1. 取轉(zhuǎn)染了hGH表達(dá)質(zhì)粒的哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)液100~500 μl,。

2. 加100 μl 培養(yǎng)液或標(biāo)準(zhǔn)品至12 mm×75 mm 圓底試管中。加入100 μl 125I-標(biāo)記的抗體溶液,，混合,。加入1顆親和素包被珠，蓋上試管蓋或用Parafilm膜封口,，室溫下在一水平旋轉(zhuǎn)器上以約170 r/min 搖動下溫育90 min,。

3. 加2 ml 冼滌液洗磁珠兩次。*吸干洗滌液,。

圖一、人生長激素表達(dá)載體

4. 將試管置于γ計數(shù)儀上計數(shù)1 min,。

5. 用試劑盒中的hGH標(biāo)準(zhǔn)品測得的數(shù)據(jù)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。用這個標(biāo)準(zhǔn)曲線來計算未知樣品的hGH含量。

同實驗其他方法

CAT活性的層析分析法

1. 100 mm 培養(yǎng)皿中的轉(zhuǎn)染了CAT表達(dá)質(zhì)粒的貼壁細(xì)胞,，用PBS洗兩次,，每次5 ml每培養(yǎng)皿加入1 ml TEN溶液。將細(xì)胞置于冰浴5 min,。 2. 用橡膠

原位裂解細(xì)胞的CAT分析法

1. 60 mm 培養(yǎng)皿中轉(zhuǎn)染了CAT表達(dá)質(zhì)粒的細(xì)胞,，用2 ml PBS洗1次。每培養(yǎng)皿加入2 ml 低滲緩沖液,，在室溫下溫育2~5 min,。 2. 吸去低滲緩沖液，加入400 μl T

CAT活性的相-抽提分析法

一,、來源于哺乳動物細(xì)胞 1. 按“CAT活性的層析分析法"中的步驟1~5的凍融法,，制備哺乳動物細(xì)胞提取物。如果用胰蛋白酶消化或制細(xì)胞方法來收集細(xì)胞,，則將原位裂解法的步驟1至4用以下的步驟2

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安培生物堅持為生命科學(xué)研究,、活體動物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn),、基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域客戶,，提供*細(xì)胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑,；inviCELL™Platelet lysate無動物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細(xì)胞擴(kuò)增和生產(chǎn)，包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞和多種免疫細(xì)胞系等,，為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無血清細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務(wù),；提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細(xì)胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品,；提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL,、對細(xì)胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品,。安培生物專注為生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù),，努力發(fā)展為基因治療、細(xì)胞治療的生物科技企業(yè),。

人生長激素的放射免疫分析法

材料與儀器

步驟

同實驗其他方法

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