙斗的高度,使其放在抽提管中時略低于虹吸管的上彎頭處,。將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱重,,兩質(zhì)量之差即為樣品的質(zhì)量。
1 原理:用乙m抽提樣品,,除去揮發(fā)部分,,干燥并稱量抽提物。
2 試劑:無水乙m(HG 3-1002),。
3 儀器:濾紙筒,,脫脂棉,索氏提取器:150mL或250mL,;水浴鍋,;烘箱:控溫于110±1℃
干燥器:內(nèi)盛有效干燥劑,;分析天平。
4 分析步驟:
4.1.樣品粉碎,,充分干燥,; 4.2.稱取試樣約2g,J確至0.001g,,置于已稱重的濾紙筒內(nèi),。
4.3. 抽提:將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住,放入索氏提取器中,,應(yīng)使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位,。連接經(jīng)干燥至恒量的接 收瓶,加入無水乙m至接收瓶容積的2/3處,。索式提取器乙m開始回流時,,仔細(xì)調(diào)整水浴溫度,使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘,,一般抽提6-12h,。如乙m揮發(fā)過多,可從冷凝管上端補(bǔ)充,。
5.稱量 取下接收瓶,,回收溶劑,待接收瓶中溶劑剩1~2mL時,,在水浴上蒸干,,于烘箱中110℃ 加熱1h,于干燥器中冷卻30min并稱量J確至0.001g,,重復(fù)加熱,、冷卻并稱量,直到兩次相繼得 到的質(zhì)量差小于0.002g為止,。
6.計算:X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕(100-H) 式中: X─-不揮發(fā)性乙m抽提物,,%;m0──試樣的質(zhì)量,,g; m1─接收瓶的質(zhì)量,g,; m2─-接收瓶和不揮發(fā)性乙m抽提物的質(zhì)量,,g; H─-樣品的水分含量,,%,。 當(dāng)符合允許差的要求時,取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)果,,結(jié)果取至0.01%,。 10 允許差 由同一分析者同時或相繼進(jìn)行的兩次測定結(jié)果之差,,不揮發(fā)性乙m抽提物大于2%時, 偏差不超過0.50%,;不揮發(fā)性乙m
抽提物小于2%時,,偏差不超過0.20%。

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