當(dāng)前位置：目錄:武漢尚恩生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞系>>昆蟲>> SNL-191Hi-five（昆蟲細(xì)胞）
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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| 一,、細(xì)胞基本屬性 | |
| 細(xì)胞名稱 | 昆蟲細(xì)胞 |
| 細(xì)胞別稱 | Hi-five |
| 細(xì)胞貨號 | SNL-191 |
| 細(xì)胞種屬 | 粉紋夜蛾 |
| 生長情況 | 半貼壁 |
| 培養(yǎng)條件 | Grace’s Insect Medium+10%FBS+1%雙抗 |
| 培養(yǎng)環(huán)境 | air, 100%,；28℃ |
| 二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | |
| 換液周期 | 2-3天 |
| 培養(yǎng)基體積 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 傳代比例 | 1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定） |
| 傳代方法 | 1.輕輕吸走培養(yǎng)上清,，留2-3ml培養(yǎng)基輕輕吹打細(xì)胞面吹下細(xì)胞,； 2.混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞培養(yǎng)基,，900rpm離心3-5min,，棄上清； 3.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里,； 4.補(bǔ)足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),； |
| 注意事項 | 半貼壁細(xì)胞會附著瓶底,，但貼壁不緊，輕輕吸取培養(yǎng)基輕輕吹打細(xì)胞面就會脫落,，不需要胰M消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng),，更適合吹打細(xì)胞操作,，吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài),。 |
| 三,、細(xì)胞凍存操作 | |
| 凍存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦); |
| 凍存規(guī)格 | 200-300萬/ml，1ml每管 |
| 凍存方法 | 1.離心獲得細(xì)胞沉淀后,，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞,； 2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管； 3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,，放入-80度冰箱過夜,，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室,，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存 |
| 注意事項 | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常,，及時調(diào)整實驗方案 |
Tips：
1.細(xì)胞半貼壁圓形或多角形生長,，部分懸浮圓形，傳代時均可收集培養(yǎng),，換液時將懸浮細(xì)胞離心收集后重新接回原瓶,，若貼壁細(xì)胞較多活性較好時可以不要懸浮的細(xì)胞；
2.該細(xì)胞對胰M比較敏感,，胰M消化后細(xì)胞形態(tài)會更多梭形,，貼壁變緊，傳代不建議使用胰M消化該細(xì)胞,；
3.該細(xì)胞28度培養(yǎng),，建議27.5-28度之間，超過28度細(xì)胞狀態(tài)會受損無法恢復(fù),，低于27度細(xì)胞生長速度會變慢,，但恢復(fù)溫度后可以恢復(fù)生長。
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