植物激素脫落酸（ABA ）ELISA試劑盒檢測原理：
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預先包被顆粒酶B（Gzms-B）抗體的包被微孔中,，依次加入標本,、標準品,、HRP標記的檢測抗體,，經過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的顆粒酶B（Gzms-B）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品濃度,。
植物激素脫落酸（ABA ）ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法：

1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2.  血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清,。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清,。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品：

酶標儀（450nm）  

高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL,、20-200uL,、200-1000uL

37℃恒溫箱

操作注意事項：

試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,，這屬于正常現(xiàn)象,，水浴加熱使結晶溶解后再使用,。

實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存,。

濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白,；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度,。

嚴格按照說明書中標明的時間,、加液量及順序進行溫育操作。

所有液體組分使用前充分搖勻,。

試劑盒組成：

注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0,、1、2,、4,、8、16 pg/mL,。
試劑的準備：

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋,，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法：

手工洗板：甩盡孔內液體,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干,，如此洗板5次,。  

自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min,，洗板5次,。

操作步驟：

從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

設置標準品孔和樣本孔,，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。

樣本孔先加待測樣本10μL,，再加40μL,；空白孔不加,。

除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液，靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）,。

每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。

每孔加入終止液50μL，15min內,，在450nm波長處測定各孔的OD值,。

結果判斷：

繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標,，對應OD值作縱坐標,，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值,。

試劑盒性能：

準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,，大于等于0.9900。

靈敏度：檢測濃度小于0.1pg/mL,。

特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。

重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%,。

貯藏：2-8℃,，避光防潮保存。

有效期：6個月,。