一、產品介紹

　　大鼠肝微粒體來源于大鼠肝臟內質網(wǎng)膜的亞細胞組分,，含有豐富的藥物代謝酶,，是非常有價值的研究藥物代謝和藥物相互作用的工具,，主要用于評價藥物或候選化合物代謝穩(wěn)定性(體外T1/2和固有清除率CLint)、CYP450代謝表型研究(確認主要的代謝酶),、藥物對CYP450各亞型酶的抑制作用(IC50)以及代謝物和代謝途徑的鑒定,。

　　大鼠肝微粒體(Ratlivermicrosomes)來源于大鼠肝臟內質網(wǎng)膜的細胞組分，是一個酶系統(tǒng)，可催化數(shù)百種藥物的氧化過程,，又名單加氧酶,。肝微粒體酶又稱肝藥酶，該系統(tǒng)中的主要的酶為細胞色素P-450,，此酶參與生物體內原性和外源性物質的生物轉化，在人類肝中與藥物代謝有關的p－450主要是CYP1A2,、CYP2A6,、CYP2B6、CYP2C8,、CYP2C9,、CYP2C19、CYP2D6,、CYP2E1,、CYP3A4和CYP3A5等。微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶,。該酶系統(tǒng)活性有限,，在藥物間容易發(fā)生競爭性抑制。它又不穩(wěn)定,，個體差異大,，且易受藥物的誘導或抑制。

　　大鼠肝微粒體在臨床應用中的重要性：

　　1,、在新藥開發(fā)中的應用：低毒,，高效的藥物應具有良好的藥代動力學特性，如生物利用度和吸收性好,；中等蛋白結合率,；良好的溶解性體內低毒或無毒的代謝產物。因此,，在新藥研發(fā)過程中,，有必要考慮體內藥物的藥代動力學參數(shù)，分析藥物結構對該參數(shù)的影響,，找出新陳代謝與結構之間的規(guī)律,，并為新藥開發(fā)提供指導?；衔锏慕Y構優(yōu)化和設計,。

　　2、在藥理學中的應用：藥物必須到達目標部位并保持一定濃度,，并與作用部位結合產生藥物受體相互作用,，以產生應有的藥理作用。藥理作用的強度與作用部位的藥物濃度密切相關。例如,，速尿利尿劑與鈉離子輸出量,，尿流量和血藥濃度成線性關系。水楊酸濃度達到50-100mg/L時有鎮(zhèn)痛作用,，濃度大于250mg/L時有抗風濕作用,，濃度350-450mg/L時有消炎作用。當濃度大于500mg/L時,，水楊酸有止痛作用,，會產生毒副作用。當濃度在1600mg/L至1800mg/L之間時,，患者會中毒死亡,。通過藥代動力學的研究，可以進一步研究藥物的藥理作用,，從而了解藥物的臨床用途,。

　　二、規(guī)格型號

　　三,、產品應用儲存

　　1,、應用方向

　　ADME及藥代動力學檢測試驗。

　　2,、質量控制

　　每批均經(jīng)過測試,，批次間良好的穩(wěn)定性。

　　3,、運輸保存

　　凍存管,，干冰運輸，收到貨后,，-80℃冰箱保存,。

　　四、大鼠肝微粒體酶活性種屬差異研究：

　　藥物代謝研究貫穿整個新藥研發(fā)周期,，從發(fā)現(xiàn)階段,、臨床前開發(fā)到臨床開發(fā)和上市后均需進行相應代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內代謝研究和體外代謝研究,。與體內代謝研究相比,，體外代謝研究課直接觀察候選化合物與受試靶點的選擇性作用，不需要消耗大量的樣品和實驗動物,，操作快速便捷,，適用于代謝信息不明確的候選化合物進行高通量篩選。

　　目前,，體外代謝研究已被廣泛應用于新藥早期的代謝評價中,，主要涉及代謝穩(wěn)定性,、代謝酶亞型研究以及代謝相互作用等，肝微粒體是其中重要的研究工具,。肝微粒體由人或動物組織通過勻漿和離心制備,，富含CYP450酶，其對肝微粒體酶活性貢獻主要力量,?？紤]到種屬之間的外推，了解細胞色素P450酶亞家族酶活的相似性和/或差異是較為重要的,，以便選擇合適的種屬用于體外和體內研究,。