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供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	48T/96T
貨號	BFNE86383	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)
主要用途	僅用于科研

產(chǎn)品名稱：大鼠睪酮(T)ELISA試劑盒

樣本處理及要求：

1.血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,，保存過程中如出現(xiàn)沉淀,，應(yīng)再次離心。

2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合 10-20 分鐘后,，離心20分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)該再次離心。

3.尿液：用無菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照實行。

4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集,。離心 20 分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清,。檢測細胞內(nèi)的成份時,，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到 100萬/ml 左右,。通過反復凍融,，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。

5.組織標本：切割標本后,，稱取重量。加入一定量的PBS,，PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度,。加入一定量的PBS（PH7.4）,，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用,。

6.標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.

7.不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

操作步驟

1.標準品的加樣：設(shè)置標準品孔和樣本孔,，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL；,。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）、待測樣品孔,。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。

3.加酶：每孔加入酶標試劑 100μl,，空白孔除外。

4.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘,。

5.配液：將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用,。

6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去,，如此重復 5 次,，拍干。

7.顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl,，再加入顯色劑B 50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

8.終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。

9.測定：以空白孔調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）,。測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行,。

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