CRISPR慢病毒轉(zhuǎn)染法是一種高效引入CRISPR基因編輯系統(tǒng)到目標(biāo)細(xì)胞中的技術(shù),，旨在實(shí)現(xiàn)對(duì)基因的有針對(duì)性編輯或調(diào)控,。

實(shí)驗(yàn)步驟：

1.質(zhì)粒構(gòu)建：構(gòu)建好含有CRISPR-Cas9系統(tǒng)的質(zhì)粒,，其中包括lentiCRISPR-sgRNA,。該質(zhì)粒攜帶

sgRNA序列,，可指導(dǎo)Cas9蛋白準(zhǔn)確識(shí)別并切割目標(biāo)。

2.慢病毒包裝質(zhì)粒：準(zhǔn)備慢病毒包裝質(zhì)粒,，其中包括pCMV-VSV-G（攜帶包膜蛋白）和pCMV-dR8.2 dvpr（攜帶包裝蛋白）,。這兩者協(xié)同作用，使得慢病毒能夠高效地傳遞CRISPR-Cas9系統(tǒng)到目標(biāo)細(xì)胞內(nèi),。

3.細(xì)胞培養(yǎng)：使用適宜的培養(yǎng)基培養(yǎng)目標(biāo)細(xì)胞,，通常選擇293T細(xì)胞，以確保細(xì)胞處于最佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。

4.轉(zhuǎn)染試劑準(zhǔn)備：在進(jìn)行轉(zhuǎn)染前,，將培養(yǎng)基更換為適用于陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的Opti-MEM減血清培養(yǎng)基。同時(shí),，準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染試劑,，包括Lipofectamine 3000、助轉(zhuǎn)劑P3000以及含有CRISPR-Cas9系統(tǒng)的質(zhì)粒,。

5.轉(zhuǎn)染操作：將質(zhì)?；旌衔锱c轉(zhuǎn)染試劑按照試劑盒的推薦比例進(jìn)行混合，隨后滴加到目標(biāo)細(xì)胞上,，此過程中,，確保混合物與細(xì)胞充分接觸,，有利于轉(zhuǎn)染效率的提高,。

6.培養(yǎng)條件：將細(xì)胞置于37°C、5%CO2的培養(yǎng)箱中,，培養(yǎng)一定的時(shí)間,，通常在48小時(shí)內(nèi)。

7.收獲：收集細(xì)胞上清液,，通過離心去除細(xì)胞殘?jiān)?/p>

8.濾膜過濾：使用0.22 μm孔徑的聚醚砜濾膜過濾細(xì)胞上清液,，以去除殘留的細(xì)胞碎片和其他雜質(zhì)。

9.慢病毒收獲：得到的慢病毒上清液即為經(jīng)過純化和感染活性驗(yàn)證的慢病毒,，可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)中對(duì)目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)行感染（若病毒感染效率低,，可使用試劑盒進(jìn)行濃縮病毒）。

10.慢病毒感染：將目的細(xì)胞接種于 6孔板中,，待細(xì)胞貼壁后進(jìn)行慢病毒感染,，感染后48H，加入適量濃度的篩選藥物puromycin（具體濃度通過藥物篩選實(shí)驗(yàn)獲得）,，24h后換液去除死細(xì)胞,，繼續(xù)傳代維持培養(yǎng)。

11.單克隆篩選：

①流式細(xì)胞術(shù)篩選：此法存在一些不足之處,，其中包括重懸細(xì)胞后進(jìn)行流式篩選的過程,。因?yàn)檫@種操作可能導(dǎo)致細(xì)胞經(jīng)歷多次振蕩，增加了細(xì)胞的脆弱性，細(xì)胞的生存狀況可能會(huì)受到不良影響,，所以不太建議采用這種方式,。

②無限稀釋法，將96個(gè)細(xì)胞稀釋至10ml培養(yǎng)基中,，然后將其種植到96孔板中,，確保每個(gè)孔內(nèi)只有一個(gè)細(xì)胞。完成種植后,，建議在觀察過程中每次僅觀察十個(gè)孔,，因?yàn)殚L(zhǎng)時(shí)間的外部觀察可能導(dǎo)致細(xì)胞受到應(yīng)激損傷，影響后續(xù)的細(xì)胞培養(yǎng),，甚至?xí)?dǎo)致部分細(xì)胞死亡,。進(jìn)行單克隆細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，首先將細(xì)胞鋪在96孔板中,，培養(yǎng)至細(xì)胞長(zhǎng)至80%的融合后進(jìn)行消化。隨后,，將細(xì)胞傳到48孔板,、24孔板、12孔板,、6孔板,、6cm皿中，以確保單克隆的純化,。并非所有細(xì)胞都能成功生長(zhǎng),，因此在考慮實(shí)際情況時(shí)，一般需要大約一兩個(gè)月的時(shí)間才能獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。

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