CD73單抗！加科思藥業(yè)第一個大分子進入臨床階段

時間：2021/10/18閱讀：1267

10月15日,，加科思藥業(yè)宣布,，該公司自主研發(fā)的CD73單克隆抗體JAB-BX102的臨床試驗申請獲得FDA批準(zhǔn)，將在美國開展1/2a期臨床試驗,。根據(jù)新聞稿,，這是加科思藥業(yè)shou個進入臨床階段的大分子項目。

CD73是催化單磷酸腺苷（AMP）向腺苷轉(zhuǎn)化的限速酶,，它在癌細胞,，以及調(diào)節(jié)性T細胞,、效應(yīng)T細胞、自然殺傷（NK）細胞,、巨噬細胞,、B細胞等多種免疫細胞上均有表達。CD73介導(dǎo)的腺苷通路是腫瘤微環(huán)境中先天性免疫和適應(yīng)性免疫的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑,。鑒于CD73在腫瘤生長和轉(zhuǎn)移中的關(guān)鍵作用,，它已成為腫瘤免疫療法領(lǐng)域的熱門靶點之一。全球范圍內(nèi)尚未有針對該靶點的藥物獲批,。

JAB-BX102是加科思藥業(yè)自主研發(fā)的一款CD73單克隆抗體,。臨床前數(shù)據(jù)表明，JAB-BX102具有劑量活性優(yōu)勢,，有潛力使非小細胞肺癌,、乳腺癌等多種實體瘤患者獲益。本次獲批臨床后,，加科思藥業(yè)將在美國啟動針對實體瘤患者的1/2a期臨床試驗,。

加科思藥業(yè)董事長兼CEO王印祥博士表示：“腫瘤治療的前景越來越復(fù)雜，需要在不同治療方式間探索聯(lián)合用藥,。加科思立項時關(guān)注未被滿足的臨床需求,，并期望通過內(nèi)部在研項目的聯(lián)合用藥為更多患者帶來希望。CD73作為腫瘤免疫通路上的重要靶點,，日后有潛力與自主研發(fā)的SHP2抑制劑（JAB-3068,、JAB-3312）進行聯(lián)合用藥試驗，以解除腫瘤微環(huán)境的免疫抑制,，刺激殺傷性免疫細胞增殖及激活,、增強腫瘤免疫、發(fā)揮協(xié)同作用,。"

加科思藥業(yè)致力于為患者開發(fā)提供突破性治療方案,。根據(jù)新聞稿，加科思藥業(yè)圍繞SHP2/RAS,、腫瘤免疫（I-O）,、RB(視網(wǎng)膜母細胞瘤腫瘤抑制蛋白)、腫瘤代謝,、c-MYC五大信號通路中的新靶點研發(fā)了十多個在研項目,，目前有基于SHP2、KRAS G12C,、BET以及CD73四個靶點的五個項目處于臨床階段,。

產(chǎn)品推薦:

InVivoMAb anti-mouse CD73 貨號：BE0209

內(nèi)毒素：

<2EU/mg (<0.002EU/μg)
Determined by LAL gel clotting assay

純度：

>95%
Determined by SDS-PAGE

關(guān)于 InVivoMAb 抗小鼠 CD73

TY/23 單克隆抗體與小鼠 CD73 反應(yīng)，也稱為 ecto-5'-核苷酸酶 (5'-NT)，一種 69 kDa GPI 錨定的細胞表面蛋白,。在小鼠中,，CD73 的表達僅限于骨髓中的 CD11b+ 骨髓細胞和脾臟中的 T 細胞。 CD73 在校準(zhǔn)通過 AMP 轉(zhuǎn)化為腺苷而傳遞給免疫細胞的嘌呤能信號的持續(xù)時間,、幅度和化學(xué)性質(zhì)方面發(fā)揮著重要作用,。這推動了從 ATP 驅(qū)動的促炎環(huán)境向腺苷誘導(dǎo)的抗炎環(huán)境的轉(zhuǎn)變。 CD73 已被證明對調(diào)節(jié)性 T 細胞的免疫抑制活性很重要,。據(jù)報道,，TY/23 抗體可抑制 CD73 的酶活性。

CD73單抗！加科思藥業(yè)第一個大分子進入臨床階段

InVivoMAb anti-mouse CD73 貨號：BE0209

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