首先,,觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否漏液渾濁。如有,,請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系尚恩生物技術(shù)支持,。
用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,在顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。由于運(yùn)輸問(wèn)題,,可能會(huì)存在一些貼壁細(xì)胞會(huì)從瓶壁脫落的情況,需將細(xì)胞放在細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),,第二天取出觀察,。
仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞形態(tài),、培養(yǎng)基,、血清比例、細(xì)胞因子等細(xì)胞相關(guān)信息,。
培養(yǎng)瓶中多余的培養(yǎng)基可轉(zhuǎn)移到50毫升無(wú)菌離心管備用,;細(xì)胞傳代時(shí),培養(yǎng)基可與客戶自備的培養(yǎng)基按一定比例混合,,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,。
在確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好后,應(yīng)及時(shí)凍存細(xì)胞,,方可進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn),,避免細(xì)胞污染或死亡造成的細(xì)胞損失。
建議客戶在收到細(xì)胞后前3天拍攝3-5張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,方便與尚恩生物技術(shù)支持溝通,。
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