產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本組蛋白提取試劑盒是由一套完整的優(yōu)化 buffer 和試劑組成,，用于從哺乳動(dòng)物細(xì)胞或組織中提取總組蛋 白（H2A,、H2B、H3 和 H4）,，整個(gè)流程可在 80min 內(nèi)完成,，且可保持組蛋白提取物中的翻譯后修飾（PTM） 完整性，因此提取物可用于各種翻譯后修飾檢測(cè)及應(yīng)用,，包括組蛋白甲基化,、乙酰化,、磷酸化,、泛素化,、 SUMO 化和 ADP-核糖基化作用研究。

包裝清單：

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.所提取組蛋白可保留所有相關(guān)翻譯后修飾,，包括甲基化,、乙酰化,、磷酸化,、泛素化、SUMO 化,、 ADP-核糖基化以及 Neddylation 等,。

2.建議每次從 10 8個(gè)細(xì)胞/0.1g 組織中提取組蛋白樣品。

3.整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程約需 80min,。

4.無需超速離心,。

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇）,，冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨,。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min,，吸棄上清保留沉淀,。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個(gè)細(xì)胞,，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心,，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等）,，吸棄上清,。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇）,，冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次）,，4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清,。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min,，吸取上清于一新離心管中,。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻,。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量,。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻,，并應(yīng)用于下游研究,。