熒光/光吸收法過氧化氫定量試劑盒

產(chǎn)品貨號：26310

產(chǎn)品規(guī)格：100 次/500 次

產(chǎn)品簡介：

      熒光/光吸收法過氧化氫定量試劑盒用于定量分析細(xì)胞及酶水平的過氧化氫含量,。

      在過氧化物酶的存在下,，Reagent A 能夠與過氧化氫以 1：1 的比例反應(yīng)，生成物有紅色熒光,，該熒光可在激 發(fā)光 571nm,，發(fā)射光 585nm 處被監(jiān)測（激發(fā)光亦可用 530-571nm 波長激發(fā)，發(fā)射光可用 580-590nm 監(jiān)測）,。

      熒光/光吸收法少檢測限為 50nM 過氧化氫,。

包裝清單:

操作步驟：

1. 普通樣品過氧化氫含量測定:

2. 用超純水將 10×Reaction Buffer 稀釋為 1×Reaction Buffer。

3. 于 96 孔板中每孔加入 94μl 1×Reaction Buffer,。

4. 于 96 孔板中加入 5μl 樣品,，不足 5μl 的用 1×Reaction Buffer 補足 5μl。

5. 于 96 孔板中加入 0.5μl Reagent A,，0.5μl Reagent B,。

6. 37℃避光孵育 5min。

7. 用酶標(biāo)儀激發(fā)光 571nm,，發(fā)射光 585nm 檢測（激發(fā)光亦可用 530-571nm 波長激發(fā),，發(fā)射光可用 580-590nm 監(jiān)測），分析數(shù)據(jù),。

8. 可選：除步驟 6 所示熒光檢測,，亦可在 560nm 處檢測吸光度以用于數(shù)據(jù)分析。

9. 背景扣除：除待測樣品孔,，需做空白孔（用 5μl 1×Reaction Buffer 代替樣品）檢測背景值,。

細(xì)胞內(nèi)過氧化氫含量測定：

1. Reaction mixture 制備：每個樣品準(zhǔn)備 100μLReaction mixture。包含：0.5μl Reagent A,，0.5μl Reagent B,， 10μl 10×KRPG Buffer，89μl 超純水,。根據(jù)實驗樣品數(shù),，準(zhǔn)備適量 Reaction mixture,。

2. 將 100μl Reaction mixture 加入 96 孔板中，37℃避光孵育 5min 備用,。

3. 細(xì)胞樣品制備：準(zhǔn)備收集約 1.5×10 4個細(xì)胞于 1.5ml 離心管中,，PBS 清洗后 3000rpm 離心 5min，

4. 棄上清,。

5. 加入 20μL KRPG buffer 懸浮的細(xì)胞（約 1.5×10 4個細(xì)胞）于步驟 2 的 96 孔板中,，37℃避光孵育 10min。 如需空白對照,，以 20μL KRPG buffer 代替細(xì)胞,，作為空白對照孔。

6. 用酶標(biāo)儀激發(fā)光 571nm,，發(fā)射光 585nm 檢測（激發(fā)光亦可用 530-571nm 波長激發(fā),，發(fā)射光可用 580-590nm 監(jiān)測），分析數(shù)據(jù),。

7. 可選：除步驟 5 所示熒光檢測,，亦可在 560nm 處檢測吸光度以用于數(shù)據(jù)分析。

注意事項 ：

1. Reagent A 和 Reagent B 為光敏試劑,，請避光保存,。

2. 待測樣品中，DTT 或β巰基乙醇濃度不得高于 10μM,。

3. 待測樣品 pH 值需小于 8.5,。

4. 建議每次使用前用過氧化氫做標(biāo)準(zhǔn)曲線。