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核酸提取儀

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BPN96300000元99 臺 可售
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更新時(shí)間:2023-02-28 16:45:33瀏覽次數(shù):1988

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 處理樣品容量 20ul-500ulμl
處理樣品數(shù) 32個(gè) 磁珠收集效率 >98%
價(jià)格區(qū)間 面議 提取效率 99%
樣品處理時(shí)間 30分鐘 儀器種類 磁珠法核酸提取儀
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油,電子 自動(dòng)程度 全自動(dòng)核酸提取儀
核酸提取儀是配合磁珠法核酸提取試劑盒的自動(dòng)化儀器,,非常適用于大量樣本的核酸提取,。簡單易懂界面,實(shí)時(shí)顯示程序運(yùn)行狀態(tài),,可獨(dú)立使用,,無需電腦。

詳細(xì)介紹

核酸提取儀一般分為抽吸法和磁棒法兩種:
1,、抽吸法,,也叫移液法,是通過固定磁珠,、轉(zhuǎn)移液體來實(shí)現(xiàn)核酸的提取,,一般通過操作系統(tǒng)控制機(jī)械臂來實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)移。提取過程如下:
1) 裂解:在樣品中加入裂解液,,通過機(jī)械運(yùn)動(dòng)及加熱實(shí)現(xiàn)反應(yīng)液的混勻及充分反應(yīng),,細(xì)胞裂解,釋放核酸,。
2) 吸附:在樣品裂解液中加入磁珠,,充分混勻,利用磁珠在高鹽低PH值下對核酸具有很強(qiáng)親和力的特點(diǎn),,吸附核酸,,在外加磁場作用下,磁珠與溶液分離,,利用吸頭將液體移出棄至廢液槽,,吸頭棄掉。
3) 洗滌:撤去外加磁場,,換用新吸頭加入洗滌緩沖液,,充分混勻,去除雜質(zhì),,在外加磁場作用下,,將液體移出。
4) 洗脫:撤去外加磁場,換用新吸頭加入洗脫緩沖液,,充分混勻,,結(jié)合的核酸即與磁珠分離,從而得到純化的核酸,。
2,、磁棒法
磁棒法是通過固定液體,轉(zhuǎn)移磁珠來實(shí)現(xiàn)核酸的分離,,原理和過程與抽吸法的一樣,,不同的是磁珠和液體分離的方式。磁棒法是通過磁棒對磁珠的吸附將磁珠從廢液中分離開,,放入下一步的液體中,,實(shí)現(xiàn)核酸的提取。


核酸提取儀的使用注意事項(xiàng):

1,、儀器的安裝環(huán)境:正常的大氣壓(海拔高度應(yīng)該低于3000m),、溫度20-35℃、典型使用溫度25℃,、相對濕度10%-80%,、暢通流入的空氣為35℃或以下。

2,、避免將儀器放置在靠近熱源的地方,,如電暖爐;同時(shí)為防止電子元件的短路,,應(yīng)避免水或者其他液體濺入其中,。

3、進(jìn)風(fēng)口和排風(fēng)口均位于儀器背面,,同時(shí)避免灰塵或纖維在進(jìn)風(fēng)口聚集,,保持風(fēng)道的暢通。

4,、離其他豎直面至少10cm,。

5、儀器接地:為了避免觸電事故,,儀器的輸入電源線須接地,。

6、遠(yuǎn)離帶電電路:操作人員不得擅自拆解儀器,,更換元件或進(jìn)行機(jī)內(nèi)調(diào)節(jié)須有持證的專業(yè)維修人員完成,,不要在接通電源的情況下更換元件。

1.臨床意義:核酸提取是進(jìn)行核酸檢測的第一步,,采用以磁珠法為基礎(chǔ)的核酸自動(dòng)化提取方法,, 核酸得率高,、具有較寬的檢測范圍、定量準(zhǔn)確,、操作簡單,,做為實(shí)驗(yàn)室的核酸提取方法,并可應(yīng)用于臨床診斷,。

2.實(shí)驗(yàn)原理:利用硅磁法提取核酸的原理,,硅膠包被的磁珠,在一定條件下對核 酸具有很強(qiáng)的親和力,。而當(dāng)條件發(fā)生變化時(shí),,磁珠釋放核酸,從而達(dá)到快速分離純化核酸 的目的,。提取的核酸得率高、純度高,、質(zhì)量穩(wěn)定,。

3.樣本準(zhǔn)備  血清—采集 2mL 靜脈血,注入無菌的干燥采血管,,禁止使用含有肝素鈉或其他抗凝劑 的采血管,,室溫(20~25℃)放置 30~60 分鐘,血液樣本可自發(fā)凝集析出血清,,或使用水 平離心機(jī),,3000r/min 離心 5min;吸取上層血清,,轉(zhuǎn)移至無菌無 RNase 離心管內(nèi)保存,。 血漿—采集 2mL 靜脈血,注入含 EDTA 或枸櫞酸鈉抗凝劑的采血管,,立即輕搖采血管 混合 5~10 次,,使抗凝劑與靜脈血充分混勻,5~10 分鐘后即可分離出血漿,,轉(zhuǎn)移至無菌 無 RNase 離心管內(nèi)保存,。 淋巴液、尿囊液,、唾液,、口腔拭子、無細(xì)胞體液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等樣本的采 集參考常見醫(yī)療樣本采集方式,,保存于無菌無 RNase 離心管內(nèi)待提取。 非液體狀態(tài)含病毒標(biāo)本——可液化后以液體標(biāo)本形式使用本試劑盒進(jìn)行提取,。 樣本保存和運(yùn)送:經(jīng)上述處理后的待測樣本可立即用于檢測,,或-20±5℃保存(3 個(gè)月),, 長期保存請置于-70℃以下。應(yīng)避免反復(fù)凍融,。標(biāo)本運(yùn)送采用泡沫箱加冰密封等方式進(jìn)行運(yùn)輸,。

4.試劑  試劑為山東博弘基因科技有限公司提供的核酸提取試劑盒貳(磁珠法),包括試劑板 1,、試劑板 2,、試劑板 3、試劑板 4,、裂解液 2 和攪拌套,。

5.校準(zhǔn)  無

6.質(zhì)控  請參考核酸檢測試劑盒說明書,。

7.儀器設(shè)置  

7.1 開機(jī):打開儀器的電源開關(guān),,儀器開始初始化,初始化完畢說明儀器可正常使用,。

7.2 從試劑盒中取出 4 塊試劑板,,顛倒數(shù)次使磁珠重懸均勻,。使用前應(yīng)輕甩或快速離心以 避免試劑沾膜。小心撕去鋁箔封口膜,,防止液體濺出,。按以下操作加入樣品。 a. 取待測樣本 200ul 加入到試劑板 1 中,,吸打混勻 1 次,,加入 20ul 裂解液 2 。 注:待測樣本加入試劑板 1 前應(yīng)充分混勻,;裂解液 2 加入試劑板 1 前應(yīng)充分混勻,。 b. 將 4 塊試劑板放入提取儀,確保 4 塊試劑板放置的方向一致,。 注:試劑板1放入板位1,,試劑板2放入板位2,試劑板3放入板位3,,試劑4放入板位5,。c.將攪拌套插入攪拌套架。 d.將實(shí)驗(yàn)艙門關(guān)上,。

7.3 運(yùn)行文件 在主界面輕觸<程序運(yùn)行>,,進(jìn)入程序運(yùn)行界面。選擇所要運(yùn)行的程序后,,點(diǎn)擊<運(yùn) 行>,,系統(tǒng)提示是否插入磁套,確認(rèn)插入磁套后,,點(diǎn)擊<是>,,儀器將按設(shè)定好的程序自 動(dòng)運(yùn)行,,在一個(gè)程序文件正常運(yùn)行完后,機(jī)器顯示屏顯示“程序運(yùn)行結(jié)束",。

7.4 取下試劑板,,開啟紫外燈,設(shè)置紫外燈運(yùn)行時(shí)間,,點(diǎn)擊<確定>,,開始紫外消毒。 7.5試劑板4中便是提取純化的核酸,,按順序吸出已經(jīng)提純好的核酸,,可用于下游的實(shí)驗(yàn)。

8.正常參考范圍  無

9.安全措施及警告

9.1 儀器在初次使用時(shí),,請務(wù)必先打開艙門,,把實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)部的珍珠棉拿掉,再通電進(jìn) 行實(shí)驗(yàn),。

9.2檢查儀器和電源是否完好,,確認(rèn)完好后再通電開機(jī)。

9.3將試劑板放入實(shí)驗(yàn)艙中,,將攪拌套推入到位,并認(rèn)真檢查是否到位,,若未檢查,, 將有可能引起儀器異常,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。

9.4 關(guān)閉實(shí)驗(yàn)艙安全門,,編輯設(shè)置或直接選擇要運(yùn)行的程序文件,按開始運(yùn)行,。

9.5在程序運(yùn)行過程中,,若無異常或?qū)嶒?yàn)需要,,實(shí)驗(yàn)人員請勿打開實(shí)驗(yàn)艙安全門,,若 需要打開,請先暫停運(yùn)行程序,。

9.6儀器使用時(shí)請保證儀器四周通風(fēng),。

9.7請不要在電壓不穩(wěn)、過高,、過低時(shí)使用儀器,。

9.8保持實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)環(huán)境較為干燥,無水漬等物,。


處理體積

20μl-1000μl

樣品通量

1-96

磁珠回收率

大于98%

孔板類型

96孔深孔板

提取孔間差

CV小于3%

磁    棒

96

加熱溫度

加熱模塊室溫至120℃

震蕩混合

多檔可調(diào)

試劑種類

磁珠法開放式平臺

提取時(shí)間

15-60分鐘/次(由所用試劑決定)

操作界面

全中文10.1觸摸操作界面

內(nèi)部程序

可儲存>100組程序

安全門設(shè)計(jì)

安全門打開后自動(dòng)暫停程序運(yùn)行,,安全門關(guān)閉后可繼續(xù)運(yùn)行程序,,可避免交叉污染

程序管理

新建、編輯,、刪除模式程序

紫外照射

裸機(jī)尺寸770*530*585mm
功率500va

氣溶膠吸附

內(nèi)置過濾器




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