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細(xì)胞計(jì)數(shù)板

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  • 型號(hào) LIFE C10228
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  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 天津市
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更新時(shí)間:2023-05-16 09:06:52瀏覽次數(shù):1353

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LIFE C10228 細(xì)胞計(jì)數(shù)板天津現(xiàn)貨經(jīng)銷價(jià)格
設(shè)計(jì)適用于;自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)器。每個(gè)載波片都是單獨(dú)包裝的,,每個(gè)載玻片有兩個(gè)獨(dú)立的封閉的腔室,,可用來計(jì)數(shù)一個(gè)樣本的重復(fù)或計(jì)數(shù)兩個(gè)不同的樣本。在計(jì)數(shù)室的中央位置進(jìn)行計(jì)數(shù),,計(jì)數(shù)的體積為0.4ul,,與在標(biāo)準(zhǔn)血細(xì)胞計(jì)中計(jì)算4個(gè)1mm2的體積相同。容量:10ul/孔,,2孔/板尺寸:75mmx25mmx1.8mm,,樣品體積:10ul

詳細(xì)介紹

 LIFEC10228細(xì)胞計(jì)數(shù)板天津現(xiàn)貨經(jīng)銷價(jià)格

  商品詳情:Countess®是設(shè)計(jì)適用于Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)器,。每個(gè)載波片都是單獨(dú)包裝的,每個(gè)載玻片有兩個(gè)獨(dú)立的封閉的腔室,,可用來計(jì)數(shù)一個(gè)樣本的重復(fù)或計(jì)數(shù)兩個(gè)不同的樣本,。在計(jì)數(shù)室的中央位置進(jìn)行計(jì)數(shù),計(jì)數(shù)的體積為0.4ul,,與在標(biāo)準(zhǔn)血細(xì)胞計(jì)中計(jì)算4個(gè)1mm2的體積相同,。

  容量:10ul/孔,2孔/板

  尺寸:75mmx25mmx1.8mm

  樣品體積:10ul

  一次性使用

  含兩瓶1ml0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液

  包裝規(guī)格:50片/盒100盒/包

  LIFEC10228細(xì)胞計(jì)數(shù)板天津現(xiàn)貨經(jīng)銷價(jià)格

  1.血球計(jì)數(shù)板.視待測(cè)菌懸液濃度,,加無菌水適當(dāng)稀釋(斜面一般稀釋100倍),,以每小格的菌數(shù)可數(shù)為度。 

       2.取潔凈的血球計(jì)數(shù)板一塊,,在計(jì)數(shù)區(qū)上蓋上一塊蓋玻片,。

  3.將菌懸液搖勻,用滴管吸取少許,,從計(jì)數(shù)板中間平臺(tái)兩側(cè)的溝槽內(nèi)沿蓋玻片的下邊緣摘入一小滴(不宜過多),,讓菌懸液利用液體的表面張力充滿計(jì)數(shù)區(qū),勿使氣泡產(chǎn)生,,并用吸水紙吸去溝槽中流出的多余菌懸液,。也可以將菌懸液直接滴加在計(jì)數(shù)區(qū)上(不要使計(jì)數(shù)區(qū)兩邊平臺(tái)沾上菌懸液,以免加蓋蓋玻片后,,造成計(jì)數(shù)區(qū)深度的升高),,然后加蓋蓋玻片(勿使產(chǎn)生氣泡)。

  4.靜置片刻,,使細(xì)胞沉降到計(jì)數(shù)板上,,不再隨液體漂移。將血球計(jì)數(shù)板放置于顯微鏡的載物臺(tái)上夾穩(wěn),,先在低倍鏡下找到計(jì)數(shù)區(qū)后,,再轉(zhuǎn)換高倍鏡觀察并計(jì)數(shù)。由于生活細(xì)胞的折光率和水的折光率相近,,觀察時(shí)應(yīng)減弱光照的強(qiáng)度,。

  5.計(jì)數(shù)時(shí)若計(jì)數(shù)區(qū)是由16個(gè)大方格組成,按對(duì)角線方位,,數(shù)左上,、左下、右上,、右下的4個(gè)大方格(即100小格)的菌數(shù)。如果是25個(gè)大方格組成的計(jì)數(shù)區(qū),,除數(shù)上述四個(gè)大方格外,,還需數(shù)中央1個(gè)大方格的血球計(jì)數(shù)板,、血球計(jì)數(shù)板菌數(shù)(即80個(gè)小格)。為了保證計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性,,避免重復(fù)計(jì)數(shù)和漏記,,在計(jì)數(shù)時(shí),對(duì)沉降在格線上的細(xì)胞的統(tǒng)計(jì)應(yīng)有統(tǒng)一的規(guī)定,。如菌體位于大方格的雙線上,,計(jì)數(shù)時(shí)則數(shù)上線不數(shù)下線,數(shù)左線不數(shù)右線,,以減少誤差,。即位于本格上線和左線上的細(xì)胞計(jì)入本格,本格的下線和右線上的細(xì)胞按規(guī)定計(jì)入相應(yīng)的格中,。見右圖:即本格中計(jì)數(shù)細(xì)胞為3個(gè),。

  6.對(duì)于出芽的酵母菌,芽體達(dá)到母細(xì)胞大小一半時(shí),,即可作為兩個(gè)菌體計(jì)算,。每個(gè)樣品重復(fù)計(jì)數(shù)2-3次(每次數(shù)值不應(yīng)相差過大,否則應(yīng)重新操作),,按公式計(jì)算出每mL(g)菌懸液所含細(xì)胞數(shù)量,。

  7.測(cè)數(shù)完畢,取下蓋玻片,,用水將血球計(jì)數(shù)板沖洗干凈,,切勿用硬物洗刷或抹擦,以免損壞網(wǎng)格刻度,。洗凈后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干,,放入盒內(nèi)保存。

  以計(jì)數(shù)酵母菌為例

  (1)用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)酵母菌懸液的酵母菌個(gè)數(shù).

  (2)樣品稀釋的目的是便于酵母菌懸液的計(jì)數(shù),以每小方格內(nèi)含有4-5個(gè)酵母細(xì)胞為宜,一般稀釋10倍即可.

  (3)將血球計(jì)數(shù)板用擦鏡紙擦凈,在中央的計(jì)數(shù)室上加蓋專用的厚玻片.

  (4)將稀釋后的酵母菌懸液,用吸管吸取一滴置于蓋玻片的邊緣,使菌液緩緩滲入,多余的菌液用吸水紙吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球計(jì)數(shù)室內(nèi).

  (5)計(jì)數(shù)時(shí),如果使用16格×25格規(guī)格的計(jì)數(shù)室,要按對(duì)角線位,取左上,右上,左下,右下4個(gè)中格(即100個(gè)小格)的酵母菌數(shù).如果規(guī)格為25格×16格的計(jì)數(shù)板,除了取其4個(gè)對(duì)角方位外,還需再數(shù)中央的一個(gè)中格(即80個(gè)小方格)的酵母菌數(shù).

  (6)當(dāng)遇到位于大格線上的酵母菌,一般只計(jì)數(shù)大方格的上方和右方線上的酵母細(xì)胞(或只計(jì)數(shù)下方和左方線上的酵母細(xì)胞).

  (7)對(duì)每個(gè)樣品計(jì)數(shù)三次,取其平均值,按下列公式計(jì)算每1ml菌液中所含的酵母菌個(gè)數(shù).

  3.計(jì)算公式

  16格×25格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式:酵母細(xì)胞數(shù)/ml=100小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/100×400×10四次方×稀釋倍數(shù)(2)25格x16格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式:酵母細(xì)胞數(shù)/ml=80小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/80×400×10四次方×稀釋倍數(shù)4.血球計(jì)數(shù)板的清潔:血球汁數(shù)板使用后,用自來水沖洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干,或用95%的乙醇,無水乙醇,丙酮等有機(jī)溶劑脫水使其干燥.通過鏡檢觀察每小格內(nèi)是否殘留菌體或其他沉淀物.若不干凈,則必須重復(fù)清洗直到干凈為止.

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