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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
四環(huán)素檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣,、組織,、飼料等樣本中的四環(huán)素，試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板,、辣根酶標(biāo)記物,、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成,。檢測時(shí),，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的四環(huán)素和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗四環(huán)素抗體,，加入酶標(biāo)記物后,，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含四環(huán)素含量成負(fù)相關(guān),，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中四環(huán)素的殘留量,。
二．技術(shù)指標(biāo)及組成
試劑盒靈敏度：0.05ppb(ng/ml)
反應(yīng)模式：25℃,，30min～15min
酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品,、高標(biāo)準(zhǔn)品,、酶標(biāo)記物、抗體工作液,、底物液A,、底物液B、終止液,、濃縮洗滌液,、復(fù)溶液
三．【*優(yōu)勢】
1、產(chǎn)品種類齊全,、質(zhì)量可靠,、*、靈敏度高,、效果穩(wěn)定,、易保存、操作簡便
2,、免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià),、實(shí)驗(yàn)原理、產(chǎn)品用途及中英文說明書
3,、發(fā)貨及時(shí)
4,、免費(fèi)提供ELISA代測服務(wù),擁有自己的實(shí)驗(yàn)室和技術(shù)團(tuán)隊(duì)，公司提供的售前,、售中,、售后技術(shù)支持,為您解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題。想要了解更多實(shí)驗(yàn)代做服務(wù),請來電查詢,。
四．需要的器材
儀器：酶標(biāo)儀,、打印機(jī)、均質(zhì)器 ,、氮?dú)獯蹈裳b置,、振蕩器、離心機(jī),、刻度移液管,、天平（感量0.01g）
微量移液器：單道20µl-200µl，100µl-1000µl,、多道300µl
五．樣本處理前須知：
實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭,，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
配液：
配液1：0.1M HCl 溶液 取0.86ml濃HCl加去離子水至100ml,。
配液2：0.1M NaOH 溶液 稱取0.4g NaOH加去離子水至100ml,。
配液3：乙腈-0.1M HCl 溶液 V乙腈:V0.1M HCl =84:16,。
配液4：復(fù)溶液
將10×復(fù)溶液用去離子水10倍稀釋，用于樣本的復(fù)溶,，復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月,。
六．四環(huán)素檢測試劑盒操作流程
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,，每種液體試劑使用前均須搖勻,。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋,，保存于2-8℃,。
實(shí)驗(yàn)開始前，用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液,。
編 號：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置,。
加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,，再加入50µl/孔的抗體工作液,，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻,，25℃反應(yīng)30分鐘,。
洗 滌：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干,，用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,，每次間隔30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）,。
顯 色：每孔加入底物液A 50µl,，再加底物液B 50µl，輕輕振蕩5秒混勻,，25℃避光顯色15分鐘,。
終 止：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻,，終止反應(yīng),。
測吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成,。
七． 四環(huán)素檢測試劑盒結(jié)果分析
百分吸光率的計(jì)算
標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液（0ppb）的吸光度值,，再乘以100%，即
百分吸光度值（%）＝ | A | ×100% |
A0 |
A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度（ppb）的對數(shù)為橫坐標(biāo),，繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖,。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實(shí)際濃度,。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確,、快速分析,。（歡迎來電索取）
八.注意事項(xiàng)
室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫（25℃）會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低,。
在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,，則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象,。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作,。
混合要均勻，洗板要*,，在ELISA分析中的再現(xiàn)性,，很大程度上取決于洗板的一致性。
在所有孵育過程中,，用蓋板膜封住微孔板,，避免光線照射。
不要使用過了有效期的試劑盒,，不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑,。
顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之,。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位（A450nm< 0.5 ）時(shí),，表示試劑可能變質(zhì)。
反應(yīng)終止液有腐蝕性,，避免接觸皮膚,。
九．特別說明
由于不同指標(biāo)檢測的樣本是不同的，處理方式也是不盡相同,，如需了解更多,，更詳細(xì)的技術(shù)參數(shù)可聯(lián)系我司客服專員，歡迎廣大社會各界朋友前來咨詢和了解,。