1677年荷蘭Antonie van Leeuwenhoek （1632－1723）顯微鏡學(xué)家、微生物學(xué),，用簡單顯微鏡觀察到動物的“精蟲"（細胞）,。

 

1665年英國Hooke Robert（1635-1703）博物學(xué)家提出細胞和細胞結(jié)構(gòu)的概念。

 

1827年貝爾發(fā)現(xiàn)哺乳類的卵子,，對細胞本身進行認真的觀察,。

 

1838年描施萊登述了細胞是在一種粘液狀的母質(zhì)中，經(jīng)過一種像是結(jié)晶樣的過程產(chǎn)生的,，并且把植物看作細胞的共同體,。在他的啟發(fā)下施萬堅信動、植物都是由細胞構(gòu)成的,，并指出二者在結(jié)構(gòu)和生長中的一致性,。

 

1845年德國動物學(xué)家西博爾德（1804-1885）斷定原生動物都是單細胞的,。

 

1852年德國病理學(xué)家菲爾肖（1821-1902）在研究結(jié)締組織的基礎(chǔ)上提出“一切細胞來自細胞"的名言,，并且創(chuàng)立了細胞病理學(xué)。

 

1867年德國植物學(xué)家霍夫邁斯特對植物,，分別比較詳細地敘述了間接分裂,。

 

1873年施奈德對動物,，分別比較詳細地敘述了間接分裂。

 

1875年德國植物學(xué)家施*布格首先敘述了植物細胞中的著色物體,，而且斷定同種植物各自有一定數(shù)目的著色物體；

 

1880年巴拉涅茨基描述了著色物體的螺旋狀結(jié)構(gòu),，翌年普菲茨納發(fā)現(xiàn)了染色粒,。

 

1882年德國細胞學(xué)家弗勒明在發(fā)現(xiàn)了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名稱以代替間接分裂,。施*布格把有絲分裂劃分為直到現(xiàn)在還通用的前期、中期,、后期,、末期；他和其他學(xué)者還在植物中觀察到減數(shù)分裂,，經(jīng)過進一步研究終于區(qū)別出單倍體和雙倍體染色體數(shù)目,。

　　

1882年捷克動物生理學(xué)家浦肯野提出原生質(zhì)的概念,。

 

1888年瓦爾代爾才把核中的著色物體正式命名為染色體。

 

1891年德國學(xué)者亨金在昆蟲的精細胞中觀察到 X染色體,。

 

1902年史蒂文斯、威爾遜等發(fā)觀了 Y染色體,。

 

1900年重新發(fā)現(xiàn)孟德爾的研究成就后，遺傳學(xué)研究有力地推動了細胞學(xué)的進展,。

 

美國遺傳學(xué)家和胚胎學(xué)家摩爾根（1866—1945）研究果蠅的遺傳,，發(fā)現(xiàn)偶爾出現(xiàn)的白眼個體總是雄性；結(jié)合已有的,、關(guān)于性染色體的知識,，解釋了白眼雄性的出現(xiàn)，開始從細胞解釋遺傳現(xiàn)象,，遺傳因子可能位于染色體上,。細胞學(xué)和遺傳學(xué)聯(lián)系起來，從遺傳學(xué)得到定量的和生理的概念,，從細胞學(xué)得到定性的,、物質(zhì)的和敘述的概念，逐步產(chǎn)生出細胞遺傳學(xué),。此外,，發(fā)現(xiàn)了輻射現(xiàn)象、溫度能夠引起果蠅突變之后,，因突變的頻率很高更有利于染色體的實驗研究,。輻射之后引起的各種突變，包括基因的移位,、倒位及缺失等都司在染色體中找到依據(jù),。利用突變型與野生型雜交，并且對其后代進行統(tǒng)計處理可以推算出染色體的基因排列圖,。廣泛開展的性染色體形態(tài)的研究,，也為雌雄性別的決定找到細胞學(xué)的基礎(chǔ)。

 

20世紀40年代后,，電子顯微鏡得到廣泛使用,，標本的包埋、切片一套技術(shù)逐漸完善,，才有了很大改變,。

 

開始逐漸開展了從生化方面研究細胞各部分的功能的工作，產(chǎn)生了生化細胞學(xué),。