本文要點(diǎn)：短波紅外區(qū)(SWIR,，1000−2000 nm)的熒光團(tuán)最近作為生物成像工具引起了人們的興趣。與可見(jiàn)光和近紅外區(qū)相比,，短波紅外區(qū)對(duì)組織的穿透深度增加,，圖像分辨率提高，光子能量較低,，有利于復(fù)雜系統(tǒng)中的光學(xué)成像,。小分子熒光團(tuán)毒性低，容易從體內(nèi)清除,，但要獲得吸收和發(fā)射大于1,000 nm,、熒光量子產(chǎn)率ΦF大于∼0.3%的熒光團(tuán)是具有挑戰(zhàn)性的。

在這篇文章中,，作者探索了一類(lèi)SWIR熒光團(tuán)黃素多亞胺染料的取代基（二甲氨基）的放置位置對(duì)λmax和熒光量子產(chǎn)率ΦF的顯著影響,。

Flaf7在7位含有二甲氨基,，λmax在1000 nm以上，作者通過(guò)改變了7位給電子取代基,，發(fā)現(xiàn)λ吸收峰調(diào)整∼80 nm，并與σ的Meta Hammett常數(shù)形成線性的自由能關(guān)系,。取代基的同一性對(duì)所分析的系列的量子產(chǎn)率的影響最小(ΦF=0.42−0.62%),。發(fā)現(xiàn)7位跟間位關(guān)聯(lián)，于是作者將二甲氨基放置在黃雜環(huán)上的其他位置(圖1),。作者通過(guò)實(shí)驗(yàn)和量子力學(xué)分析報(bào)道了黃素七甲基甲胺熒光團(tuán)上假定的鄰位,、間位和對(duì)位上的二甲氨基取代基對(duì)光物理性質(zhì)的影響。

方案1.化合物3-5（5-,，6-和8-的二甲氨基取代位置）合成方案,。

圖2.黃素多亞胺染料的(A)吸收和(B)發(fā)射；(C)未取代的(IR-27,，2)和二甲氨基取代的七甲基甲胺染料(1,，3−5)的光物理數(shù)據(jù)

接下來(lái)評(píng)估了新合成的染料的光物理性能，并與Flat7(1,，圖2)進(jìn)行了比較,。吸收和發(fā)射光譜表明，二甲氨基的位置對(duì)λmax,abs和 λmax,em有影響,。此前作者通過(guò)Hammett分析將7位與間位進(jìn)行了關(guān)聯(lián),，預(yù)計(jì)6位將與對(duì)位相對(duì)應(yīng),，并且由于增強(qiáng)了π-donation，此位上的取代基將顯示出明顯的效果,。6-Flat7(4,，圖2，紅色)從Flat7(1,，圖2,，黑色)紅移了20 nm。

然后作者推論,，5位置可以作為另一個(gè)間位,，而8位置可以作為鄰位。預(yù)計(jì)5-Flat7(3)的吸收和發(fā)射與Flat-7(1)相似,，8-Flat7(5)和6-Flat7(4)也可以進(jìn)行同樣的比較,。然而，觀察到,，與Flat7(1)相比,，3和5都發(fā)生了低色移位。5-Flat7(3,，圖2,，藍(lán)色)的λ極值為1004 nm，比Fla7(1)的藍(lán)移23 nm,。8-Flat7(5,，圖2，綠色)的λ極值為990 nm,，與母體染料IR-27(2)幾乎相同,。這些結(jié)果與根據(jù)哈米特參數(shù)預(yù)測(cè)的λ極值是相反的，并促使了一項(xiàng)量子力學(xué)研究,。

圖3(A)由Flat7表示,；扭轉(zhuǎn)角由α(V1至V2，紅至藍(lán))和β(V3至V2,，綠至藍(lán))定義,，使用多亞胺(V1)、黃素(V2)和取代基(V3)平面的法線,；(B)黃7染料的α和β角度表,；(C，D)S0狀態(tài)下(C)5-Flat7和(D)8-Flat7的雜環(huán)結(jié)構(gòu),，用M06-2X/6-31+G(d,，p)優(yōu)化

取代基改變了π-體系在多亞甲基鏈和黃雜環(huán)上的平面性。作者用兩個(gè)角度參數(shù)α和β去卷積這些效應(yīng)(圖3A，B),。將α定義為多亞胺平面與黃素平面之間的夾角,，而β定義為黃素平面與取代基之間的夾角。對(duì)α角的分析表明,，當(dāng)二甲氨基在6位,、7位或8位時(shí)，多甲基平面和黃素雜環(huán)之間幾乎沒(méi)有扭曲(α=5−7°,，圖3B),。在5位置，NMe2C−H鍵與聚亞甲基鏈上的乙烯基C−H鍵發(fā)生碰撞,，形成較大的18°角,。NMe2取代基也改變了黃雜環(huán)附近的幾何構(gòu)型。Flat7(1)和6-Flat7(4)的扭轉(zhuǎn)角β幾乎是平面的(分別為5°和1°),。5-Flat7(3)和8-Flat7(5)的β角分別為46°和44°,，表明存在明顯的面外扭曲。

圖4.(A)M06-2X/6-31+G(d,，p)理論水平下的Flat7(1)和(5,，6和8)Fla7(3−5)的HOMO和LUMO。(B)由理論HOMOλ間隙(EV)確定的−計(jì)算,、abs(納米)計(jì)算表,。Δ是實(shí)驗(yàn)和計(jì)算的λabs極值之間的差值

通過(guò)計(jì)算了前線分子軌道(FMO)來(lái)說(shuō)明這些熒光團(tuán)的電子結(jié)構(gòu)的差異。FMOS研究表明,，黃素雜環(huán)中的π共軛程度隨取代基位的不同而不同,。Flat7(1)和6Flat7(4)的二甲氨基與黃素雜環(huán)幾乎共面，這使得NMe2能夠延長(zhǎng)HOMO和LUMO中的軌道重疊,。這導(dǎo)致了HOMO−LUMO間隙的減小和更長(zhǎng)的λmax,，abs。5-Flat7(3)中46°的離面扭轉(zhuǎn)導(dǎo)致氮孤對(duì)電子與生色團(tuán)的π共軛減少,。8-Flat7(5)的實(shí)質(zhì)性平面外扭曲幾乎消除了氮孤對(duì)電子的π共軛，這導(dǎo)致了相對(duì)于母體染料IR-27(2)的不受干擾的λmax,。

用雙重法(CIS(D)))和cc-pVDZ基組的單分子構(gòu)型相互作用,，計(jì)算了染料的吸光度(MAX，AUS值),。計(jì)算的HOMO−LUMO間隙與實(shí)驗(yàn)觀察到的趨勢(shì)相符(圖4B),。6-Flat7(4)的間隙最小(2.94 eV)，與最長(zhǎng)的λmax,，abs相關(guān),；8-Flat7(5)的間隙達(dá)到極限，為3.03 eV,，與最短λmax,，abs相關(guān),。預(yù)測(cè)的λmax，Abs相對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果系統(tǒng)地藍(lán)移了159−190 nm,，這可能是由于雙激發(fā)的貢獻(xiàn),。對(duì)λmax的分析表明，取代基在黃素環(huán)上的位置可以影響λmax,，與通過(guò)改變7位置的電子觀察到的大小相當(dāng),。

然而，小分子熒光團(tuán)在紅外光譜中的主要缺陷是它們的ΦF較低,。Flat7(1)對(duì)多亞甲基SWIR熒光團(tuán)有相當(dāng)高的ΦF為0.61%,。以前，發(fā)現(xiàn)7位官能團(tuán)的熒光量子產(chǎn)率幾乎沒(méi)有變化,。然而,，在這里看到，取代基的放置可以極大地改變ΦF(圖2),。

圖5(A)氮雜環(huán)丁烷取代的七甲基黃(12,，13)的結(jié)構(gòu)。(B)6-和7-氨基香豆ｓｕ熒光團(tuán)的結(jié)構(gòu)(10,，11),。(C)黃素、七甲胺和香豆ｓｕ染料分別在二氯甲烷和癸醇中的ΦF,。(D)在6和7取代黃素七甲胺或香豆ｓｕ熒光團(tuán)之間的ΦF的變化,。

接下來(lái)通過(guò)測(cè)量了5-Flat7、6-Flat7和8-Flat7的ΦF值(3−5),。Flat7(1)和6Flat7(4)在構(gòu)象上是相似的,，但ΦF有巨大差異。黃素雜環(huán)在結(jié)構(gòu)上類(lèi)似于香豆ｓｕ雜環(huán),，并且以前觀察到6位和7位取代香豆ｓｕ熒光團(tuán)的ΦF有很大差異,。與7-氨基香豆ｓｕ(11)相比，6-氨基香豆ｓｕ(10)的低ΦF是由于扭曲的分子間電荷轉(zhuǎn)移(TICT)態(tài)的貢獻(xiàn)更大,，在該狀態(tài)下,，胺供體在光激發(fā)下由∼90°扭曲出平面，形成非發(fā)射物種,。于是推測(cè),，與母體Flat7(1)相比，類(lèi)似的現(xiàn)象也可能導(dǎo)致6-Flat7(4)的熒光損失,。

為了深入了解TICT是否對(duì)觀察到的1和4的熒光差異有貢獻(xiàn),，通過(guò)合成一種在6位含有氮雜環(huán)丁胺的七甲基黃胺。氮雜環(huán)丁胺已被證明通過(guò)防止取代基扭曲平面來(lái)最小化TICT狀態(tài)。發(fā)現(xiàn)氮雜-6-Flat7(12)ΦF為0.21%,，是二甲氨基衍生物的1.75倍,。相比Flat7(1)，7位(13)氮雜環(huán)丁胺導(dǎo)致ΦF略有下降,。

最后計(jì)算了每對(duì)6-和7-取代熒光團(tuán)的ΦF的倍數(shù)變化(4比1,，12比13，10比11,；圖5D),，發(fā)現(xiàn)七甲基黃素和香豆ｓｕ染料的NMe2不同放置有相似的變化，而氮雜環(huán)丁?；钠呒谆玖献兓^小,。這些數(shù)據(jù)支持這樣的觀點(diǎn)，即TICT可能在6位發(fā)揮更大的作用,，導(dǎo)致觀察到的6-Fla7(1)和6-Fla7(4)的ΦF的差異,。

綜上所述，作者證明了二甲氨基的放置對(duì)黃素七甲基染料的光物理性質(zhì)有顯著的影響,。取代基立體效應(yīng)影響共軛度,，改變λ(Max)，abs,。7位似乎有利于獲得較高的量子產(chǎn)率和保持SWIR的吸收峰,；然而，通過(guò)取代6位可以得到更多的紅移染料,。本文所獲得的見(jiàn)解有助于設(shè)計(jì)用于高分辨率SWIR活體成像的新型熒光團(tuán),。

參考文獻(xiàn)

Pengshung M, Li J, Mukadum F, Lopez SA, Sletten EM. Photophysical Tuning of Shortwave Infrared Flavylium Heptamethine Dyes via Substituent Placement. Org Lett. 2020 Aug 7;22(15):6150-6154. doi: 10.1021/acs.orglett.0c02213. Epub 2020 Jul 29. PMID: 32790432; PMCID: PMC7542986.

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