簡介：

 HCMEC/D3細胞系來自于癲癇患者手術(shù)切除的富含腦內(nèi)皮細胞（CECs）的組織，并從中分離出人顳葉微血管。后續(xù)使用人端粒酶（hTERT）和SV40大T抗原的催化亞基通過慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo),，使細胞依次永生化后,，通過有限稀釋克隆法選擇性分離CEC,，最終鑒定所得的細胞,，具有廣泛的腦內(nèi)皮細胞表型特征,。可表達大量內(nèi)皮細胞,；可在基質(zhì)膠上形成毛細血管樣結(jié)構(gòu),；可作為人血腦屏障（BBB）模型?？捎糜谘芯績?nèi)皮細胞，血管,，藥物攝取與主動轉(zhuǎn)運機制等,。

培養(yǎng)條件：

 內(nèi)皮細胞專用基礎(chǔ)培養(yǎng)基-EMC培養(yǎng)基+5%FBS+1%內(nèi)皮細胞生長添加物和1%青霉素/鏈霉素溶液。置于37°C,，5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

消化（10cm皿為例）：

1. 當(dāng)單層培養(yǎng)細胞匯合達80%。

2. 棄去舊培養(yǎng)基,，2mlPBS潤洗兩次,。

3. 用1ml含0.25%ETDA的胰蛋白酶消化1-2min（在培養(yǎng)箱放1min，然后鏡下觀察變圓）,。

4. 用1ml（血清）細胞培養(yǎng)基終止消化,，九宮格法吹落細胞收集到離心管，以800-1000rpm，室溫離心5min,。

傳代：

以1:2~1:3的比例傳代,，離心棄去廢液，用2ml~3ml（血清）細胞培養(yǎng)基充分重懸細胞沉淀成單個細胞,，以“"Z“"字打入含有7ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中,，輕柔十字晃勻不超過十下并靜置數(shù)分鐘后鏡下觀察，平穩(wěn)放入培養(yǎng)箱中,。

凍存：

1. 凍存液的配置為血清：二甲基亞砜(DMSO)=9:1,。

2. 取長勢良好，匯合度達80%-90%并無污染的細胞,，消化離心后用1.5ml凍存液重懸后轉(zhuǎn)移至凍存管中,，標(biāo)記好細胞種類、日期,、操作者,，放入恢復(fù)室溫的梯度凍存盒，一同放置于-80°C冰箱,。

復(fù)蘇：

準(zhǔn)備好離心管中放入3ml（血清）細胞培養(yǎng)基,，并確保水浴鍋打開并達到37°C，從-80°C冰箱取出目標(biāo)凍存管,，放入密封袋并在水浴鍋中迅速搖晃解凍<1min,，與3ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm,，離心5分鐘,，棄去上清液，用新培養(yǎng)基重懸細胞為單個細胞狀態(tài),，加入10cm皿中,，培養(yǎng)過夜。

注意事項：

1.ECM細胞培養(yǎng)基又稱內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基,，是專門為人類微血管內(nèi)皮細胞體外培養(yǎng)設(shè)計的最合適其生長的（血清）細胞培養(yǎng)基,，包括必需和非必需氨基酸、維生素,、有機和無機化合物,、激素、生長因子,、微量礦物質(zhì)和低濃度胎牛血清（5%）,。

2.該培養(yǎng)基的配方能夠選擇性的促進正常人類微血管內(nèi)皮細胞體外培養(yǎng)中的增殖和生長。

3.嘗試過使用DMEM（高糖）培養(yǎng)基,、M199培養(yǎng)基,，考慮可能由于不含生長因子,，多代后細胞形態(tài)發(fā)生改變，碎片增多,。

4.ECM細胞培養(yǎng)基中的數(shù)種成分是怕光的,，所以推薦培養(yǎng)基不要長時間暴露在光中。避光4°C保存,，配好的培養(yǎng)基需要在一個月內(nèi)使用,。

5.HCMEC/D3細胞十分耐造，正常培養(yǎng)即可,。

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