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單胺氧化酶(MAO)檢測試劑盒(醛苯腙比色法)
產(chǎn)品貨號:BA1574
產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T
產(chǎn)品簡介:
單胺氧化酶(Monoamine Oxidase,MAO)是一組催化多種單胺類化合物氧化脫氨的酶,,屬于細(xì)胞外酶,,含有銅離子,,分布于肝臟、腎臟等組織的線粒體內(nèi),,其含量分布為肝臟>心臟>腎臟>腦>肺>骨骼肌,。血小板、胎盤中也含有MAO,。線粒體中的MAO與膜緊密結(jié)合,,僅少量為可溶性的,存在于細(xì)胞質(zhì)中,,血液和結(jié)締組織中的 MAO為水溶性,。
尚寶生物 單胺氧化酶 (MAO)檢測試劑盒 (醛苯腙比色法)其檢測原理是待測樣品在MAO作用下,氧化底物芐胺生成芐醛,,后者經(jīng)催化反應(yīng)生成醛苯腙,,呈棕紅色,通過分光光度計檢測470nm處吸光度,,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線即可測出MAO活力,。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途,。
產(chǎn)品組成:
名稱 | 50T | 100T | 保存條件 |
試劑(A): 芐醛標(biāo)準(zhǔn)(5mmol/L) | 1ml | 2ml | 2-8℃,,避光 |
試劑(B): MAO Assay buffer | 50ml | 100ml | 室溫 |
試劑(C): 芐胺緩沖液 | 50ml | 100ml | 2-8℃,避光 |
試劑(D): 芐醛顯色液 | 25ml | 50ml | 2-8℃,,避光 |
試劑(E): 芐醛顯色緩沖液 | 50ml | 100ml | 室溫 |
自備材料:
1. 蒸餾水
2. 離心管或小試管
3. 比色杯
4. 分光光度計
使用方法:
1. 準(zhǔn)備樣品:
①血漿,、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,,可以直接用于本試劑盒的測定,,尿液通常也可以直接用于測定,-70℃凍存,,用于MAO的檢測,。
②細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行勻漿,,低速離心取上清, -70℃凍存,,用于MAO的檢測,。
③高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的MAO,可以使用MAO Assay buffer稀釋,。
④(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,,以便于后續(xù)計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的MAO含量。
2. 稀釋標(biāo)準(zhǔn)品:用MAO Assay buffer稀釋芐醛標(biāo)準(zhǔn)(5mmol/L)至0.5mmol/L,,即為芐醛標(biāo)準(zhǔn)工作液,,4℃保存,備用,。以芐醛標(biāo)準(zhǔn)工作液 (0.5mmol/L),,按下表制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。
加入物 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
芐醛標(biāo)準(zhǔn)工作液(ml) | 0 | 0.01 | 0.02 | 0.04 | 0.08 | 0.12 | 0.16 | 0.20 | 0.24 |
MAO Assay buffer(ml) | 0.75 | 0.74 | 0.73 | 0.71 | 0.67 | 0.63 | 0.59 | 0.55 | 0.51 |
相當(dāng)于芐醛(nmol/管) | 0 | 5 | 10 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 | 120 |
相當(dāng)于MAO單位(nmol/h?L) | 0 | 12.5 | 25 | 50 | 100 | 150 | 200 | 250 | 300 |
3. MAO檢測:按照下表設(shè)置空白管,、標(biāo)準(zhǔn)管,、測定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,,并注意避免產(chǎn)生氣泡,。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定,。
空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 測定管 | |
待測樣品(如血清等)(ml) | 0.2 | - | 0.2 |
MAO Assay buffer(ml) | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
芐胺緩沖液(ml) | 0.5 | 1.0 | 1.0 |
混勻,,37℃水浴2h。 | |||
芐醛顯色液(ml) | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
芐胺緩沖液(ml) | 0.5 | - | - |
混勻,,37℃水浴20min,。 | |||
芐醛顯色緩沖液(ml) | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
蒸餾水(ml) | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
4. 混勻,分光光度計470nm處檢測吸光度值,,比色杯1.0cm光徑,,以蒸餾水調(diào)零,讀取各管吸光度值,。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢,。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,,根據(jù)(A測定-A空白 )之差值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出MAO活力單位,。酶活力高于上限者,應(yīng)將樣品稀釋后重新測定,,結(jié)果乘以稀釋倍數(shù),。
計算:
MAO活性單位的定義:在37℃ 1ml血清中MAO 1h催化底物產(chǎn)生1nmol芐醛為一個MAO酶活力單位。根據(jù)酶活性定義,,計算出樣品中的MAO活性,。
以標(biāo)準(zhǔn)管芐醛nmol數(shù)為橫坐標(biāo),,以吸光度值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,,用(A測定-A空白之差值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出待測樣品的芐醛nmol數(shù),。)
血清MAO活力(U/ml或nmol/h?ml)=芐醛(nmol)×VT ×N/t×Vs =芐醛(nmol)×2.5
組織MAO活力(U/mg或nmol/h?mg)=芐醛(nmol)×VT ×N/(t×Vs ×待測樣品蛋白濃度mg/ml)
式中:
VT =待測樣品總體積(ml)
N=待測樣品檢測前的稀釋倍數(shù)
Vs =檢測時所用樣品體積(ml)
t=反應(yīng)時間(min)
注意事項:
1. 膽紅素濃度小于257μmol/L,血紅蛋白濃度小于4g/L,,對MAO活力檢測沒有影響,。
2. 若更換為國際單位,應(yīng)除以60,。
3. 加入芐醛顯色緩沖液后,,應(yīng)1h內(nèi)檢測完畢。
4. 在皂化過程中,,震蕩不要劇烈,,以免形成乳化層。
5. 為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作,。
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