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茶多酚(TP)檢測試劑盒(酒石酸鐵比色法)

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

    BA1569-50

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2021-11-24 11:54:44瀏覽次數(shù):179次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號(hào) BA1569-50 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
茶多酚(TP)檢測試劑盒(酒石酸鐵比色法)
茶多酚(Tea?Polyphenols,,TP)是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱,,包括黃烷醇類,、花色苷類,、黃酮類,、黃酮醇類和酚酸類等,,是一類兒茶素為主體的黃酮化合物,兒茶素占60~80%,,具有C6-C3-C6碳骨架結(jié)構(gòu),,是一種重要的天然抗氧化物質(zhì),能夠清除自由基,。類物質(zhì)茶多酚又稱茶鞣或茶單寧,。

茶多酚(TP)檢測試劑盒(酒石酸鐵比色法)

產(chǎn)品貨號(hào): BA1569

 

產(chǎn)品規(guī)格: 50T

 

產(chǎn)品簡介:

茶多酚(Tea?PolyphenolsTP)是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱,,包括黃烷醇類,、花色苷類、黃酮類,、黃酮醇類和酚酸類等,,是一類兒茶素為主體的黃酮化合物,兒茶素占60~80%,,具有C6-C3-C6碳骨架結(jié)構(gòu),,是一種重要的天然抗氧化物質(zhì),能夠清除自由基,。類物質(zhì)茶多酚又稱茶鞣或茶單寧,。

茶多酚(TP)檢測試劑盒(酒石酸鐵比色法)檢測原理是以酒石酸鐵為底物,利用茶多酚與酒石酸鐵反應(yīng),,生成穩(wěn)定化合物,,以分光光度計(jì)540nm處測定吸光度,在一定范圍內(nèi)吸光度與顏色深淺的變化成正比,,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較,,進(jìn)而計(jì)算茶多酚含量。該試劑盒主要用于測定植物組織,、血清等樣品中茶多酚含量,,尤其適用于測定茶葉中茶多酚含量。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,,不宜用于臨床診斷或其他用途,。

 

產(chǎn)品組成:

產(chǎn)品名稱

50T

保存條件

試劑(A): 茶多酚標(biāo)準(zhǔn)(1mg/ml

1ml

4℃,,避光

試劑(B): TP Assay bufffer

500ml

4

試劑(C):TP顯色液

25ml

4℃,,避光

 

自備材料:

1.        蒸餾水

2.        研缽

3.        離心管或試管

4.        離心機(jī)

5.        比色杯

6.        分光光度計(jì)

 

操作步驟(僅供參考):

1.        配制茶多酚標(biāo)準(zhǔn):取干凈離心管或試管和茶多酚標(biāo)準(zhǔn)(1mg/ml),,按下表進(jìn)行操作,,依次稀釋,。

加入物(ml

1

2

 3

4

5

茶多酚標(biāo)準(zhǔn)(1mg/ml

0.01

0.02

0.03

0.04

0.05

TP Assay buffer

0.49

0.48

0.47

0.46

0.45

相對于茶多酚含量(μg/ml

20

40

60

80

100

2.        準(zhǔn)備樣品:?

①植物樣品:取植物組織,,研磨成粉末,。煮沸?TP?Assay?buffer,,將0.2g粉末*加入TP?Assay?buffer中,沸水浴,,用200目細(xì)胞篩或?yàn)V紙過濾,。濾渣再繼續(xù)置于新的煮沸4.5ml?TP?Assay?buffer中,沸水浴,,用200目細(xì)胞篩或?yàn)V紙過濾,,合并兩次濾液。5000g離心,,取上清液,,即為茶多酚提取液。4℃避光保存,,用于茶多酚的檢測,。?

②血漿、血清和尿液樣品:血漿,、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測定,,4℃避光保存,用于茶多酚的檢測,。?

③細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,,如有必要用TP?Assay?buffer進(jìn)行適當(dāng)勻漿,5000g離心15min,,取上清液,,即為茶多酚提取液。4℃避光保存,,用于茶多酚的檢測,。

④高濃度樣品:如果樣品中含有較濃度的茶多酚,可以使用TP?Assay?buffer進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?

3.        TP加樣:按照下表設(shè)置空白管,、對照管,、測定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,,并注意避免產(chǎn)生氣泡,。如果樣品中的TP濃度過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定,。樣品的檢測最好能設(shè)置2平行管,,求平均值。

加入物(ml

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

測定管

TP Assay buffer

2

1.5

1.5

茶多酚標(biāo)準(zhǔn)(1-5號(hào))

-

0.5

-

待測樣品

-

-

0.5

TP顯色液

0.5

0.5

0.5

4.        TP測定:比色杯光徑1.0cm,,以空白調(diào)零,,以分光光度計(jì)測定540nm處標(biāo)準(zhǔn)管、測定管的吸光度,。

 

計(jì)算:

以系列茶多酚標(biāo)準(zhǔn)濃度(1-5號(hào))(20,、4060,、80,、100μg/ml)為橫坐標(biāo),,以對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,求得回歸方程,。以測定管吸光度代入回歸方程求得提取液中TP含量,。

組織樣本TP含量(μg/g)=(C×VT)/(W×VS)

液體樣本TP含量(μg/ml)=(C×VT)/VS

VS=測定時(shí)所用提取液的體積(ml)

 

注意事項(xiàng):

1.        提取茶多酚時(shí),注意提前煮沸TP?Assay?buffer,,以便充分提取,。?

2.        如果沒有分光光度計(jì),也可以使用普通的酶標(biāo)儀測定,。?

3.        每次檢測指標(biāo)不宜過多,,否則操作時(shí)間不一,有可能導(dǎo)致樣本間的差異,。

 

有效期:6個(gè)月有效,。

 


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