產(chǎn)品名稱：大鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒

 操作步驟
1.標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL,；,。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）,、待測樣品孔,。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。
3.加酶：每孔加入酶標試劑 100μl,，空白孔除外。
4.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘,。
5.配液：將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用,。
6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去,，如此重復 5 次,，拍干。
7.顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl,，再加入顯色劑B 50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
8.終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
9.測定：以空白孔調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）,。測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行,。

計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標,，在坐標紙上繪出標準曲線,，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù),；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實際濃度。

大鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒