電泳玻璃板在檢測(cè)蛋白質(zhì)分子量中的應(yīng)用
閱讀:429 發(fā)布時(shí)間:2023-1-12
電泳玻璃板BS-GPB-100制膠用平玻璃板,、凹玻璃板(邊條厚度為1.0mm),,電泳玻璃板制膠厚度1.0mm,,適配伯樂(lè)電泳槽,,可適配垂直電泳槽,,君意,,天能等品牌,,原片切割,粘膠,,數(shù)控精度,,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。
電泳玻璃板有制膠用平玻璃板,、凹玻璃板兩種,,邊條厚度為1.0mm,制膠厚度1.0mm,,適配伯樂(lè)電泳槽,。電泳技術(shù)即是帶電顆粒在電場(chǎng)作用下,向著與其電性相反的電極移動(dòng),,利用帶電粒子在電場(chǎng)中移動(dòng)速度不同而達(dá)到分離的一種技術(shù),。
在檢測(cè)蛋白質(zhì)分子量的時(shí)候,蛋白質(zhì)在聚丙烯酰胺凝膠中電泳時(shí),,它的遷移取決于它所帶電荷以及分子大小和形狀等因素,。在聚丙烯酰胺系統(tǒng)中加入陰離子去污劑十二烷基磺酸鈉(SDS),大多數(shù)蛋白質(zhì)能與SDS按一定比例結(jié)合,,即每克蛋白質(zhì)結(jié)合1.4g的SDS-復(fù)合物都帶上相同密度的負(fù)電荷,,它的量大大超過(guò)了蛋白質(zhì)分子原有的電荷量,因而消除了蛋白質(zhì)原有的電荷差別,,使蛋白質(zhì)分子電泳的遷移率主要取決于本身的分子量,,而與蛋白質(zhì)所帶的電荷無(wú)關(guān),在一定條件下,,蛋白質(zhì)的分子量的對(duì)數(shù)與電泳遷移率間呈負(fù)相關(guān),。
制備凝膠時(shí),用兩塊電泳玻璃板制成垂直板槽(不能漏膠),,垂直放置,。將配制好的分離膠溶液倒入,滴加入無(wú)離子水,,待凝膠聚集后,,倒出無(wú)離子水,用吸水紙吸干,,倒入濃縮膠,,再插入梳子。
要記得,電泳完畢后,,取出凝膠板,,浸入染色液中,,在37℃溫箱中保溫過(guò)夜,。倒掉染色液,24h后,,即可看到清晰的蛋白質(zhì)條帶,。