谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）活性檢測(cè)試劑盒（紫外分光光度法）

注意：正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定,。

產(chǎn)品貨號(hào)：BA1119

產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

產(chǎn)品說明：

谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（glutathione S-transferase,，GST）是一種具有多種生理功能的蛋白質(zhì)家族，主要存在于細(xì) 胞質(zhì)內(nèi),。GST是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分,，主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價(jià)結(jié)合， 使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì),，易于從膽汁或尿液中排泄,，達(dá)到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外 的目的。因此,，GST在保護(hù)細(xì)胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能,。此外，因?yàn)?/span>GST具有GSH-Px 活性,，亦稱為non-Se GSH-Px,，具有修復(fù)氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質(zhì)等的功能,。注意,，GST催化的反應(yīng)減少GSH含量，但是不增加GSSG含量,。

GST催化GSH與CDNB結(jié)合,，其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長(zhǎng)為340nm；通過測(cè)定340nm波長(zhǎng)處吸光度上升速率,，即可計(jì)算出GST活性,。

注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者 增加樣本量進(jìn)行檢測(cè),。

產(chǎn)品組成：

溶液的配制：

試劑三：臨用前加5mL蒸餾水溶解,。

需自備的儀器和用品：

紫外-可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋,、可調(diào)節(jié)移液器,、研缽/勻漿器、1mL石英比色皿和蒸餾水,。

操作步驟：

一,、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

1.        組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g，4℃離心10min,，取上清置冰上待測(cè),。

2.        細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（10⁴個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一）,，冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w,，超聲3秒，間隔7秒,，總時(shí)間3min）,；然后8000g，4℃,，離心10min,，取上清置于冰上待測(cè)。

3.        血清等液體：直接測(cè)定,。

二,、測(cè)定步驟

1.        分光光度計(jì)預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到340nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2.        試劑二放在25℃（一般物種）或者37℃（哺乳動(dòng)物）保溫。

3.        空白管：取1mL石英比色皿,，加入100μL試劑一,，900μL試劑二和100μL試劑三，迅速混勻后于340nm測(cè)定10s吸光度記A1,，25℃（一般物種）或者37℃（哺乳動(dòng)物）水浴5min后,，快速取出測(cè)定吸光度記A2。

4.        測(cè)定管：取1mL石英比色皿,，加入100μL上清液，900μL試劑二和100μL試劑三,，迅速混勻后于340nm測(cè)定10s吸光度記A3,，25℃（一般物種）或者37℃（哺乳動(dòng)物）水浴5min后，快速取出測(cè)定吸光度記A4,。

三,、GST計(jì)算公式：

（1）按蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義：在25℃或者37℃中,，每毫克蛋白每分鐘催化1μmol CDNB與GSH結(jié)合為一個(gè)酶活性單位。

GST（U/mg prot）=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷（ε×d）×10⁶×V反總÷(Cpr×V樣)÷T

=0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷Cpr

（2）按樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義：在25℃或者37℃中,，每克樣本每分鐘催化1μmol CDNB與GSH結(jié)合為一個(gè)酶活性單位,。

GST（U/g 質(zhì)量）=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷(ε×d)×10⁶×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T

=0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷W

（3）按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義：在25℃或者37℃中，每10⁴個(gè)細(xì)胞每分鐘催化1μmol CDNB與GSH結(jié)合為一個(gè)酶活單位,。

GST（U/10⁴cell）=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷（ε×d）×10⁶×V反總÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

=0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷細(xì)胞數(shù)量

（4）按液體體積計(jì)算

活性單位定義：在25℃或者37℃中,，每毫升液體每分鐘催化1μmol CDNB與GSH結(jié)合為一個(gè)酶活單位。

GST（U/mL）=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷（ε×d）×10⁶×V反總÷V樣÷T

=0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)]

ε：產(chǎn)物摩爾消光系數(shù),，9.6×10³ L/mol/cm,；d：比色皿光徑，1cm,；10⁶：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),，1mol=1×10⁶μmol；V反總：反應(yīng)體系總體積,，1100μL=0.0011 L,；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測(cè)定,；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積,，100μL=0.1mL；T：反應(yīng)時(shí)間,，5min,；W：樣本質(zhì)量，g,；V樣總：試劑一體積,，1mL；細(xì)胞數(shù)量：以10⁴為單位,，萬,。

注意事項(xiàng)：

1.        樣本處理等過程均需要在冰上進(jìn)行，且須在當(dāng)日測(cè)定酶活力,。

2.        細(xì)胞中GST活性測(cè)定時(shí),，細(xì)胞數(shù)目須在300萬-500萬之間，細(xì)胞中GST的提取時(shí)可加試劑一后研磨或超聲波處理,，不能用細(xì)胞裂解液處理細(xì)胞,。

3.        若樣本測(cè)定吸光度大于1，建議對(duì)樣本用蒸餾水稀釋,，計(jì)算時(shí)結(jié)果乘以稀釋倍數(shù),。

4.        測(cè)定反映的溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響，請(qǐng)控制在25℃或者37℃（哺乳動(dòng)物）。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1.        取0.1g月季加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿,，8000g,，4℃離心10min，取上清,，稀釋50倍置冰上待測(cè),，按照測(cè)定步驟操作，測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管=A4-A3=0.647-0.587=0.06,，ΔA空白管=A2-A1=0.591-0.539=0.052,，按樣本質(zhì)量計(jì)算得： GST（U/g質(zhì)量）=0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷W×50（稀釋倍數(shù)）=0.92U/g質(zhì)量。

2.        取0.1g肝加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿,，8000g,，4℃離心10min，取上清,，稀釋500倍置冰上待測(cè),，按照測(cè)定步驟操作，測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管=A4-A3=0.824-0.543=0.281,，ΔA空白管=A2-A1=0.591-0.539=0.052,，按樣本質(zhì)量計(jì)算得：GST（U/g質(zhì)量）=0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷W×500（稀釋倍數(shù)）=263.35U/g質(zhì)量。