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上海研尊生物科技有限公司
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YZ-X1022WT 9-7人常染色體多囊腎病上皮細胞
| 參考價 | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準
- YZ-X1022 型號
- 研尊生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：328更新時間：2025-04-09 10:53:01
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1 X 106cells/T25或1 mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | YZ-X1022 | 主要用途 | 科研實驗 |
種屬來源：人
性別年齡：女性，年齡未知
組織來源：腎
生長特性：貼壁生長
細胞形態(tài)：上皮樣
細胞規(guī)格：1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件：DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)
37 ℃, 5% CO2
產(chǎn)品介紹
WT 9-7人常染色體多囊腎病上皮細胞
種屬來源：人
性別年齡：女性，年齡未知
組織來源：腎
生長特性：貼壁生長
細胞形態(tài)：上皮樣
細胞規(guī)格：1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件：DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)
37 ℃, 5% CO2
凍存條件：90% FBS + 10% DMSO
傳代方法：1：6到1：8傳代,，1-2天傳1代
細胞培養(yǎng)操作
干冰運輸：收到細胞后需立即轉(zhuǎn)入液氮保存,、或者-80°C冰箱短期凍存,、或者直接復(fù)蘇
常溫運輸：收到細胞后,，請立即將細胞培養(yǎng)瓶從包裝盒中取出,，并按照下方操作步驟進行培養(yǎng)傳代
細胞傳代：細胞密度達80% - 90%,，即可進行傳代培養(yǎng)
培養(yǎng)瓶中細胞操作步驟
對于貼壁培養(yǎng)的細胞,，寄送前，我們會將培養(yǎng)基充滿整個培養(yǎng)瓶,，以減少產(chǎn)品運輸過程中貼壁細胞的脫落,。
收到細胞后，請注意觀察是否有污染,。將培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下仔細檢查是否渾濁,、是否細菌污染。因為運輸過程中存在顛簸,，且有些細胞對溫度變化也很敏感,，可能存在一些細胞脫落漂浮的情況，這些細胞仍是活細胞,，請勿丟棄,，可離心富集后傳代使用。
對于貼壁細胞,，在生物安全柜環(huán)境中,，用真空泵去除培養(yǎng)瓶中多余的培養(yǎng)基，至剩余5-8mL 左右,，隨后根據(jù)培養(yǎng)基選擇合適的CO2含量的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),，擰松瓶蓋。如果細胞已經(jīng)長滿培養(yǎng)瓶,，請立即傳代,。
對于懸浮的細胞，在生物安全柜環(huán)境中,，轉(zhuǎn)移培養(yǎng)瓶中的細胞至離心管,，150 g 離心 5 分鐘，去除上清后，用5 mL培養(yǎng)基吹散細胞,，轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中,，隨后置于合適的CO2含量的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
凍存管細胞操作步驟
注意： 為保證細胞的高活率,，請收到產(chǎn)品后,，立即解凍培養(yǎng)。
將凍存管置于37℃水浴中來回晃動,，迅速解凍,。為避免污染，確保凍存管口置于水面之上,。解凍需迅速,，大約1分鐘。
一旦凍存管中液體融化后,，立即取出,，采用酒精噴拭凍存管表面。從此步開始,，后續(xù)操作須在生物安全柜中完成,。
將凍存管中的液體轉(zhuǎn)移到含有5mLwan全培養(yǎng)基的離心管中，150 g 離心 5 分鐘,，用真空泵去除上清,。
用wan全培養(yǎng)基重新懸浮細胞并轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中。為保證細胞復(fù)蘇的存活率,，請將培養(yǎng)基在37℃水浴預(yù)熱后使用,。
將細胞置于含有合適CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
貼壁細胞傳代培養(yǎng)
吸取并棄掉培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基,，加入PBS潤洗一次,。
加入1 mL 0.25 (w/v) Trypsin-EDTA 溶液，并置于37℃培養(yǎng)箱中孵育,，直至細胞從壁上脫落分離,。此過程大約需要3-5分鐘。
加入2mLwan全培養(yǎng)基中和胰蛋白酶,，并輕輕吹打?qū)⒓毎麖呐囵B(yǎng)瓶表面吹落,，并使細胞分散。
將細胞懸液收集到15mL離心管里,，150 g 離心 5 分鐘,，用真空泵去除上清。取適量的培養(yǎng)基將細胞重懸,，轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),。
懸浮細胞傳代可參考以下方法：
一,、直接傳代法
待懸浮細胞長滿至 80%～90%（細胞懸液變黃），即可傳代,；
用吸管吸棄細胞懸液 1 / 2~1 / 3,；
加入適量的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng),。
二、離心傳代法（在發(fā)現(xiàn)有細胞碎片的情況下）
將細胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),；
150 g 離心 5 min,，棄去上層清液；
使用新鮮的培養(yǎng)基重懸細胞,；
吸管吸取適量細胞懸液,，裝入新的培養(yǎng)瓶，再加入適量的新鮮培養(yǎng)基,，繼續(xù)培養(yǎng),。
細胞凍存操作
1000rpm離心5分鐘去掉上清。加1 mL血清重懸細胞,，根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%,，細胞密度不低于1 x 106/mL,，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識,；
將凍存管置于程序降溫盒中,，放入-80°C冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。
WT 9-7人常染色體多囊腎病上皮細胞
大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞
人小膠質(zhì)細胞
人食管鱗癌細胞
人單核細胞白血病細胞
人皮膚成纖維細胞永生化
人小細胞肺癌細胞
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