真菌基因組DNA提取試劑盒 

產(chǎn)品貨號：26244

 產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

 產(chǎn)品簡介：

 真菌基因組DNA提取試劑盒 真菌是具有真核和細(xì)胞壁的異養(yǎng)生物,，種屬很多，已報(bào)道的屬達(dá)1萬以上,，種超過10萬個,。真菌通常又分為 三類，即酵母菌,、霉菌和蕈菌（大型真菌）,。對于酵母菌和霉菌，可以用玻璃珠處理,，而對于大型真菌,，可直接用液氮研磨。經(jīng)過前期處理的菌液,，用硅質(zhì)膜吸附,，即可得到高純度的基因組。提取純化后的DNA,，可以直接用于PCR/Real time-PCR,，sequencing，Southern blot,，mutant analysis,，SNP等下游應(yīng)用實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品組成：產(chǎn)品組成 50T 100TRNase A 1ml 1ml×2蛋白酶 K 1ml 1ml×2玻璃珠 6g 11g溶液 A 10ml 20ml溶液 B 10ml 20ml漂洗液 15ml 15ml×2洗脫液 10ml 20ml吸附柱 50個 100個收集管 50個 100個

 操作步驟（僅供參考）： 

使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇,，加入體積請參照瓶體上的標(biāo)簽,。所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)在室溫下離心。

 1. 樣品的處理： 

1）對于酵母菌,，取1-2ml培養(yǎng)好的菌液,，離心收集，棄上清,。加入200ul溶液A,，加入20ul RNase A,，再加入100mg玻璃珠，在高速振蕩器上振蕩,，約5-10min,。

 2）霉菌(孢子也可相同處理)：取50-100mg菌絲，加200ul溶液A,，用玻璃研磨器適當(dāng)研磨分散菌絲,，加入20ul RNaseA，再加入100mg玻璃珠,，在高速振蕩器上振蕩,，約30min。

 3）大型真菌（如蘑菇等）：稱取50-100mg樣品,，倒入適量的液氮,，立即研磨重復(fù)3次，使樣品研成粉末（如無液氮,，可加200ul溶液A后用玻璃研磨器適當(dāng)研磨）,，加200ul溶液A，加入20ul RNase A,，再加入100mg玻璃珠,，在高速振蕩器上振蕩，約5min,。

 2. 加入20ul的蛋白酶K（10mg/ml）,，充分混勻，55℃水浴消化30min,，消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次,。12000rpm離心2min。將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中,。如有沉淀,，可再次離心,。 

3. 在上清中加入200ul溶液B,，充分混勻。如出現(xiàn)白色沉淀,，可放55℃水浴5min,，沉淀即會消失，不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn),。如溶液未變清亮,，說明樣品消化不*，可能導(dǎo)致提取的DNA量少及不純,，還有可能導(dǎo)致上柱后堵柱子,，請?jiān)黾酉瘯r間,。

 4. 再加入200ul無水乙醇，充分混勻,，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀,，不影響DNA的提取，將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中,，放置2分鐘,。

 5. 12000rpm離心1min，棄廢液,，將吸附柱放入收集管中,。

 6. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm離心1min,，棄廢液,，將吸附柱放入收集管中。

 7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液,，12000rpm離心1min,，棄廢液，將吸附柱放入收集管中,。

 8. 12000rpm離心2min,，將吸附柱置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,，否則漂洗液中的乙醇會影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切,、PCR等。

 9. 將吸附柱放入一個干凈的離心管中,，向吸附膜中央懸空滴加50-200ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,，室溫放置5min， 12000rpm離心1min,。

 10. 離心所得洗脫液再加入吸附柱中,，室溫放置2min，12000rpm離心2min,，即可得到高質(zhì)量的基因組DNA,。

 注意事項(xiàng)：

1. 由于真菌種類萬千，對于一些特別難處理的真菌,，可用液氮研磨,，再用玻璃珠振蕩，蛋白酶K處理,，一般都可以得到一定量的基因組DNA,，如電泳檢測很弱，一般PCR都會有較好結(jié)果,。

2.  若溶液A或溶液B中有沉淀,，可在55℃水浴中重新溶解,。

3.  如果DNA提取量很少，可加長玻璃珠處理時間,，如果提取DNA成彌散短條帶,，可減少玻璃珠處理時間

4. 洗脫緩沖液的體積最好不少于50ul，體積過小會影響回收效率,；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)，pH值低于7.0會降低洗脫效率,；DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,，以防DNA降解。

5.  DNA濃度及純度檢測：得到的基因組片段的大小與樣品保存時間,、操作過程中的剪切力等因素有關(guān),。回收得到的片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測濃度與純度,。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰,， OD260值為1相當(dāng)于大約50μg/ml雙鏈DNA、40μg/ml 單鏈DNA,。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9,，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水,，比值會偏低,，因?yàn)閜H值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低,。

   保存條件：室溫(15℃-25℃) 干燥保存,，復(fù)檢期12個月，2-8℃保存時間更長,。