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當(dāng)前位置:上海玉研科學(xué)儀器有限公司>>疼痛與炎癥研究>> 甩尾儀
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更新時間:2024-10-11 11:23:39瀏覽次數(shù):913次
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熱甩尾儀根據(jù)D"amour/Smith原理和方法,,測量大鼠,、小鼠尾巴部受紅外熱刺激時的痛覺閾值,。
實驗步驟及方法:
· 該儀器使用可調(diào)強(qiáng)度的紅外光源,,紅外光通過一拋物鏡面反射聚焦在實驗動物的尾巴上,;
· 操作人員將實驗動物置于儀器上,,把動物的尾巴放在紅外光源處,接受熱輻射刺激,;
· 當(dāng)動物感覺到疼痛時,,尾巴會左右甩動或者輕敲臺面,內(nèi)置傳感器會立刻檢測到尾巴的活動,,停止計時和關(guān)閉光源,;
· 儀器自動記錄反應(yīng)時間和光源強(qiáng);
· 數(shù)據(jù)可通過U盤或USB數(shù)據(jù)線導(dǎo)出到電腦,;
· 該型號的設(shè)備在世界上使用和驗證超過
型號:37560
主要特點(diǎn):
· 尾部輕拍可自動記錄或手動評分,;
· 自動化程度高,避免人為因素引起的誤差,;
· 觸摸屏控制,,操控方便,顯示直觀,;
· 可獨(dú)立工作,,也可連接電腦使用;
· 測試平臺平整,,表面無突出和遮擋部件,;
· 可選配紅外熱輻射校準(zhǔn)儀用于校準(zhǔn)紅外光源,;
· 多種單位可轉(zhuǎn)換;
· 該儀器適合大鼠和小鼠的測試,;
· 有大鼠,、小鼠兩種不同的固定器可供選擇;
正在進(jìn)行大鼠甩尾測試
儀器的操作
· 主機(jī)內(nèi)包括紅外光源,、傳感器、微控制器,;
· 自動檢測尾巴的活動情況,,自動計時,延遲時間會被自動記錄,;
· 可選配傾斜的老鼠固定器,,將老鼠尾巴保持在 45 度向上的位置。
可選配的小鼠固定器
控制面板
· 數(shù)據(jù)格式通用化,,可使用其他軟件進(jìn)行統(tǒng)計;
· 帶儲存功能,,用于實驗數(shù)據(jù)的保存,;
· 可聯(lián)網(wǎng),通過遠(yuǎn)程網(wǎng)絡(luò)對實驗方案進(jìn)行編輯,;
校準(zhǔn)輻射計
· 用來對輻射強(qiáng)度進(jìn)行校準(zhǔn),;校準(zhǔn)輻射計貨號我37
· 確保兩個或多個裝置提供相同強(qiáng)度的熱傷害性刺激(輻射單位:mW/cm2)
· 測量紅外光的能量的值(1s持續(xù)時間內(nèi)的1mW對應(yīng)1mJ)
替換燈泡 (Halogen"Bellaphot",Mod.64607 OSRAM,8V-50W)
主要參數(shù) 電源 通用 85-264 VAC, 50-60Hz 控制 軟鍵和腳踏板 數(shù)據(jù)讀取 多功能的圖像顯示 打印 微型熱敏打印機(jī)(需另外購買) 紅外強(qiáng)度 01-99可調(diào) 反應(yīng)時間 液晶屏顯示,分辨率為0.1s 數(shù)據(jù)傳輸 USB接口 校準(zhǔn) 紅外熱輻射計(需另外購買) 工作溫度 10-40°C 重量 4Kg 尺寸 43x22x10cm 標(biāo)準(zhǔn)配置 37360 甩尾儀主機(jī) 37215-303 腳踏板 E-AU 041 存儲卡,,包含以下 37370-302 安裝說明書 52050-10 數(shù)據(jù)采集軟件包 52010-323 USB 數(shù)據(jù)線 E-HR 002 E-US 063-1 電池 M4T32-BRI2SH1 額外選配 37360-325 小鼠束縛器 (25mm I.D.) 37360-330 小鼠束縛器(30mm I.D.) 37 紅外熱輻射計 57145 微型打印機(jī)
參考文獻(xiàn):
The corticosteroid compounds prednisolone and vamorolone do not alter the nociception phenotype and exacerbate liver injury in sickle cell mice LEF Almeida, JM Damsker, S Albani, N Afsar… - Scientific Reports, 2018 (Mice)
Effect of alpha-lipoic acid and its Nano-formulation on streptozotocin induced diabetic neuropathy in Rats P Verma – 2018
β-Endorphin attenuates collagen-induced arthritis partially by inhibiting peripheral pro-inflammatory mediators?X He, L Huang, S Qiu, X Yin, Y Shen, Y Wu, Y Jiang… - … and Therapeutic Medicine, 2018
Synthesis and Structure-Activity Relationships of LP1 Derivatives: N-Methyl-N-phenylethylamino Analogues as Novel MOR Agonists R Turnaturi, C Parenti, O Prezzavento, A Marrazzo… - Molecules, 2018
Onosma bracteatum wall: A Potent analgesic agent?H Imran, A ur Rahman, T Sohail, SIH Taqvi, Z Yaqeen - Bangladesh Journal of …, 2018
Antinociceptive Effect of Ficus bengalensis Bark Extract in Experimental Models of Pain K Rajdev, S Jain, CH Mahendra, SK Bhattacharaya – 2018
The Roman high-and low-avoidance rats differ in the sensitivity to shock-induced suppression of drinking and to the anxiogenic effect of pentylenetetrazole?MG Corda, MA Piludu, F Sanna, G Piras, M Boi… - … Biochemistry and Behavior, 2018
Substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds as ORL-1 modulators?N Tsuno, J Yao - US Patent 9,890,164, 2018
3-Hydroxy-piperidinyl-N-benzyl-acyl-arylhydrazone derivatives reduce neuropathic pain and increase thermal threshold mediated by opioid system NM dos Santos, NC Pereira, APS de Albuquerque… - Biomedicine & …, 2018
方法學(xué)文獻(xiàn):
F.E. D’mour & D.L. Smith: "A Method for Determining Loss of Pain Sensation." J. Pharmacol. Exp. Therap. 72: 74-79, 1941.
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