內(nèi)皮細(xì)胞是每個組織中不可少的傳導(dǎo)工具,，包括萬惡的腫瘤,，也是在初發(fā)階段,，血管先擴(kuò)增一波,，從而大面積進(jìn)攻組織，內(nèi)皮細(xì)胞怎么提取培養(yǎng)呢,？

原代內(nèi)皮細(xì)胞分離一般采用的是組織酶消化法,，不要天真的以為您只要酶消化下來的細(xì)胞都是內(nèi)皮細(xì)胞了 ，有可能也有成纖維細(xì)胞哦 ,，這就牽扯到怎么抑制成纖維細(xì)胞的生長,，讓內(nèi)皮細(xì)胞趕快成長起來的方法了。

內(nèi)皮細(xì)胞一般采用內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基來維持細(xì)胞生長,，需要注意的是才分離出來的細(xì)胞一般都不會采用無血清的培養(yǎng)基培養(yǎng),，因為無血清的培養(yǎng)基可能會導(dǎo)致細(xì)胞會有不貼壁的現(xiàn)象發(fā)生，需要更換無血清培養(yǎng)方式需等細(xì)胞穩(wěn)定后才可開始更換無血清組分,，按比列循序漸進(jìn)更適合細(xì)胞的生長,，這也是有些老師在提取原代的時候使用細(xì)胞包被液包被培養(yǎng)瓶的原因。 

  內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)的時候?qū)ε囵B(yǎng)基的要求很高,，即使是細(xì)胞株HMEC-1也必須要使用MCDB這種不是很常規(guī)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基 ,，然后加血清,，加EGF,加胰島素才能好好生長，所以細(xì)胞培養(yǎng)方式不對 ,，努力就會白費,，不要用很激進(jìn)的方法去改變?nèi)魏渭?xì)胞的培養(yǎng)方式 ，因為這樣會讓細(xì)胞的部分基因丟失從而導(dǎo)致細(xì)胞變異,；內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)需要勤換液,，因為他們的分泌比較多，特別在代次不好的時候會很明顯,。

   原代內(nèi)皮細(xì)胞一個特別顯著的特征就是在細(xì)胞代次比較好的時候它們消化需要的時間特別短,，彷佛這邊才加上胰酶那邊就馬上需要終止了 ，對胰酶比較敏感,，而傳代次數(shù)太多的細(xì)胞或者內(nèi)皮細(xì)胞株就表現(xiàn)不一樣了 ,，加上胰酶之后它就像個沒有睡醒的孩子一樣 “吹吹打打"才能下來。

內(nèi)皮微粒具有轉(zhuǎn)運蛋白,、RNA等信號分子的功能,，在調(diào)節(jié)血栓形成、動脈粥樣硬化發(fā)生,、炎癥反應(yīng),、血管功能中發(fā)揮著重要作用。

  內(nèi)皮微粒表達(dá)很多內(nèi)皮特異性的分子,，如CD31,、CD146、CD62E,、CD51 CDl44,， 凋亡誘導(dǎo)下的內(nèi)皮微粒CD31、CDl05表達(dá)增加,，促活化因子誘導(dǎo)下CD54,、CD62E表達(dá)增加；促血栓形成狀態(tài)下,，內(nèi)皮微粒表面的促凝血因子active tissue factor （TF） ,、platelet factor 3表達(dá)增加。由于內(nèi)皮微粒表面攜帶有大量內(nèi)皮細(xì)胞的表面蛋白和生物信息,，在不同的病理和生理情況下表達(dá)情況發(fā)生改變,，是非侵襲性的監(jiān)測內(nèi)皮細(xì)胞功能的潛在標(biāo)志。

  內(nèi)皮細(xì)胞也是目前研究使用最多的原代細(xì)胞,，這和它的功能密不可分,，cell systems提供37種原代內(nèi)皮細(xì)胞，細(xì)胞不采用抗體分選細(xì)胞無抗性 ,；單管細(xì)胞達(dá)100萬以上的細(xì)胞量,，減少您實驗購買細(xì)胞的經(jīng)費,。