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PriCells: 正常人食管黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)
PriCells: 正常人食管黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)
實驗材料：
1. 一般采用活檢時獲得的正常食管黏膜組織
2. 不含Ca2+和Mg2+的1×HBSS,，添加200000IU/L青霉素,、200mg/L鏈霉素和1.5g/L慶大霉素，pH7.4
3. 手術(shù)刀,、解剖剪,、解剖鑷、眼科剪,，眼科鑷
4. 離心管（15ml,、50ml）
實驗方法：
1. 食管黏膜組織放入HBSS中，在解剖顯微鏡下分離黏膜與黏膜下組織,，用HBSS沖洗2-3次,，將黏膜剪成約1mm3大小的組織塊。
2. 1塊/cm2的密度將植塊放入培養(yǎng)皿中,，上皮面朝下,；也可在培養(yǎng)皿內(nèi)放入蓋玻片，將組織塊放在蓋玻片上培養(yǎng),。
3. 當(dāng)組織塊貼壁后,，加入適量培養(yǎng)液，培養(yǎng)液的量為能濕潤組織塊但不使組織塊浮起為宜,，在37℃,、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)。
4. 組織塊貼壁1-3d后，補(bǔ)充培養(yǎng)液,。以后每隔2-3d換液1次,。
5. 植塊培養(yǎng)3d后，細(xì)胞從植塊邊緣遷出,。1周后,，細(xì)胞向外遷移擴(kuò)展，并逐漸分化,，細(xì)胞的形態(tài)逐漸趨向正常食管黏膜上皮細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征,。靠近植塊的細(xì)胞體積小,，類似基底細(xì)胞,。外側(cè)的細(xì)胞扁平，為分化的上皮細(xì)胞,。2周后,，細(xì)胞開始出現(xiàn)凋亡形態(tài)。3周后,，近側(cè)細(xì)胞減少,，甚至消失。剩余的大部分細(xì)胞呈分化狀態(tài),。
PriCells提供：
1. 各種原代細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基,；
2. 各種原代細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑,；
3. 原代細(xì)胞分離試劑盒；
4. 原代細(xì)胞鑒定試劑盒,；
5. 各種原代細(xì)胞DNA,；
6. 各種原代細(xì)胞RNA,；
7. 各種原代細(xì)胞蛋白質(zhì),；