材料與儀器

腫瘤組織
培養(yǎng)液 Hanks 胰蛋白酶 EDTA 膠原酶
培養(yǎng)瓶 培養(yǎng)皿 吸管和膠帽 眼科剪 眼科鑷 二氧化碳培養(yǎng)箱 超凈工作臺

步驟

一,、取材

人腫瘤細(xì)胞來自外科手術(shù)或活檢瘤組織。取材部位非常重要,，體積較大的腫瘤組織中有退變或壞死區(qū),，取材時盡量避免用退變組織，要挑選活力較好的部位,。癌性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)或胸腹水是好的培養(yǎng)材料,。取材后宜盡快進(jìn)行培養(yǎng)，如因故不能立即培養(yǎng),，可貯存于4 ℃中，但不宜超過24 小時,。

二,、培養(yǎng)基

腫瘤細(xì)胞對培養(yǎng)基的要求不如正常細(xì)胞嚴(yán)格，一般常用的RPMI 1640,、DMEM,、Mc-Coy5A等培養(yǎng)基等皆可用于腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)。腫瘤細(xì)胞對血清的需求比正常細(xì)胞低,，正常細(xì)胞培養(yǎng)不加血清不能生長,，腫瘤細(xì)胞在低血清培養(yǎng)基中也能生長。腫瘤細(xì)胞對培養(yǎng)環(huán)境適應(yīng)性較大,，是因腫瘤細(xì)胞有自泌（Autocrine）性產(chǎn)生促生長物質(zhì)之故,。但這并不說明腫瘤組織*不需要這些成分。按不同細(xì)胞需要不同的生長因子,；腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞之間,、腫瘤細(xì)與腫瘤細(xì)胞之間對生長因子的需求都存在著差異。但大多數(shù)腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)中仍需要生長因子,，有的還需特異性生長因子（如乳腺癌細(xì)胞等）,。總之培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞仍需加血清和相關(guān)生長因子培養(yǎng)更易成功,。

三,、成纖維細(xì)胞的排除

成纖維細(xì)胞常與腫瘤細(xì)胞同時混雜生長，致難以純化腫瘤細(xì)胞,。而且成纖維細(xì)胞常比腫瘤細(xì)胞生長得快,，最終能壓制腫瘤細(xì)胞的生長,。因此排除成纖維細(xì)胞成為腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵。排除成纖維細(xì)胞有多種方法,。

(1)刮除法：鏡下觀察腫瘤細(xì)胞,，并在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿底部做下標(biāo)記，再用無菌膠刮刮除無標(biāo)記區(qū)域,。

(2)反復(fù)貼壁法：腫瘤細(xì)胞貼壁速度比成纖維細(xì)胞慢,，把含有兩類細(xì)胞的懸液反復(fù)貼壁，則成纖維細(xì)胞先貼壁而腫瘤細(xì)胞后貼壁,，來達(dá)到分離兩類細(xì)胞的目的,。

取A、B,、C三個培養(yǎng)瓶,，先于A中接種入兩種細(xì)胞的無血清培養(yǎng)基懸液，5～20min后輕輕將上清液吸出,，接種至B,，A中加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)；培養(yǎng)B中細(xì)胞5～20min后,，同樣方法將上清接種至C,，再于C中加入*培養(yǎng)基。次觀察三瓶細(xì)胞,，會發(fā)現(xiàn)成纖維細(xì)胞A>B>C,，C瓶中主要為腫瘤細(xì)胞，如需純化,，可反復(fù)處理,。

(3)酶消化法：成纖維細(xì)胞對酶更為敏感，故加入胰酶或膠原酶消化的時候比腫瘤細(xì)胞更易于脫落,?？捎阽R下觀察消化，待成纖維細(xì)胞脫落即刻終止消化,，反復(fù)處理幾次可得較純的腫瘤細(xì)胞,。

(4)復(fù)蘇、傳代和凍存同前,。

注意事項(xiàng)

1. 腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)也應(yīng)該遵循無菌操作的原則,。

2. 腫瘤細(xì)胞在體外不容易培養(yǎng)形成穩(wěn)定的細(xì)胞系，故欲獲得好的培養(yǎng)效果應(yīng)采取一些特別的措施,，如加入某種特殊的底物,，或者加入促細(xì)胞生長因子，甚至需要先用動物轉(zhuǎn)嫁接種成瘤以獲得更好的活性,。

3. 因?yàn)槟承┠[瘤是病毒感染導(dǎo)致,，所以腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)時應(yīng)注意自我防護(hù),。