一,、上海生工浸沒(méi)式水平電泳槽技術(shù)規(guī)格

二,、上海生工浸沒(méi)式水平電泳槽參數(shù)

產(chǎn)品編號(hào)：G500320 

包裝清單：電泳儀主槽*1 個(gè)，上蓋及電源線*1 套托盤*5 個(gè)（12 x 12 cm,，1 個(gè),；12 x 6 cm，1 個(gè),；梳子*6 個(gè)（δ=0.75 mm 厚,，6+6 齒/13 齒，8+11齒,；δ=1.5 mm 厚,，2+6 齒/13 齒，8+8 齒/18 齒,；簡(jiǎn)介該水平電泳槽主要用于 DNA 和 RNA 的瓊脂糖凝膠分離電泳光標(biāo)尺的凝膠托盤,，便于觀察。托盤帶有耳型結(jié)構(gòu)膠器和梳子等，可進(jìn)行 6 x 6 cm,、6 x 12 cm。

1. 槽體 規(guī)格1. 尺寸：300 x 165 x 118 mm,；

2. 托盤面積（W x L）：6 x 6 cm,、6 x 12 cm；

3. 梳子：δ=0.75 mm厚（6+6齒/13齒,，8+11齒齒/18齒）,，δ=2.0 mm厚（2+3齒/3+3齒）；

4. 可同時(shí)制膠數(shù)：1~3塊,；

5. 緩沖液：800 ml,；

6. 凈重：1.16 Kg；

7. 工作所需電源為直流電源,，所能承受最大電源參數(shù)使用說(shuō)明,。

三、使用說(shuō)明

1. 將制膠架放在一個(gè)水平的桌面上,，然后將凝膠托盤放到制膠架中相應(yīng)的格子里膠架可以制作12 x 12 cm,，12 x 6 cm，6 x 2. 根據(jù)被分離DNA段的大小用電泳緩沖液配制適宜濃度瓊脂糖溶液緩沖液的三角燒瓶或玻璃瓶中,，用玻璃棒攪拌均勻后放入沸水浴或微波爐中加熱至瓊脂糖熔化見(jiàn)附表）浸沒(méi)式水平電泳槽（小膠型）套,，制膠架*1 個(gè)，可換電極*1 對(duì),，凝膠,；6 x 12 cm，1 個(gè),；6 x 6 cm,，2 個(gè)），8+11 齒/18 齒,；δ=1.0 mm 厚,，11+11 齒/25；δ=2.0 mm 厚,，2+3 齒/3+3 齒）的瓊脂糖凝膠分離電泳,。專用灌膠臺(tái)，多種規(guī)格托盤自由組合,，托盤帶有耳型結(jié)構(gòu),，便于操作。凝膠可排槍加樣,。儀器主要包括凝膠托盤12 x 6 cm,、12 x 12 cm 等不同尺寸，不同樣品量的瓊脂糖凝膠電泳 。

2. 制膠架,、托盤和梳子6 x 12 cm,、12 x 6 cm、12 x 12 cm,；齒/18齒）,，δ=1.0 mm厚（11+11齒/25齒），δ=1.5 mm厚（,；所能承受最大電源參數(shù)：最大電壓200 V,，最大功率40 W，最高緩沖液溫度然后將凝膠托盤放到制膠架中相應(yīng)的格子里,，之后再放梳子于狹槽里x 12 cm,，6 x 6 cm四種規(guī)格的凝膠。片段的大小用電泳緩沖液配制適宜濃度瓊脂糖溶液：應(yīng)準(zhǔn)確稱量瓊脂糖干粉將其加入到盛有已定量電泳用玻璃棒攪拌均勻后放入沸水浴或微波爐中加熱至瓊脂糖熔化,。（瓊脂糖凝膠濃度選擇,，使用方便。帶有熒儀器主要包括凝膠托盤,、下槽,、上槽、制不同樣品量的瓊脂糖凝膠電泳,。（2+6齒/13齒,，8+8最高緩沖液溫度40°C。之后再放梳子于狹槽里,。根據(jù)需要,，制應(yīng)準(zhǔn)確稱量瓊脂糖干粉將其加入到盛有已定量電泳瓊脂糖凝膠濃度選擇Sangon Biotech。

3. 待凝膠稍微冷卻后,，將膠緩慢倒入凝膠托盤中,，膠厚度以3~5 mm為宜（注意：膠內(nèi)不能有氣泡）。

4. 讓凝膠溶液*凝結(jié),，室溫下30~45 min（待膠略凝結(jié)時(shí),，也可以放入4°C冰箱，可大大縮短凝結(jié)時(shí)間）,。小心拔出梳子,，將凝膠安放到電泳槽內(nèi)，加樣孔一側(cè)靠近陰極（黑末端）,。

5. 向電泳槽內(nèi)加入電泳緩沖液,，至少淹沒(méi)過(guò)凝膠2 mm。（注意：TAE緩沖液,，一般用2~3次就要更換,，TBE緩沖液則可使用10次左右,。）

6. 取適量的DNA樣品與10X加樣緩沖液混合（分析單一DNA樣品，如L噬菌體或質(zhì)粒DNA,，每個(gè)5 mm寬加樣孔可加100~500 ng DNA,。如果樣品由不同大小的許多DNA段組成，如哺乳動(dòng)物DNA酶切樣品,，則每個(gè)加樣孔加入20~30 μg的DNA也不會(huì)造成分辨率明顯下降）,，然后用移液槍將樣品加入樣品孔內(nèi)。一定要包含合適的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)物,，將其分別加至樣品孔的左側(cè)和右側(cè)孔中。

7. 加樣完畢后,，蓋上電泳槽上蓋,，連接電泳儀電源。給予5-8 V/cm的電壓,，其中距離以陽(yáng)極至陰極之間的測(cè)量為準(zhǔn),。陽(yáng)極和陰極由于電解作用將產(chǎn)生氣泡。DNA應(yīng)向陽(yáng)極（紅色插頭）側(cè)泳動(dòng),。電泳時(shí)間的選擇取決于膠的長(zhǎng)度,、電壓和DNA段的大小。膠越長(zhǎng),，電壓越低,，DNA段越大，所需時(shí)間就越長(zhǎng),。然而使用高壓時(shí),，大的DNA段的分辨率很低，電泳出的條帶不清晰,。（每厘米凝膠電壓不超過(guò)8 V,，若電壓過(guò)高分辨率會(huì)降低，只有在低電壓時(shí),，線性DNA分子的電泳遷移率與所用電壓成正比,。）

8. 當(dāng)指示劑遷移到凝膠底部時(shí)，關(guān)上電源并取出樣品放入事先配好的EB溶液中染色5~10 min（EB見(jiàn)光分解,，應(yīng)置于暗室中）,，在紫外分析儀上觀察并可用數(shù)碼相機(jī)進(jìn)行拍攝。（也可在制膠時(shí)將EB加入到凝膠中,。）

四,、維護(hù)保養(yǎng)

1. 產(chǎn)品應(yīng)使用于溫度4~40°C，相對(duì)濕度不超過(guò)95%,，無(wú)腐蝕性氣體和通風(fēng)良好的室內(nèi),。

2. 儀器使用后,，請(qǐng)將凝膠托盤、下槽,、制膠器和梳子用柔和去污劑小心清洗干凈,。

3. 電極頭弄濕后，請(qǐng)盡快用吸水紙擦干,，以防生銹,。電極使用時(shí)間長(zhǎng)后，如果生銹或者接觸不良,，可將電極擰下?lián)Q上新的即可,。

4. 請(qǐng)不要讓電泳儀接觸酸溶液和堿溶液，以防對(duì)儀器造成腐蝕損壞,。