超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒（微量法）

注意：正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定,。

產(chǎn)品貨號：BA1068

產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣

產(chǎn)品簡介：

SOD（EC 1.15.1.1）是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶,，是重要的氧自由基清除劑，能催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,，生成H₂O₂和O₂,。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H₂O₂主要生成酶,，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用,。

通過huang嘌呤及huang嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2^-)，O2^-可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,，后者在 560nm處有吸收,；SOD可清除O2^-，從而抑制了甲臜的形成,；反應(yīng)液藍(lán)色越深,，說明SOD活性愈低，反之活性越高,。

產(chǎn)品內(nèi)容：

提取液：液體100mL×1瓶,，4℃保存。

試劑一：液體5mL×1瓶,，4℃保存,。

試劑二：液體100μL×1支，4℃保存,；使用前先離心再吹打混勻,。

試劑三：液體4mL×1瓶，4℃保存,。

試劑四：粉劑×1支,，4℃保存。（由于試劑量極少,，容易產(chǎn)生誤差,，現(xiàn)規(guī)格為0.0003g/支，使用時稱取0.00003g即可,。）

試劑五：液體2mL×1瓶,，4℃保存,；臨用前將試劑四加入試劑五中，并震蕩溶解,。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀,、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器,、微量玻璃比色皿/96孔板,、研缽、冰和蒸餾水,。

操作步驟：

一,、樣品的前處理：

(1) 細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：

細(xì)胞,、細(xì)菌樣本：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清，按照每500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,，超聲波破碎（功率20%或200w,，超聲3s，間隔10s,，重復(fù)30次）,。8000g 4℃離心10分鐘，取上清,，置冰上待測,。

組織樣本：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,； 8000g 4℃離心10分鐘,，取上清，置冰上待測,。

(2) 血清(漿)樣品：直接檢測,。

 二、測定步驟：

1,、分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至560nm，蒸餾水調(diào)零,。

2,、測定前將試劑一、三和五37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴5min以上,。

3,、樣本測定（按順序加入下列試劑）

充分混勻，37℃水浴30min后，560nm處測定各管吸光值A,。計算ΔA測定=A測定-A對照,，ΔA空白=A空1-A空2。如底部有沉淀,，混勻后再行測定,。

注意：

1、樣本和試劑二使用時在冰上放置,。

2,、樣本較多時,，可按表格配置工作液（包含試劑一,、二、三）,，試劑五必須最后加入,。

3、空白管1和空白管2各只需做1~2管,；每個樣本有一個對照管,。

4、反應(yīng)完成后,，可能有沉淀生成,，混勻后測定即可。

三,、SOD活性計算：

1,、抑制百分率的計算

抑制百分率＝(ΔA空白-ΔA測定) ÷ΔA空白× 100%

盡量使樣品的抑制百分率在30-70%范圍內(nèi)，越靠近50%越準(zhǔn)確,。如果計算出來的抑制百分率小于30%或大于70%,，則通常需要調(diào)整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高,，則需適當(dāng)稀釋樣品,；如果測定出來的抑制百分率偏低，則需重新準(zhǔn)備濃度比較高的待測樣品,。

2,、SOD酶活性單位：在上述huang嘌呤氧化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為50%時，反應(yīng)體系中的SOD酶活力定義為一個酶活力單位,。

3,、SOD酶活性計算：

（1）血清（漿）SOD活性(U/mL)=[抑制百分率÷( 1-抑制百分率)×V反總]÷V樣×F

=11.11×抑制百分率÷( 1-抑制百分率)×F

（2）組織、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞SOD活力計算：

A：按樣本蛋白濃度計算

SOD活性 (U/mg prot)=[抑制百分率÷（1-抑制百分率）×V反總]÷（V樣×Cpr）×F

=11.11×抑制百分率÷( 1-抑制百分率) ÷Cpr×F

B：按樣本鮮重計算

SOD活性 (U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1 -抑制百分率)×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)×F

=11.11×抑制百分率÷( 1-抑制百分率) ÷W×F

C：按細(xì)菌或細(xì)胞個數(shù)計算

SOD =活力 (U/10⁴ cell)= [抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)×F

=0.022×抑制百分率÷( 1-抑制百分率)×F

V反總：反應(yīng)體系總體積,，0.2mL,；V樣：加入反應(yīng)體系中樣本的體積，0.018mL；V樣總：加入提取液體積,，1mL,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL,；W：樣品質(zhì)量,，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),，500萬,，F：樣本稀釋倍數(shù)。