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實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料或熒光集團(tuán),，利用熒光信號(hào)來實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板濃度進(jìn)行定量分析。

其特點(diǎn)有：

(1)用產(chǎn)生熒光信號(hào)的指示劑顯示擴(kuò)增產(chǎn)物的量,，進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)連續(xù)的熒光監(jiān)測(cè),，避免終點(diǎn)定量的不準(zhǔn)確性，并且消除了標(biāo)本和產(chǎn)物的污染,，且無復(fù)雜的產(chǎn)物后續(xù)處理過程,。

(2) 熒光信號(hào)通過熒光染料嵌入雙鏈DNA，或熒光探針特異結(jié)合木得檢測(cè)物等方法獲得,，打打提高了檢測(cè)的靈敏度,、特異性和精確性。Real-time O-PCR可以應(yīng)用于mRNA表達(dá)的研究,、DNA拷貝數(shù)的檢測(cè),、單核苷酸多態(tài)性的測(cè)定、細(xì)胞因子的表達(dá)分析,、腫瘤耐藥基因表達(dá)的研究以及病毒感染的定量監(jiān)測(cè),。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的應(yīng)用

1. 基因工程研究領(lǐng)域

①　基因表達(dá)研究：對(duì)β地中海貧血癥患者β與γ珠蛋白mRNA水平進(jìn)行檢測(cè)，其結(jié)果特異性強(qiáng),、定量準(zhǔn)確,，為了解β地中海貧血的分子病理機(jī)制及其臨床診斷提供了可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)。

②　轉(zhuǎn)基因研究：利用兩種發(fā)光探針及適當(dāng)?shù)难h(huán)閾值,，擴(kuò)增一個(gè)轉(zhuǎn)移后的基因和一個(gè)對(duì)照基因,，以分析轉(zhuǎn)基因老鼠接合性。該方法為45個(gè)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的同型結(jié)合及異質(zhì)結(jié)合提供了明確的鑒定結(jié)果,。通過實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè),，同型結(jié)合的異質(zhì)接合動(dòng)物交配后其子代中轉(zhuǎn)基因的傳遞情況符合孟德爾遺傳規(guī)律。這項(xiàng)技術(shù)在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物繁育及基因劑量功能效應(yīng)實(shí)驗(yàn)中將有很大的用途,。

③　單核苷酸多態(tài)性（SNP）及突變分析：實(shí)時(shí)熒光定量PCR一個(gè)誘人的應(yīng)用前景是用于檢測(cè)基于兩條探針和基因組的不穩(wěn)定性,。基因突變基于兩條探針,，一條探針橫跨突變點(diǎn),，另一條為錨定探針，與無突變位點(diǎn)的靶序列雜交,。兩條探針用兩種不同的發(fā)光基團(tuán)標(biāo)記,。如靶序列中無突變，探針雜交便*配對(duì),，如有突變,，則探針與靶序列不*配對(duì)，會(huì)降低雜交體得穩(wěn)定性,，從而降低其熔解溫度（Tm）,。這樣便可對(duì)突變和多態(tài)性進(jìn)行分析。

2. 醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域

①　病原體檢測(cè)：由于實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法可靠性和重復(fù)性好,，并且操作簡(jiǎn)便,、快速、結(jié)果判斷客觀,，目前,，人們用此方法對(duì)人類免疫缺陷病毒、肝炎病毒,、結(jié)核桿菌,、巨細(xì)胞病毒、EB病毒,、流感病毒A,、流感病毒B等病原體的檢測(cè)。熒光定量PCR問世后的幾年中,，積累了大量有關(guān)病原體核酸量與感染性疾病發(fā)生,、發(fā)展和預(yù)后之間關(guān)系的資料，這些研究資料不斷豐富,，將形成感染性疾病的臨床分子診斷標(biāo)準(zhǔn),。

②　藥物療效考核：利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)臨床樣品中與抗藥性相關(guān)的基因的表達(dá)。結(jié)果證明,，實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)是定量檢測(cè)抗藥基因表達(dá)的可靠方法,，應(yīng)用這種技術(shù)可以預(yù)測(cè)化療將引起的反應(yīng),。

③　腫瘤基因檢測(cè)：腫瘤的本質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)基因發(fā)生了變化，是一種多基因異常的疾病,，這些異常變化用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法都可以檢測(cè)出來,。  目前用此方法進(jìn)行過端粒酶hTERT基因、慢性粒細(xì)胞性白血病bcr/abl融合基因,、腫瘤MDRI基因,、白血病WTI基因、腫瘤ER基因,、前列腺癌PSM基因,、腫瘤相關(guān)的病毒基因等多種基因的表達(dá)檢測(cè)。隨著與腫瘤相關(guān)的新基因的不斷發(fā)現(xiàn),。熒光定量PCR技術(shù)將會(huì)在腫瘤的研究中發(fā)揮更大的作用,。

3. 其他領(lǐng)域

用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法對(duì)免疫組分進(jìn)行分析是其應(yīng)用的重要方面。