Tris-氯化銨紅細(xì)胞裂解液（無(wú)菌）

產(chǎn)品貨號(hào)：R22027

產(chǎn)品規(guī)格：100ml/500ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

在生物科研領(lǐng)域,，經(jīng)常需要去除紅細(xì)胞,，去除紅細(xì)胞的方法有多種,，如ACK Lysis Buffer,、Tris-氯化銨紅細(xì)胞裂解液,、Gey's Lysis Buffer,。Tris-氯化銨紅細(xì)胞裂解液(TrisNH4Cl Red Blood Cell Lysis Buffer)，也稱為Tris-NH4Cl Lysis Buffer,，是一種從人,、鼠或其他哺乳動(dòng)物等體內(nèi)的組織樣品或血液中裂解并去除無(wú)核紅細(xì)胞的溶液，其主要有效成分為NH4Cl,。

尚寶生物 Tris-氯化銨紅細(xì)胞裂解液（無(wú)菌）經(jīng)過(guò)優(yōu)化配方，在裂解無(wú)核紅細(xì)胞的同時(shí)幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(Lymphocyte)或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞,。本裂解液經(jīng)過(guò)濾除菌,，經(jīng)過(guò)Tris-NH4Cl Lysis Buffer處理過(guò)的血液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測(cè),。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1. 胰蛋白酶

2. 離心機(jī)

3. PBS,、HBSS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液

4. 胎牛血清

操作步驟(僅供參考)：

(一)組織細(xì)胞樣本的常規(guī)操作

1. 制備細(xì)胞懸液: 新鮮組織經(jīng)過(guò)胰蛋白酶或膠原酶等消化處理,，通過(guò)適當(dāng)方法制備成細(xì)胞懸液,，離心棄上清。

2. 裂解: 加入3～5倍細(xì)胞沉淀體積的Tris-NH4Cl Lysis Buffer,，輕柔吹打混勻,，裂解1～2min。本操作步驟在4℃條件下操作更佳,，亦可在室溫下操作,。

3. 離心: 4℃，400～500g離心5min,，棄紅色上清,。如無(wú)低溫離心機(jī)，本步驟亦可在室溫下操作,。

4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不wan全,，可以重復(fù)上述步驟2和步驟3各一次,。

5. 洗滌：根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求加入適量PBS、HBSS,、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液,，輕柔混勻重懸沉淀。4℃,，400～500g 離心2～3min,，棄上清，該離心步驟亦可在室溫下操作,。所加入的PBS,、HBSS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液的量一般應(yīng)大于細(xì)胞沉淀體積的5倍以上,。

6. 如有必要,，重復(fù)上述步驟5一次，共洗滌1～2次,。

7. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀,，進(jìn)行計(jì)數(shù)、培養(yǎng)等后續(xù)實(shí)驗(yàn),。

(二)組織細(xì)胞樣本的快速操作(無(wú)需洗滌)

1. 制備細(xì)胞懸液：新鮮組織經(jīng)過(guò)胰蛋白酶或膠原酶等消化處理,，通過(guò)適當(dāng)方法制備成細(xì)胞懸液，離心棄上清,。

2. 裂解：加入細(xì)胞5倍細(xì)胞沉淀體積的Tris-NH4Cl Lysis Buffer,，輕柔吹打混勻，裂解1～2min,。本操作步驟在 4℃條件下操作更佳,，亦可在室溫下操作。

3. 加入15～20ml PBS,、HBSS,、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液，輕柔混勻,。

4. 離心：4℃,，400～500g離心5min，棄紅色上清,，本離心步驟亦可在室溫下操作,。

5. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不wan全，可以重復(fù)上述步驟2～4各一次,。

6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀,，進(jìn)行計(jì)數(shù)、培養(yǎng)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

(三)血液樣本的常規(guī)操作

1. 取新鮮抗凝血,，400～500g離心5min,，棄上清。

2. 裂解: 加入6～10倍細(xì)胞沉淀體積的Tris-NH4Cl Lysis Buffer,，輕柔吹打混勻,，裂解1～5min。本操作步驟在 4℃條件下操作更佳,，亦可在室溫下操作,。(特別提醒：對(duì)于鼠的血液，裂解1～2min 已經(jīng)足夠,，對(duì)于人的外周血,，宜延長(zhǎng)裂解時(shí)間至4～5min，并且裂解過(guò)程中輕輕搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解,。)

3. 離心: 4℃,，400～500g 離心 5min，棄紅色上清,。如無(wú)低溫離心機(jī),，本步驟亦可在室溫下操作。

4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不wan全,，可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次,。

5. 洗滌: 根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求加入適量PBS、HBSS,、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液,，輕柔混勻重懸沉淀。4℃,，400～500g 離心2～3min，棄上清,，該離心步驟亦可在室溫下操作,。所加入的PBS、HBSS,、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液的量一般應(yīng)大于細(xì)胞沉淀體積的5倍以上,。

6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀，進(jìn)行計(jì)數(shù),、培養(yǎng)等后續(xù)實(shí)驗(yàn),。

注意：對(duì)于微量或少量的血液樣本，可以不用第1步操作,，可直接加入10倍血液體積的Tris-NH4Cl Lysis Buffer 進(jìn)行第2步操作,，并在4℃或室溫裂解4～15min。對(duì)于鼠的血液，裂解4～5min已經(jīng)足夠,； 對(duì)于人的外周血,，宜延長(zhǎng)裂解時(shí)間至10min，但通常不宜超過(guò)15min,，并且裂解過(guò)程中宜適當(dāng)搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解,。

(四)血液樣本的快速操作(無(wú)需洗滌)

1. 新鮮抗凝血中加入10倍體積的Tris-NH4Cl Lysis Buffer，輕輕吹打混勻,，裂解4～15min,。

本操作步驟在4℃條件下操作更佳，亦可在室溫下操作,。（特別提醒：對(duì)于鼠的血液,，裂解4～5min已經(jīng)足夠，對(duì)于人的外周血,，宜延長(zhǎng)裂解時(shí)間至10min,，但通常不宜超過(guò)15min，并且裂解過(guò)程中宜適當(dāng)搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解,。）

2. 加入20～30ml PBS,、HBSS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液,，輕柔混勻,。

3. 400～500g離心5min，棄紅色上清,。4℃離心效果更佳,。

4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不wan全，可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次,。

5. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀,，進(jìn)行計(jì)數(shù)、培養(yǎng)等后續(xù)實(shí)驗(yàn),。

注意事項(xiàng)：

1. 制備細(xì)胞懸液時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,，不一定要制備成單細(xì)胞懸液。

2. 后續(xù)試驗(yàn)如果是用于細(xì)胞培養(yǎng),，操作過(guò)程中應(yīng)注意無(wú)菌操作,，盡量在超凈工作臺(tái)內(nèi)操作。

3. 離心步驟盡量在4℃離心機(jī)上操作,。

4. 常規(guī)步驟不快速步驟的區(qū)別在于：常規(guī)步驟多了一步洗滌過(guò)程的離心,，可以節(jié)省洗滌液的用量，并且洗滌效果也更好,，不需要大體積的離心管,；快速步驟少了一次離心過(guò)程，洗滌效果略差一些，同時(shí)需要大體積的離心管,。

5. 離心洗滌后,，通常極微量的紅細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)。

6. 如果經(jīng)過(guò)ACK Lysis Buffer處理后的樣品后續(xù)用于總RNA的提取,，在處理細(xì)胞時(shí)不必使用DEPC處理的溶液,，即無(wú)需在該操作中特意去除RNase。

7. 為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。

有效期：

12個(gè)月有效。