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產(chǎn)品分類品牌分類
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
魚葡萄糖激酶(GCK)ELISA檢測試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被魚葡萄糖激酶(GCK)捕獲抗體的包被微孔中,，依次加入標(biāo)本,、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,，經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的魚葡萄糖激酶(GCK)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品濃度,。
二、魚葡萄糖激酶(GCK)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢
1,、優(yōu)點明顯 產(chǎn)品具有靈敏度高,、特異性強的特點決定的產(chǎn)品好壞，我司產(chǎn)品具有穩(wěn)定的重復(fù)性,，吸附性能好,空白值低,，并適用于血清血漿 組織勻漿等多種樣本類型的檢測，方法簡單,，操作方便,，限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。
2、品質(zhì)保障 產(chǎn)品保證質(zhì)量,，出庫質(zhì)檢把控嚴(yán)格,，保障提供給客戶的100%是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，運輸全程跟蹤,，公司承諾有任何質(zhì)量問題包退換,，誠信經(jīng)營，合作共贏,。我們提供實驗室試劑,、耗材一站式供應(yīng)服務(wù)，*,，高品質(zhì),，進(jìn)口品牌全線代理，優(yōu)勢的渠道,，我們只做行貨,，不用擔(dān)心質(zhì)量問題。售后技術(shù)支持到底,！
3,、專業(yè)定制 應(yīng)市場需求公司特推出專業(yè)定制酶聯(lián)免疫分析試劑盒服務(wù)，全程有專業(yè)的技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通,，直到定制成功為止,。
4、免費代測 公司承諾訂購酶聯(lián)免疫分析試劑盒,，享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費代測,，為您分憂。全程有專業(yè)技術(shù)老師負(fù)責(zé)代測,，收到樣本一般7個工作日出結(jié)果,。
5、服務(wù)周到 設(shè)立售后服務(wù)中心,，24小時及時響應(yīng),，真正做到后顧無憂，不斷完善服務(wù)體系,。
三,、魚葡萄糖激酶(GCK)ELISA檢測試劑盒標(biāo)本要求
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心,。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。胸腹水,、腦脊液參照實行,。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液,，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后,，稱取重量,。加入一定量的PBS，PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）,，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清,。分裝后一份待檢測,，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
四,、魚葡萄糖激酶(GCK)ELISA檢測試劑盒操作流程
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加,。
4.除空白孔外,，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液（350μL）,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A,、B各50μL,，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值。
五,、魚葡萄糖激酶(GCK)ELISA檢測試劑盒注意事項
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。
2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,，做復(fù)孔,。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請*后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
5.底物請避光保存,。
6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
7.所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準(zhǔn)。