本文要點：作者通過設(shè)計CAT-NP納米顆粒,，利用其對氧化還原敏感型,，使之在腫瘤細胞內(nèi)逐漸解體,，實現(xiàn)對AIE分子輻射衰減與非輻射衰減的動態(tài)調(diào)控,，從而達到成像和NIR-Ⅱ介導(dǎo)的光熱治療與免疫治療目的,。

光熱療法(photoactivated photothermal therapy，PTT)已被證實是一種安全的腫瘤消融模型,。常見的光熱劑（如ICG,、IR780）因為具有聚集誘導(dǎo)淬滅效應(yīng)（aggregation-caused quenching，ACQ）,，輻射衰減受抑制,，大大限制了它們在癌癥成像中的應(yīng)用。然而,，光熱轉(zhuǎn)換依賴于分子的非輻射衰減,。聚合誘導(dǎo)發(fā)光（aggregation-induced emission，AIE）技術(shù)可以很好地解決這一問題,。AIE試劑在溶液中通過分子內(nèi)運動導(dǎo)致的非輻射弛豫耗盡激發(fā)態(tài)能量,。但當AIE分子聚集時，由于空間位阻,，非輻射弛豫過程受到限制,，使得S1的能量通過熒光途徑到達S0,。

光熱治療會誘導(dǎo)癌細胞發(fā)生免疫原性細胞死亡，將鈣網(wǎng)蛋白,、高遷移率族蛋白B1,、ATP釋放至細胞外，從而招募免疫細胞,。然而CD39,、CD73等胞外酶會使ATP轉(zhuǎn)化為腺苷，并與免疫細胞的A2A受體（A2AR）結(jié)合以抑制其活性,。因此為了進一步提高腫瘤免疫治療療效,，CD39-CD73-A2AR通路抑制劑被研發(fā)，其中AZD4635被證明具有良好的安全性和治療效果,。

作者將TST,、CPT-S-PEG、AZD4635通過共沉淀法合成納米顆粒,。其中TST為此先合成的AIE分子,，CPS-S-PEG為喜樹堿（CPT）與聚乙二醇（PEG）通過“-S-”連接的兩親型化合物。其治療思路（圖1）可簡單概括為：喜樹堿因含有多個共軛雙鍵與TST有強烈的分子內(nèi)相互作用,，從而使TST的非輻射衰減受抑制,，發(fā)射熒光；隨著納米顆粒被腫瘤細胞攝取,，氧化還原敏感的“-S-”鍵斷裂,，納米顆粒解體釋放出TST，增強非輻射躍遷,，加速光熱轉(zhuǎn)換,；隨著光熱作用，腫瘤發(fā)生免疫原性細胞死亡,此前納米顆粒釋放出的AZD4635抑制CD39-CD73-A2AR通路,，增強免疫療效,，同時喜樹堿可以抑制DNA拓撲異構(gòu)酶起到化療作用。

圖1：CAT-NP作用示意圖

氧化還原敏感的CPT-S-PEG可被環(huán)境中高濃度的H2O2降解,，導(dǎo)致納米顆粒解體并釋放TST,。釋放的TST解除了對非輻射衰減的抑制，因此CAT-NP的加熱曲線與TST-Sol的加熱曲線基本一致（圖2 A,，I）,。圖2 B顯示CAT-NP的光熱性能與激光功率有關(guān)。結(jié)果表明,，CAT-NP的光熱性質(zhì)與其濃度有關(guān),。也就是說，納米顆粒濃度越高,，光熱效率越高（圖2 C）,。此外,，通過測量三個連續(xù)的加熱和冷卻循環(huán)，驗證了CAT-NP的光熱再現(xiàn)性（圖2 D） 如圖2 E所示,，CAT-NP為球形,，粒徑約為120nm，zeta電位約為−35 mV,。圖2 F,、G證明了CAT-NP的熒光產(chǎn)率zui gao，其zui qiang發(fā)射波長為1050nm,。作者模擬腫瘤細胞的高過氧化氫氧化環(huán)境,，研究CPT-S-PEG單鍵硫鍵斷裂釋放CPT的能力。結(jié)果表明,，CPT的釋放速率取決于環(huán)境中的H2O2濃度（圖2 H）,。在高過氧化氫環(huán)境中，CPT在4小時內(nèi)幾乎*釋放（92.4%）,，而在低過氧化氫環(huán)境中,，CPT在24小時內(nèi)僅釋放45.6%。這證明了CPTS-PEG的氧化敏感性,。

圖2：CAT-NP光熱性質(zhì)表征

為了進一步探討TST納米顆粒的抗腫瘤作用,，作者對4T1細胞系進行了一系列的初步研究。首先用MTT法研究了四種納米顆粒在808 nm激光照射下的細胞毒性,。結(jié)果表明,，四種納米粒子的細胞毒性呈濃度依賴性，即納米粒子濃度越高,，細胞毒性越強,。不同之處是沒有載TST的納米顆粒(C-NP和CA-NP),，激光照射或不照射對其細胞毒性影響不大,。然而，含有TST的納米顆粒(CT-NP和CAT-NP)在激光照射后表現(xiàn)出更強的細胞毒性,，尤其是CAT-NP,，激光照射后對腫瘤細胞的殺傷作用zui qiang(圖3 A-D)。隨后細胞攝取實驗結(jié)果（圖3 E,，藍色通道為Hoechst 33342標記的細胞核,，綠色通道為phalloidine標記的細胞骨架，紅色通道為親脂性Cy5.5,，紅色強度代表細胞攝取Cy5.5的能力,。）顯示，納米顆粒組的細胞吸收效率高于自由藥物組,。免疫印跡法研究了不同納米顆粒的免疫原性細胞死亡和凋亡,。結(jié)果（圖3 G,，CRT和HMGB1是ICD的標記蛋白，caspase 3是凋亡的標記蛋白）表明,，CAT-NP引起的ICD和凋亡最嚴重,，說明其抗腫瘤xiao guo zui hao。凋亡檢測試劑盒的實驗也證明了這一點(圖3 H),。

圖3：體外抗腫瘤療效評價

圖4：TST納米顆粒的體內(nèi)成像

為了進一步探討TST納米顆粒的體內(nèi)成像性能,當載瘤小鼠的腫瘤（AT1）長到100-200 mm3時進行 NIR-II成像（圖4 A）,、光熱成像（圖4 B）、光聲成像（圖4 C）,。NIR-II成像可以看出,，納米顆粒組(DSPE-NP和CAT-NP)由于增強滲透性和滯留性(EPR)效應(yīng)可以被動靶向到腫瘤，而TST-Sol不能在腫瘤部位富集,。此外,，TST-Sol在體內(nèi)沒有長期循環(huán)作用。光熱成像證明了CAT-NP具有較好的光熱性能,，移植瘤的zui gao溫度可達72°C,。不僅如此，CAT-NP還表現(xiàn)出良好的光聲成像,。

為了進一步研究CPT,、AZD4635和TST協(xié)同作用于癌細胞的潛在生物學(xué)機制，作者對不同處理的4T1細胞進行了全基因組RNA表達測序(RNA-seq),。然后,，通過Gene Ontology (GO)/Kyoto Encyclopedia of Genes 和 Genomes (KEGG) enrichment analysis分析,，獲得不同樣品之間的生物學(xué)過程和通路差異,。各組之間的基因表達關(guān)系由VENN圖顯示(圖5)。

圖5：不同納米顆粒處理4T1細胞的基因測序

作者為了研究TST納米顆粒在體內(nèi)的抗腫瘤作用,，將4T1-Luciferase細胞接種于Balb/c小鼠腋下皮下,。當腫瘤達到100 mm3時，尾靜脈注射不同的納米顆粒,。詳細的實驗方案如圖6 A所示,。圖6 B、E是小鼠的腫瘤生長曲線的圖形,顯示CAT-NP仍顯示zui hao de體內(nèi)抗腫瘤作用,。所有納米修復(fù)體在體內(nèi)均具有良好的安全性,，未出現(xiàn)全身毒性所致的體重減輕，且心,、肝,、脾、肺,、腎的病理切片均未發(fā)現(xiàn)異常根據(jù)小鼠的生存曲線(圖6 D),，除DSPE-NP組和CAT-NP組外,，其余各組小鼠在治療開始后18天內(nèi)死亡。治療30 天后,，CATNP組生存率為75%,，DSPE-NP組為37.5%。在治療后第0天,、第4天,、第8天、第12天直接觀察腫瘤面積,，圖6 F表明,，CAT-NP是zui you效的治療方法。然后對腫瘤組織病理切片進行H&E,、TUNEL,、Ki67免疫組化染色(圖6 G)，CAT-NP引起的癌細胞凋亡和壞死最多,。

由于AZD4635抑制腺苷生成,，腺苷生成激活腫瘤免疫通路，因此采用流式細胞術(shù)檢測腫瘤部位免疫細胞,。如圖7 A所示,，CD3是總T淋巴細胞的標記蛋白，CD8是細胞毒性T淋巴細胞(CTL)的標記蛋白,。圖像中的圓圈表示CTL在腫瘤部位富集,，CAT-NP組吸引到腫瘤部位的CTL數(shù)量最多(4.2%)，而鹽水組(0.8%),。在圖7 B中,，CD11b和Gr-1陽性的細胞群均為MDSC, MDSC在整個細胞中的比例已用紅色圈出。與生理鹽水組(42.2%)相比,，CAT-NP組MDSC的比例最小(27.1%),。結(jié)果表明，CAT-NP能zui da限度地抑制MDSC的生成,，zui you效地激活免疫細胞的反應(yīng)能力,。然而,，ATP通過CD39-CD73-A2AR途徑轉(zhuǎn)化為腺苷,，抑制了免疫細胞活性(圖7 C)。CAT-NP與光熱治療,、化療和免疫治療的協(xié)同作用zui jia(圖7 E),。

綜上所述，為了解決目前商用熒光染料在體內(nèi)傳遞時易產(chǎn)生ACQ和淺層熒光穿透的問題,，作者合成了一種兼具AIE和光熱功能的新型NIR-II分子TST,。通過設(shè)計CPT-S-PEG和AZD4635與TST共組裝成納米顆粒進行智能給藥,，進一步提高了TST的熒光產(chǎn)率和產(chǎn)熱率，實現(xiàn)了良好的光熱治療,、化療和免疫治療的協(xié)同效應(yīng),。

圖6：抗腫瘤療效的體內(nèi)評價

圖7：不同納米顆粒在體內(nèi)免疫治療效果的研究

參考文獻

Adv. Sci. 2022, 2104793 DOI: 10.1002/advs.202104793

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