趨化性是細胞響應化學信號而進行的精心安排的運動,，是生物學中的一種基本現(xiàn)象,，具有深遠的影響,。不同領域的研究人員利用這一過程來探索細胞行為,、免疫反應和發(fā)育機制。在癌癥研究中,，趨化性揭示了細胞如何駕馭其環(huán)境,，從而促進腫瘤的進展和轉(zhuǎn)移。在免疫學中,，趨化性引導免疫細胞到達感染部位,。除了基礎研究之外，了解這種現(xiàn)象還可以應用于醫(yī)學和生物技術。

在本文中,，我們將探討研究文章,，重點介紹研究趨化性的不同方法。這些研究側(cè)重于實時可視化,，提供對細胞反應的動態(tài)洞察,。實時測量捕獲關鍵事件和動力學，與終點方法相比,，可以全面了解趨化運動,。這使得研究人員能夠揭示復雜的細節(jié)，從而影響我們對這一基本生物現(xiàn)象的理解,。

1. 納米粒子作為“分子敲除"來破壞趨化性[1]

在這項跨學科研究中,，Zhang 等人。探索了納米顆粒（NP）通過充當“分子敲除"來破壞趨化性的潛力,。該研究旨在檢驗納米顆?？梢杂行节吇肿拥募僭O，從而降低其生物利用度,，從而抑制趨化性,。該實驗利用了良好的-建立了涉及人單核細胞系THP-1及其趨化劑單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）的模型系統(tǒng)。

該研究采用了與 MCP-1 具有不同預測相互作用的金納米顆粒 (AuNPs) 庫,，模擬了趨化性測定中細胞外基質(zhì)的體內(nèi)3D 環(huán)境,。研究結(jié)果強調(diào)了化學引誘劑吸附對納米顆粒的深遠影響，改變它們在細胞附近的濃度并驅(qū)動細胞行為的變化,，而所有這些都不需要納米顆粒物理進入細胞,。這種創(chuàng)新方法讓人們了解納米粒子如何充當分子調(diào)節(jié)劑，為研究和操縱趨化反應的新策略開辟了途徑,。

2. NET-DNA作為癌癥轉(zhuǎn)移中的動態(tài)趨化因子[2]

Yang等人的這項研究,。探索中性粒細胞胞外陷阱 (NETs) 及其在癌癥轉(zhuǎn)移中的作用。NET 是由 DNA,、蛋白質(zhì)和組蛋白組成的網(wǎng)狀結(jié)構,，由中性粒細胞釋放以捕獲和中和病原體。該研究揭示了乳腺癌和結(jié)腸癌患者肝轉(zhuǎn)移瘤中豐富的 NETs,，挑戰(zhàn)了 NETs僅作為微生物陷阱的傳統(tǒng)觀念。相反,，NET-DNA 作為 NETs的一個組成部分,，作為一種動態(tài)趨化因子出現(xiàn)，積極吸引癌細胞,，促進遠處轉(zhuǎn)移的形成,。

通過使用 Transwell 和μ-Slide Chemotaxis測定進行細致評估，該研究證明了 NET-DNA 促進 MDA-MB-231 三陰性乳腺癌細胞遷移和粘附的令人信服的能力。細胞遷移的劑量依賴性增強進一步強調(diào)了這種效應,，這種現(xiàn)象在用 DNase I 處理后被消除,。μ-Slide Chemotaxis測定證實了這些發(fā)現(xiàn)，揭示了 MDA-MB-231 細胞向更高 NET 的有效遷移DNA 梯度,。這些發(fā)現(xiàn)為理解免疫反應,、NET 和癌癥進展之間復雜的相互作用開辟了新途徑，為轉(zhuǎn)移性疾病的治療干預提供了潛在的目標,。

3. Prokineticin-2 在 CNS 損傷中星形膠質(zhì)細胞趨化作用中的作用[3]

在這項神經(jīng)生物學研究中,，Neal等人。揭示了 Prokineticin-2 (PK2)（一種趨化因子樣信號蛋白）的新維度,。他們的發(fā)現(xiàn)揭示了其在促進星形膠質(zhì)細胞趨化性方面的關鍵作用——這是中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）損傷情況下的重要機制,。當中樞神經(jīng)系統(tǒng)受傷或患病時，星形膠質(zhì)細胞會被激活并遷移到受損部位,，從而促進再生反應,。基于 PK2 已知參與巨噬細胞和單核細胞等系統(tǒng)細胞類型的激活和遷移,，該研究探討了 PK2 是否充當星形膠質(zhì)細胞的趨化因子,。

利用 ibidi µ-Slide Chemotaxis 和 U373 人星形細胞瘤細胞系，研究人員證明 PK2 確實可以作為趨化因子,，顯著增強星形膠質(zhì)細胞的遷移,。在重組 PK2 (rPK2) 存在的情況下，觀察到向前遷移指數(shù) (yFMI) 顯著增加,，這強調(diào)了對含有 PK2 的儲層的明確方向響應,。這種遷移的定向增強伴隨著遷移速度和方向性評分的顯著增加，強調(diào)了 PK2 作為星形膠質(zhì)細胞趨化性刺激劑的重要作用,。

4. 血小板裂解物負載 PEG 水凝膠誘導干細胞趨化性[4]

在這項轉(zhuǎn)化研究中,，Chahal 等人。研究載人血小板裂解物 (PL) 的聚乙二醇 (PEG) 水凝膠在體外誘導干細胞趨化性的潛力,。血小板裂解物含有多種已知可介導細胞活性的蛋白質(zhì)和生長因子,，其中一些被鑒定為能夠誘導細胞遷移的化學引誘劑。該研究探索使用摻有 90 vol% PL 的 PEG 水凝膠來檢查其對人類間充質(zhì)干細胞 (hMSC) 的遷移影響,。

使用μ-Slide Chemotaxis進行細胞遷移研究,。跟蹤細胞軌跡和遷移參數(shù)表明，hMSC 表現(xiàn)出向負載 PL 的水凝膠的定向遷移,，與對照組相比,，顯示出更高的速度和直接性。這項研究強調(diào)了負載 PL 的 PEG 水凝膠的生物活性潛力,，展示了它們吸引干細胞的能力——這是內(nèi)源性組織工程應用令人興奮的前景,。

5. RAB35在定向運動和趨化性中的作用[5]

在這項關鍵研究中,，Corallino 等人。揭示 RAB35 在控制最佳方向運動和趨化性方面不能缺少的作用,。該研究利用基于 RNAi 的方法,，將 RAB35 確定為協(xié)調(diào)這些基本細胞過程的關鍵要求。

為了證實這一觀點,，該研究深入研究了對照和 RAB35 沉默的小鼠胚胎成纖維細胞 (MEF) 在血小板衍生生長因子 (PDGF) 梯度中通過精心設計的柱陣列的遷移行為,。該微柱陣列由光固化雜化聚合物組成，間隔 4 μm 的空間,，固定在粘性滑動趨化室自粘底面的中心區(qū)域,。從細胞庫區(qū)域的入口策略性地接種細胞，并在細胞出口區(qū)域以 20 ng/ml 的濃度引入趨化劑 (PDGF),。使用倒置顯微鏡記錄動態(tài)細胞運動,。

對照細胞表現(xiàn)出功能性 RAB35 通路，表現(xiàn)出對 PDGF 梯度的定向趨化性,。這些細胞延伸出持久的遷移突起,，主要與梯度方向一致排列。形成鮮明對比的是,，RAB35 的缺失顯著損害了趨化性,，同時減少了沿梯度方向突出的細胞數(shù)量。通過延時監(jiān)測細胞運動,，并通過趨化和遷移工具分析手動跟蹤的細胞,。這種綜合實驗方法強化了 RAB35 在響應趨化信號而控制細胞定向運動方面的關鍵作用，為了解這些基本細胞過程背后的分子復雜性提供了寶貴的見解,。

結(jié)論

這些研究文章對細胞響應化學信號的行為進行了引人入勝的探索,，涵蓋納米技術、癌癥研究,、轉(zhuǎn)化研究,、神經(jīng)生物學和基于 RNAi 的方法等不同領域?？偟膩碚f,，這些研究不僅為趨化性研究的不斷發(fā)展做出了貢獻，而且還激發(fā)了新的視角和方法,，為醫(yī)學創(chuàng)新策略鋪平了道路,。

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