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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：雞前脂肪細(xì)胞
組織來(lái)源：脂肪組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
雞前脂肪分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉,；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用,。它們影響胰島素敏感性、血壓水平,、內(nèi)皮功能,、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過(guò)程,；脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng),。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞：一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞；另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形,，有分裂和增殖的能力,；成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形，已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力,。由于前脂肪細(xì)胞是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞,，與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類成纖維細(xì)胞,，在演變的過(guò)程中不斷吸收脂質(zhì),，最終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對(duì)外界機(jī)械損傷的抵抗力較強(qiáng),，可望成為軟組織缺損的有益填充物。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞前脂肪采用膠原酶消化法制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
a）,、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠尿蛋白(UP)試劑盒 96T/48T
Human fetal sulfoslycoprotein aigen (FSA) ELISA Kit 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)試劑盒
Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit 人軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
human3-hydroxy-3-methylglaryl-CoenzymeAsyhase1,HMGCS1試劑盒人3-羥基-3-甲基戊二酰合酶1(HMGCS1)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(次氯酸離子)20次
MouseAi-ypsin,ATELISAKit小鼠抗(AT)試劑盒規(guī)格：96T/48T
RBJ蛋白抗體
甲基化樣蛋白8抗體
CXADR重組人 CXADR / CAR 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
/離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶β3肽(ATP1β3)重組蛋白 Recombinant ATPase, Na+/K+ Transporting Beta 3 Polypeptide (ATP1b3)
DCUN1D2重組人 DCUN1D2 蛋白 Protein
CSRP1 Protein Human 重組人 CSRP1 蛋白
HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
/離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶β3肽(ATP1β3)重組蛋白 Recombinant ATPase, Na+/K+ Transporting Beta 3 Polypeptide (ATP1b3)
CSRP1 Protein Human 重組人 CSRP1 蛋白
CXADR重組人 CXADR / CAR 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
DCUN1D2重組人 DCUN1D2 蛋白 Protein
雞前脂肪細(xì)胞大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)試劑盒 ，英文名： C5a ELISA Kit
Mouse S100 protein (S-100) ELISA Kit 小鼠S100蛋白(S-100)試劑盒
ELISA 小鼠二肽基肽酶Ⅳ(mouse DPP4) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforLAP(HumanLeucineaminopepridase)ELISAKit人亮氨酰氨基肽酶
通用型WNV(WESTNILE)病毒定量PCR擴(kuò)增試劑盒20次
ELISAKitC4鮭魚(yú)補(bǔ)體蛋白4
收到細(xì)胞如何處理,？
1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代,；若未超過(guò)80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。
6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過(guò)80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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