原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用

1. 為研究生物體細(xì)胞的生長,、代謝,、繁殖提供有力的手段,；
   

2. 為傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件,；

3. 服務(wù)于臨床實踐,，用于藥物篩選等。

原代細(xì)胞培養(yǎng)之取材

取材作為原代細(xì)胞培養(yǎng)過程中的第一部至關(guān)重要,，以下幾種取材技術(shù),，你都用過哪些方法呢？

各類組織取材,，操作及注意事項：

1.皮膚和黏膜

  主要取皮片,，面積一般2~4平方厘米

2.內(nèi)臟和實體瘤

1. 無菌環(huán)境；

2. 熟悉所需組織的類型和部位,；

3. 要避開破潰,、壞死液化部分，以防污染,，盡量去除混雜的結(jié)締組織,。

3.血液細(xì)胞

  一般多抽取靜脈外周血，或從淋巴組織中（如脾,、扁桃體,、胸腺、琳巴結(jié)等）分離細(xì)胞,，取材時應(yīng)注意抗凝,。

4.骨髓、羊水,、胸/腹水

  嚴(yán)格無菌,，注意抗凝，還要盡快分離培養(yǎng),，離心后,，用鈣、鎂PBS洗兩次，再用培養(yǎng)液洗一次后即可培養(yǎng),，不易低溫存放,。

5.動物組織取材-鼠胚組織

1. 用引頸或氣管窒息致死法處死孕期合適和動物；

2. 將其浸泡在含有75%酒精的燒杯中,，5分鐘后去除動物,；

3. 在消毒過的木板上可用無菌的圖釘或大頭針固定四肢，切開皮膚,；

4. 用無菌操作法解剖取胚,。

   
   

6.動物組織取材-幼鼠胚腎（或肺）

  幼鼠采用上述方法處死消毒后，腹部朝上固定在木板上,，先切開游離毛皮并拉開至兩側(cè),，采用無菌法打開胸腔取肺，或從背部打開腹腔取腎,。

7.雞（鴨）鳥類胚胎組織

1）取孵化至適當(dāng)胚齡（9~12天）的胚蛋,，用照蛋燈在暗處燈檢，若有豐富血管,、胚體有運動的胚蛋,，說明胚體發(fā)育良好，并用有色筆劃出氣室和配體位置,；

2）將胚蛋置于蛋架上,，先用溫水清洗蛋殼，再用75%酒精棉球擦干,；

經(jīng)碘酒,、75%酒精消毒后，在無菌條件下采用無菌法用剪刀或鑷子打開氣室,，沿氣室邊緣去除蛋殼,；

3）用眼科鑷撕去殼膜，暴露出雞胚,；

4）用彎頭鑷輕挑起胚頭,，取出胚胎，放入無菌平皿中,，解剖取材,；

原代細(xì)胞培養(yǎng)之分離注意事項

1.組織塊培養(yǎng)法

1）組織塊接種后的前3天，在觀察和移動的過程中,，注意不要引起液體的振蕩,。要避免經(jīng)常翻動和振動，否則組織塊不易附著于瓶壁上或附著后也會脫落飄起,。

2）加入的培養(yǎng)液不宜過多，避免浸泡的組織塊受輕微的波動而脫落下來。

3）當(dāng)細(xì)胞向外遷徙出來后要注意記錄并去除漂浮的組織塊和殘留的細(xì)胞,，它們產(chǎn)生的有毒物質(zhì)會影響原代細(xì)胞的生長,。

4）為促進(jìn)組織塊盡快粘貼在培養(yǎng)瓶皿上，可以在種植前先將膠原薄層涂在培養(yǎng)瓶底壁上,。

2.貼壁型原代細(xì)胞

1）原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,，它們之間會相互影響，在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì),，使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長,。如果接種的細(xì)胞密度過低，細(xì)胞之間的促生長作用很小,，也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨立生存環(huán)境的變化過程,。如果接種的細(xì)胞密度過大，會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足,，代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代,。

2）適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度，給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用,，會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率,。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。

3）盡快使接種的細(xì)胞貼壁,，是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵,。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)3h到5h,，待細(xì)胞貼壁后,，再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

3.懸浮型原代細(xì)胞

1）必須保持細(xì)胞的懸浮狀態(tài),?？梢酝ㄟ^增加培養(yǎng)液的黏度來幫助細(xì)胞呈懸浮狀態(tài)，如給培養(yǎng)液中加入低濃度的透明質(zhì)酸復(fù)合物,。在有攪拌裝置的培養(yǎng)皿內(nèi)加入培養(yǎng)液,，以5ml為最淺限度，否則攪拌時會產(chǎn)生氣泡對細(xì)胞造成傷害,。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過快,，否則即可使培養(yǎng)液溢出又容易造成污染。如果培養(yǎng)液的量在5ml以下,，可以采用旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng),。給懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞換液時要注意不要吸出細(xì)胞。

2）能夠進(jìn)行懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞,，其生命力一般都比較旺盛,，體外分裂增殖的速度較快,，營養(yǎng)成分消耗大，換液時間隔一般較短,。

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