二胺氧化酶活性檢測試劑盒 （微量法）

注意：正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定,。

產(chǎn)品貨號：BA1090

產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣

產(chǎn)品簡介：

DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物（腸粘膜,、肺、肝臟,、腎臟等）,、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,，其活性與核酸和蛋白合成密切相關,，能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度,。

DAO催化尸胺產(chǎn)生醛和過氧化氫，外源添加過量的辣根過氧化物酶,，催化過氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成有色物質(zhì),，在500nm處有特征吸收峰，通過測定該波長吸光度增加速率,，計算DAO活性,。

產(chǎn)品內(nèi)容：

提取液：液體70mL×1瓶，4℃保存,。

試劑一：液體0.25mL×1支,，4℃保存。

試劑二：粉劑×1瓶,，使用時加2mL水溶解,，4℃可保存1個月。

試劑三：液體1mL×1支,，4℃保存,。

需自備的儀器和用品：

天平、低溫離心機,、可見分光光度計/酶標儀,、96孔板/玻璃比色皿、蒸餾水,。

操作步驟：

一,、粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿,，然后10000g，4℃離心20min,，取上清,，置冰上待測。

2. 細菌,、真菌：按照細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液）,，冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒,，間隔7秒,，總時間3min）；然后10000g,，4℃,，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血清等液體：直接測定,。

二,、測定操作表：

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至500nm,，蒸餾水調(diào)零。

2,、操作表

三、酶活性計算公式：

a. 使用96孔板測定的計算公式如下

1,、動物組織DAO活力的計算

（1）按蛋白濃度計算

單位的定義：每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個酶活力單位,。

DAO（U/mg prot）=ΔA÷d÷ε×V反總÷(cpr×V樣本)÷T=30×ΔA÷cpr

（2）按樣本鮮重計算

單位的定義：每g組織在反應體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個酶活力單位。

DAO（U/g 鮮重）=ΔA÷d÷ε×V反總÷(W÷V提取×V樣本)÷T=30×ΔA÷W

2,、血清（漿）DAO活力的計算

單位的定義：每mL血清（漿）在反應體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個酶活力單位,。

DAO（U/L）=ΔA÷d÷ε×V反總÷V樣本÷T=30×ΔA

3、按細胞數(shù)量計算：

單位的定義：每10⁴個細胞在反應體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個酶活力單位,。

DAO活性（U/10⁴cell）=ΔA÷d÷ε×V反總÷（500×V樣÷V提?。?/span>÷T= 0.06×ΔA

V反總：反應總體積，0.2 mL,；V樣本：加入粗酶液體積,，0.05mL；V提取,，加入提取液體積，1mL,；cpr：樣本蛋白濃度,，mg/mL；W：樣本鮮重,，g,；d：光徑，0.6cm,；ε：氧化型鄰聯(lián)茴香胺消光系數(shù),，7.5×10^-3mL/μmol/cm；T：反應時間,，30min,。

b. 使用比色皿測定的計算公式如下

1、動物組織DAO活力的計算

（1）按蛋白濃度計算

單位的定義：每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個酶活力單位,。

DAO（U/mg prot）=ΔA÷d÷ε×V反總÷(cpr×V樣本)÷T=18×ΔA÷cpr

（2）按樣本鮮重計算

單位的定義：每g組織在反應體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個酶活力單位,。

DAO（U/g 鮮重）=ΔA÷d÷ε×V反總÷(W÷V提取×V樣本)÷T=18×ΔA÷W

2,、血清（漿）DAO活力的計算

單位的定義：每mL血清（漿）在反應體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個酶活力單位。

DAO（U/L）=ΔA÷d÷ε×V反總÷V樣本÷T=18×ΔA

3,、按細胞數(shù)量計算：

單位的定義：每10⁴個細胞在反應體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個酶活力單位,。

DAO 活性（U/10⁴cell）=ΔA÷d÷ε×V反總÷（500×V樣÷V提取）÷T= 0.036×ΔA

V反總：反應總體積,，0.2 mL,；V樣本：加入粗酶液體積，0.05mL,；V提取,，加入提取液體積，1mL,；cpr：樣本蛋白濃度,，mg/mL；W：樣本鮮重,，g,；d：光徑，1cm,；ε：氧化型鄰聯(lián)茴香胺消光系數(shù),，7.5×10^-3mL/μmol/cm；T：反應時間,，30min,。

注意事項：

1、如果OD值小于0.01,，適當加大提取用樣本質(zhì)量,；OD值大于0.8，粗酶液可適當稀釋,，或者減少提取用樣品質(zhì)量,。

2、樣品蛋白質(zhì)含量需要另外測定,。