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細(xì)胞培養(yǎng)的小常識

時(shí)間:2021/10/19閱讀:1701
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細(xì)胞體內(nèi)外培養(yǎng)的差別是什么,?

答:細(xì)胞離體后,失去了神經(jīng)體液的調(diào)節(jié)和細(xì)胞間的相互影響,生活在缺乏動態(tài)平衡相對穩(wěn)定環(huán)境中,日久天長,,易發(fā)生如下變化:分化現(xiàn)象減弱;形態(tài)功能趨于單一化或生存一定時(shí)間后衰退死亡,;或發(fā)生轉(zhuǎn)化獲得不死性,,變成可無限生長的連續(xù)細(xì)胞系或惡性細(xì)胞系。因此,,培養(yǎng)中的細(xì)胞可視為一種在特定的條件下的細(xì)胞群體,,它們既保持著與體內(nèi)細(xì)胞相同的基本結(jié)構(gòu)和功能,也有一些不同于體內(nèi)細(xì)胞的性狀,。實(shí)際上從細(xì)胞一旦被置于體外培養(yǎng)后,,這種差異就開始發(fā)生了。


二倍體細(xì)胞有什么特點(diǎn),?

答:二倍體細(xì)胞的染色體組型是2n核型,;貼壁依賴接觸抑制;一般可傳代培養(yǎng)50代,;無致瘤性,。如W1-38:正常胚肺組織人二倍體細(xì)胞系。MRC-5:從正常男性肺組織中獲得的人二倍體細(xì)胞系,。 


什么是動物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng),?                

答:所謂動物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)(large-scale culture technology)是指在人工條件下(設(shè)定pH、溫度,、溶氧等),,在細(xì)胞生物反應(yīng)器(bioreactor)中高密度大量培養(yǎng)動物細(xì)胞用于生產(chǎn)生物制品的技術(shù)。目前可大規(guī)模培養(yǎng)的動物細(xì)胞有雞胚,、豬腎,、猴腎、地鼠腎等多種原代細(xì)胞及人二倍體細(xì)胞,、CHO(中華倉鼠卵巢)細(xì)胞,、BHK-21、Vero細(xì)胞(非洲綠猴腎傳代細(xì)胞)等,,并已成功生產(chǎn)了包括狂

犬病疫苗,、口蹄疫疫苗、甲型肝炎疫苗,、乙型肝炎疫苗,、紅細(xì)胞生成素、單克隆抗體等產(chǎn)品,。

在過去幾十年來,,細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)經(jīng)有了很大發(fā)展,從使用轉(zhuǎn)瓶(roller bottle) 、CellCube等貼壁細(xì)胞培養(yǎng),,發(fā)展為生物反應(yīng)器(Bioreactor)進(jìn)行大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng),。

 

培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎,?

答:一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí),,您應(yīng)該在三到四周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_始降解,。


細(xì)胞培養(yǎng)基偶然被凍,,可否繼續(xù)使用?

答:如果細(xì)胞培養(yǎng)基偶然被凍,,您應(yīng)該自然溶解培養(yǎng)基并觀察是否有沉淀產(chǎn)生,。如果沒有沉淀產(chǎn)生,培養(yǎng)基可以正常使用,,如果出現(xiàn)沉淀,,只能丟棄這些培養(yǎng)基

 

培養(yǎng)基及其它添加物和試劑可反復(fù)凍融嗎?

答:大部分添加物和試劑最多可以凍融3次,,如果次數(shù)過多會將使液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好,?還是冷凍好?

答:要冷藏??!通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月到一年。


CO2 培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔,?

答:定期(至少每兩周一次) 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之,。


購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形,?

答:研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少,,大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性損傷,,以及細(xì)胞流失,。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,,應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)

購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因,?

答:研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳,原因比較復(fù)雜,,常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳,;血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳;解凍過程錯(cuò)誤,;冷凍細(xì)胞解凍后,,加以洗滌細(xì)胞和離心;懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞;培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤,;細(xì)胞置于–80 ℃太久等,。建議嚴(yán)格參照ATCC或ECACC的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行細(xì)胞復(fù)蘇、凍存等工作,。


冷凍保存細(xì)胞之方法,?

答:冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃(30-60 分鐘)→-20℃( 30 分鐘) → -80℃(16-18 小時(shí)或隔夜)→ 液氮罐長期儲存。


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