細胞自噬染色檢測試劑盒(MDC法)

產品貨號：R23340

產品規(guī)格：100T

產品簡介：

自噬(autophagy)是細胞受到刺激后吞噬自身的細胞質或細胞器,，最終將吞食物在溶酶體內降解的過程,，自噬體(autophagosome)為雙層膜包被的圓形或橢圓形結構,，內含細胞質,、長壽蛋白質和異常蛋白聚集物,，損傷或多余細胞器如線粒體,、粗面內質網和微體、病毒和細菌等,。自噬是一種進化上保守的降解過程,，可靶向長壽命蛋白、細胞器及其他細胞質組分并通過溶酶體途徑進行降解,。自噬通路的激活對多種細胞功能都是必需的,，包括饑餓狀態(tài)下的存活、細胞內組分清除,、發(fā)育及免疫等過程,。

單丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC )是一種熒光色素，是嗜酸性染色劑,，通常被用于檢測自噬體形成的特異性標記染色劑,，其檢測激發(fā)濾光片波長355nm，阻斷濾光片波長512nm,。尚寶細胞自噬染色檢測試劑盒(MDC法)適用于培養(yǎng)細胞的自噬染色,，又稱為MDC染色液，可與EB合用雙染,。

產品組成：

自備材料：

1. 低速離心機

2. 1.5ml離心管

3. 載玻片、蓋玻片

4. 熒光顯微鏡

操作步驟（僅供參考）：

(一)玻片法

1. 收集細胞,，用300～500μ l的Wash buffer清洗細胞1次,，800～1000g離心5min，棄上清,。

2. 加入適量的Stain buffer重懸細胞,，計數(shù)并調節(jié)細胞濃度至10 ⁶ /ml。

3. 取5μ l MDC Stain(500×)加至245μ l Stain buffer,，混勻,，即為MDC Stain(10×)。

4. 取90μ l細胞懸液至新的1.5ml離心管中,加入10μ l的MDC Stain(10×),，輕輕混勻,。

5. 37℃或室溫避光染色15～45min。

6. 800～1000g離心5min,，棄上清,，收集細胞，用300～500μ l的Wash buffer清洗細胞2次,，800～1000g離心5min,，棄上清。

7. 加入100μ l的Wash buffer重懸細胞，滴加于載玻片上并加蓋玻片,。

8. 熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)濾光片波長355nm,，阻斷濾光片波長512nm)，計數(shù)并拍照,。

(二)96孔板法

1. 配制MDC染色工作液：按MDC Stain(500×)：Stain buffer=1：499的比例混合,，即為MDC染色工作液。如不能及時用完,，應-20℃避光保存,。

2. 輕輕吸除96孔板中的培養(yǎng)液，加入100μ l MDC染色工作液至各孔,，37℃ 5%CO₂避光孵育15～60min,。

3. 各孔加入100μ l Wash buffer清洗2～3次。

4. 熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)濾光片波長355nm,，阻斷濾光片波長512nm)，計數(shù)并拍照,。

(三)MDC與EB雙染法

1. 收集細胞,，用300～500μ l的Wash buffer清洗細胞1次，800～1000g離心5min,，棄上清,。

2. 加入適量的Stain buffer重懸細胞，計數(shù)并調節(jié)細胞濃度至 10 ⁶ /ml,。

3. 取5μ l MDC Stain(500×)加至245μ l Stain buffer,，混勻，即為MDC Stain(10×),。

4. 取90μ l細胞懸液至新的1.5ml離心管中,，加入10μ l的MDC Stain(10×)和0.2uM EB染色液，輕輕混勻,。

5. 滴加于在玻片上,，室溫避光染色15～30min，加蓋玻片,。

6. 熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)濾光片波長512nm),，計數(shù)并拍照。

染色結果：

正常細胞       細胞被均勻染成黃綠色熒光

凋亡細胞       染色質濃縮,，細胞核碎裂成點狀,，被染成大小不一，致密濃染的綠色顆粒,。

注意事項：

1. MDC Stain和EB對人體有一定害處,，請小心操作。

2. AO常與EB染色合用，可區(qū)分出正常細胞,、凋亡細胞及壞死細胞,。

3. 操作過程中應注意減少試劑暴露于強光下的時間。

有效期：12個月有效,。