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雞肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7010 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
雞肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:鋅指蛋白547抗體 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框73抗體 人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞 磷酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體 大鼠陰道平滑肌細(xì)胞 受體活性修飾蛋白2抗體 人牙齦成纖維細(xì)胞 NMDA受體調(diào)節(jié)1樣蛋白抗體

詳細(xì)介紹

雞肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

雞肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

肺動(dòng)脈組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

成纖維細(xì)胞樣

YS-01X7010

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

雞肺動(dòng)脈成纖維分離自肺動(dòng)脈組織;肺動(dòng)脈亦稱肺動(dòng)脈干,。在呼吸空氣的脊椎動(dòng)物中,把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動(dòng)脈,。肺大動(dòng)脈起于右心室,,在主動(dòng)脈之前向左上后方斜行,在主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈,,經(jīng)肺門(mén)入肺,。肺動(dòng)脈干位于心包內(nèi),為一粗短的動(dòng)脈干,。起自右心室,,在升主動(dòng)脈前方向左后上方斜行,至主動(dòng)脈弓下方分為左,、右肺動(dòng)脈,。左肺動(dòng)脈較短,在左主支氣管前方橫行,,分二支進(jìn)入左肺上,、下葉。右肺動(dòng)脈較長(zhǎng)而粗,,經(jīng)升主動(dòng)脈和上腔靜脈后方向右橫行,,至右肺門(mén)處分為三支進(jìn)入右肺上、中,、下葉,。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái),;成纖維細(xì)胞較大,,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),,其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化,;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用,。剛分離的肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞呈圓形,、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中,。30min細(xì)胞貼壁,,其中部分開(kāi)始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起,;6h后細(xì)胞基本貼壁,,伸展成梭形,,胞核清晰,分布較均勻,,散在生長(zhǎng),,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,,5-7天即呈融合狀態(tài),,細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長(zhǎng),,平坦,、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,,細(xì)胞核較大,,呈橢圓形,顏色淡,。細(xì)胞融合,,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布,。肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞在生理?xiàng)l件下的主要功能包括:構(gòu)造和維持肺動(dòng)脈的正常形態(tài),;合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì);組織損傷后及時(shí)大量聚集修復(fù)損傷組織,。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞肺動(dòng)脈平滑肌采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞肺動(dòng)脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%CO2,,5%

雞肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

雞肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠骨成型蛋白7   英文名稱:   Mouse Bone Morphogenetic Protein 7   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   BMP7

小鼠B淋巴細(xì)胞刺激因子   英文名稱:   B lymphocyte stimulator   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   BAFF

小鼠凋亡因子BAX   英文名稱:   apoptogen BAX   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   BAX

小鼠細(xì)胞凋亡相關(guān)基因BCL-2   英文名稱:   Cell appoptosis inhibitory BCL-2   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   BCL-2

小鼠抗Ⅲ抗體(AT-)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 人熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒

HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit 人優(yōu)球蛋白(EL)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAngiopoietin1,ANG-1試劑盒人血管生成素1(ANG-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物脯(proline)含量比色法定量試劑盒20

LHELISAKit魚(yú)促黃體激素(LH)試劑盒規(guī)格:96T/48T

PE標(biāo)記小鼠CD5單克隆抗體

肌肉骨骼受體酪激酶抗體

THOP1重組小鼠 THOP1 蛋白 Protein

S100鈣結(jié)合蛋白(S100)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein (S100)

KLRK1重組人 NKG2D / CD314 蛋白 (aa 78-216, His 標(biāo)簽) Protein

DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白

EPCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

防御素β103B(DEFβ103B)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 103B (DEFB103B)

DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白

FIGF重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 Protein

IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白

BIRC5重組人 Survivin / BIRC5 / API4 蛋白 Protein

雞肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞大鼠層連蛋白/板層素(LN)試劑盒 ,英文名: LN ELISA Kit

Mouse N- acetyl - seryl - aspayl -- lysyl - proline (AcSDK 小鼠N-乙?;?span>-絲氨酰-天門(mén)冬酰-賴氨酰-(AcSDK

ELISA 小鼠雙鏈DNA(mouse dsDNA)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLC1(Humanai-livercytosolaibodytype1)ELISAKit人抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體

通用型vero毒素大腸桿菌志賀氏毒素-1(VTEC-Shigatoxin1)試劑盒20

ELISAKitBVB病毒

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性,;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,,至少為5×108細(xì)胞/L,;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;

  4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,,漂浮,;

  7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2,、短期培養(yǎng),,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),,進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4,、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),,淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,,以利細(xì)胞生長(zhǎng),;

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,;

  6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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