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供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	0.5ml , 20mg/ml
貨號	6-1012	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途	體外藥物代謝檢測

一,、產(chǎn)品介紹

魚肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制，清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一,。通常根據(jù)特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體,。
魚肝微粒體來源于魚肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細胞組分，是一個酶系統(tǒng),，可催化數(shù)百種藥物的氧化過程,，又名單加氧酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶,，該系統(tǒng)中的主要的酶為細胞色素P-450,。

齊氏生物提供的魚肝微粒體來源于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細胞組分，由肝細胞提取的每批產(chǎn)品都經(jīng)過FDA推薦的方法,，對每批肝細胞微粒體活性進行檢測,，然后于凍存管包裝，10mg/管,；-80℃保存,，干冰運輸。

二、規(guī)格型號

三,、應(yīng)用及保存

1,、應(yīng)用方向

ADME及藥代動力學(xué)檢測試驗。

2,、質(zhì)量控制

每批均經(jīng)過測試,，批次間良好的穩(wěn)定性。

3,、運輸保存

凍存管,，干冰運輸，收到貨后,，-80℃冰箱保存,。

四、論文引用

1.Metabolism of chicoric acid by rat liver microsomes and bioactivity comparisons of chicoric acid and its metabolites Q Liu, Y Wang, CX Xiao, W Wu, X Liu - Food & function, 2015 - pubs.rsc.org… 11–14 Moreover, chicoric acid has showed anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-HIV activities, hypoglycemic and hepatocyte protective properties …

Rat liver microsomes were obtained from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA) .

2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org…

Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions

(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the

fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …

附：產(chǎn)品介紹

五,、更多閱讀

1 藥物代謝部位

藥物的代謝部位主要分為肝臟代謝和肝外代謝,。

1.1 藥物在肝臟的代謝及其代謝酶

肝臟是藥物的主要代謝器官，富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶,，大多數(shù)藥物進入體內(nèi)后主要在肝臟進行生物轉(zhuǎn)化,，在體內(nèi)首先在Ⅰ相代謝酶的作用下被氧化還原和水解，然后在Ⅱ相代謝酶的作用下與葡萄糖醛酸等內(nèi)源性物質(zhì)或經(jīng)甲基化,、乙?；龋S尿液和糞便排出體外,。肝臟中參與藥物代謝的酶以P450酶最為重要,，發(fā)揮主要的藥物代謝功能。

1.2 藥物在肝外代謝的主要部位及其代謝酶

藥物肝外代謝的主要部位包括腸,、腎,、肺等,。腸道中重要的藥物代謝酶主要分布于上皮細胞,，主要有CYP3A、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,、乙酰轉(zhuǎn)移酶等,。腎臟中藥物代謝酶主要分布于腎皮質(zhì)和腎髓質(zhì)，Ⅱ相代謝在腎代謝中占據(jù)主要地位,。肺中藥物代謝酶主要有P450酶,、水解酶、單胺氧化酶等,，其中P450酶對吸入的化學(xué)物的轉(zhuǎn)化方面發(fā)揮了重要作用,。

2 藥物體外代謝模型

2.1 藥物體外代謝模型概述

藥物代謝研究分為體內(nèi)和體外研究。相較于體內(nèi)代謝研究，體外代謝研究具有一定的優(yōu)點,，可以減少體內(nèi)因素的干擾,，直接觀察藥物與酶的相互作用過程，已成為藥物研發(fā)的良好研究手段,。藥物體外代謝研究的主要模型包括基因重組酶,、S9、胞質(zhì)溶膠,、微粒體,、原代細胞等。由于肝臟是藥物的主要代謝場所,，肝細胞及其亞組分如肝微粒體,、肝S9、肝細胞溶膠成為了藥物代謝研究的主要模型,。