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當(dāng)前位置:深圳市安培生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>DNA載體構(gòu)建——【干貨】三圖讓你秒懂質(zhì)粒圖譜
很多人拿到一個(gè)質(zhì)粒圖譜,,第一反應(yīng)只能是仰天長(zhǎng)嘯,,這是什么玩意?這些 ori,、RBS,、tet 是什么鬼?這些箭頭代表什么,,轉(zhuǎn)錄的方向嗎,?為什么都不相同,不會(huì)“撞車(chē)"么,? 來(lái),,看幾張圖,上面的問(wèn)題就能一一破解,。
第一步:先了解質(zhì)粒的基本組成元素,。
1)復(fù)制起始點(diǎn) Ori。該位點(diǎn)決定了質(zhì)粒的宿主及質(zhì)粒的拷貝數(shù),,它是質(zhì)粒中一段特定序列,,富含 AT 和重復(fù)序列。
Tips:圖譜上只有一個(gè) Ori,表示質(zhì)粒是原核克隆表達(dá)質(zhì)粒,;有兩個(gè) Ori,,則表示該質(zhì)粒是,穿梭質(zhì)粒,,即可在原核也可在真核中復(fù)制,。
2)抗性篩選基因。圖譜中 Kan/tet 就是抗生素抗性基因,,方便后續(xù)通過(guò)抗生素篩選陽(yáng)性克隆,。特點(diǎn)就是單詞最后會(huì)以大寫(xiě) R 或上標(biāo) r 結(jié)束。
Tips:一般克隆載體只有一種抗性篩選標(biāo)記,,部分表達(dá)載體及穿梭質(zhì)粒具有兩種抗性篩選標(biāo)記,。
3)多克隆位點(diǎn)(MCS),即一系列限制性?xún)?nèi)切酶酶切位點(diǎn),,是外源 DNA 插入位點(diǎn),,一般可通過(guò)酶切/連接方式將外源 DNA 插入質(zhì)粒,外源 DNA 一般小于 10kb,,而片段越長(zhǎng),,轉(zhuǎn)化效率越低。
Tips: 一般位于轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)和轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)之間,;所包含的限制性?xún)?nèi)切酶位點(diǎn)數(shù)量和組成因載體不同會(huì)有所差異,,且其中的酶切位點(diǎn)在質(zhì)粒中為單一的酶切位點(diǎn);同時(shí)在使用時(shí)需注意質(zhì)粒載體與外源 DNA 酶切位點(diǎn)的兼容性問(wèn)題熒光標(biāo)記或蛋白標(biāo)簽序列,。蛋白純化標(biāo)簽蛋白:His-Tag,,GST-Tag 等;蛋白檢測(cè)標(biāo)簽蛋白:Myc-Tag,,F(xiàn)lag-Tag,,HA-Tag 等;熒光蛋白表達(dá)標(biāo)簽:GFP,,mCherry 等,。
第二步:看質(zhì)粒是否是表達(dá)載體,如果是,,那就必定有這些原件:?jiǎn)?dòng)子-核糖體結(jié)合位 點(diǎn)-克隆位點(diǎn)-轉(zhuǎn)錄終止信號(hào),。
1、啟動(dòng)子:促進(jìn) DNA 轉(zhuǎn)錄的 DNA 序列,,可與 RNApol 特異性結(jié)合,。
2、增強(qiáng)子/沉默子:前者是真核基因組中一種增強(qiáng)鄰近基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程的調(diào)控順序,,其作用與增強(qiáng)子所在位置或方向無(wú)關(guān),。后者是負(fù)增強(qiáng)子,,負(fù)調(diào)控序列。
3,、核糖體結(jié)合位點(diǎn)/起始密碼/SD 序列(Rbs/AGU/SDs):mRNA 有核糖體的兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn),,對(duì)于原核而言是 AUG(起始密碼)和 SD 序列。
4,、轉(zhuǎn)錄終止順序(終止子)/翻譯終止密碼子:結(jié)構(gòu)基因的最后一個(gè)外顯子中有一個(gè) AATAAA 的保守序列,,此位點(diǎn) down-stream 有一段 GT 或 T 富豐區(qū),這 2 部分共同構(gòu)成 poly(A)加 尾信號(hào),。
第三步:弄清楚方向,,即為何質(zhì)粒圖譜上有的箭頭順時(shí)針而有的箭頭逆時(shí)針。
其實(shí)那是代表兩條 DNA 鏈,,即質(zhì)粒是環(huán)狀雙鏈 DNA,,它的啟動(dòng)子等在其中一條鏈上,而它的某些基因在另一條鏈上,。當(dāng)然,,最重要的是要弄清楚目的基因插入那一段(從 T7 啟動(dòng)子到終止子那一段)的方向,即下圖黃色圈圈所示的箭頭方向,,其它的大可以忽略,。
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