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小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)RAW264.7的培養(yǎng)注意事項(xiàng)和要點(diǎn)

閱讀:1262      發(fā)布時(shí)間:2022-12-16
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  小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)RAW264.一般為圓形或橢圓形,,小而透亮。因?yàn)槠渚哂休^強(qiáng)的吞噬能力,,并在吞噬抗原后釋放趨化因子,,促使細(xì)胞分化出偽足,粘附攀爬能力也因此增強(qiáng),。若細(xì)胞吞噬抗原過(guò)多,、培養(yǎng)環(huán)境惡劣就會(huì)促使細(xì)胞呈現(xiàn)出梭形、長(zhǎng)梭形,,鏡下觀察就會(huì)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞形態(tài)變?yōu)樗笮吻颐娣e變大,,不再是具有細(xì)長(zhǎng)偽足的類圓形小細(xì)胞。這也是出現(xiàn)消化困難的一個(gè)主要原因,。
  小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)RAW264.7的培養(yǎng)注意事項(xiàng)和要點(diǎn):
  1.由于RAW264.7細(xì)胞易有不同形態(tài),,傳代時(shí)就會(huì)發(fā)現(xiàn)形態(tài)變?yōu)樗笮蔚募?xì)胞很難消化下來(lái),輕敲培養(yǎng)皿細(xì)胞不會(huì)脫落,,用力吹打又容易對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生較大損傷,,因此要盡量避免細(xì)胞發(fā)生形態(tài)改變。即在接種細(xì)胞時(shí)保持一個(gè)適中的傳代密度,,避免其向終末細(xì)胞分化,,因?yàn)橐坏┘?xì)胞發(fā)生分化變?yōu)殚L(zhǎng)形是無(wú)法恢復(fù)的,這是培養(yǎng)RAW264.7細(xì)胞時(shí)最需要注意的問題,。
  2.RAW264.7細(xì)胞喜歡連片生長(zhǎng),,正常狀態(tài)下應(yīng)該是一小片一小片的分布在培養(yǎng)皿中,片片之間不相連接,,等到長(zhǎng)到更多更密的時(shí)才會(huì)連成大片,,但同時(shí)也會(huì)疊加成層,容易出現(xiàn)部分細(xì)胞飄起無(wú)法貼壁的問題,。所以,,要關(guān)注好細(xì)胞的匯合程度,控制好細(xì)胞的生長(zhǎng)速度,,不能等到疊加成層時(shí)才去傳代,。
  3.RAW264.7細(xì)胞傳代后貼壁時(shí)間較短,半小時(shí)左右絕大部分細(xì)胞就能夠貼下去,剛貼壁時(shí)細(xì)胞呈圓形,,折光度很好,,鏡下觀察如小珍珠狀一個(gè)個(gè)地散落于培養(yǎng)皿中。生長(zhǎng)一段時(shí)間后,,部分細(xì)胞會(huì)變成類似四角形,,伸出偽足之類的。這個(gè)時(shí)候就是在提醒你注意傳代了,,此時(shí)無(wú)論匯合度如何都需要進(jìn)行傳代了,,因?yàn)樾螒B(tài)發(fā)生改變的細(xì)胞對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)產(chǎn)生較大影響,最終造成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不理想,。
  4.在細(xì)胞生長(zhǎng)的初始階段,,細(xì)胞以貼壁的形式生長(zhǎng)并呈現(xiàn)出長(zhǎng)方體的形態(tài)和有“偽足”延伸。隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加,,細(xì)胞呈現(xiàn)圓形并以疊加的形式生長(zhǎng),。細(xì)胞密度達(dá)到一定的程度,會(huì)有細(xì)胞以懸浮的方式散落到到培養(yǎng)基中,,鏡下觀察會(huì)同時(shí)出現(xiàn)懸浮和貼壁兩種形態(tài),。
  5.該細(xì)胞傳代時(shí)不需要用胰酶消化。傳代時(shí),,吸走部分培養(yǎng)液,,留下少許培養(yǎng)液(例如使用T25培養(yǎng)瓶留下2 ml),用無(wú)菌細(xì)胞刮刮拭培養(yǎng)表面將細(xì)胞刮落,,充分吹打后接種到新的裝有新鮮培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),,混勻后進(jìn)行培養(yǎng)。
  6.該細(xì)胞形態(tài)上包含松散貼壁的紡錘形和圓形或者立方形,。當(dāng)細(xì)胞密度較大時(shí),,細(xì)胞會(huì)輕微脫落變圓或者許多細(xì)胞堆積在一起,有些細(xì)胞甚至脫落漂浮,。這些漂浮的細(xì)胞是存活的,,在傳代時(shí)應(yīng)收集起來(lái),離心后細(xì)胞沉淀可以繼續(xù)培養(yǎng),。
  7.血清質(zhì)量差異可能引起細(xì)胞貼壁能力變化,,建議選用高質(zhì)量的胎牛血清。

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