雞關(guān)節(jié)軟骨細胞公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠腎動脈平滑肌細胞 人卵巢微血管內(nèi)皮細胞 脂肪水解酶LIPN抗體 小鼠神經(jīng)干細胞 甲基化CpG結(jié)合域蛋白3樣1抗體 小鼠肝外膽管上皮細胞 KIAA1688蛋白抗體 UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞

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產(chǎn)品名稱：雞關(guān)節(jié)軟骨細胞

組織來源：關(guān)節(jié)軟骨

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每3-4天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：梭形,、多角形

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

雞關(guān)節(jié)軟骨體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài),。

細胞簡介：

雞關(guān)節(jié)軟骨分離自關(guān)節(jié)軟骨組織,；關(guān)節(jié)軟骨屬于透明軟骨，表面光滑,、呈淡藍色,、有光澤,，它是由一種特殊的叫做致密結(jié)締組織的膠原纖維構(gòu)成的基本框架，這種框架呈半環(huán)形,，類似拱形球門,，其底端緊緊附著在下面的骨質(zhì)上，上端朝向關(guān)節(jié)面,，這種結(jié)構(gòu)使關(guān)節(jié)軟骨緊緊與骨結(jié)合起來而不會掉下來,，同時當(dāng)受到壓力時候，還可以有少許的變形,，起到緩沖壓力的作用,。在這些纖維之間，散在分布著軟骨細胞,，軟骨細胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細胞組成,，這些軟骨細胞維持關(guān)節(jié)軟骨的正常代謝。關(guān)節(jié)軟骨沒有神經(jīng)支配,，也沒有血管,，其營養(yǎng)成分必須從關(guān)節(jié)液中取得，而其代謝廢物也必須排至關(guān)節(jié)液中,，關(guān)節(jié)軟骨的這種營養(yǎng)代謝必須通過關(guān)節(jié)運動,，使關(guān)節(jié)軟骨不斷的受到壓力刺激才行，所以關(guān)節(jié)運動對于維持關(guān)節(jié)軟骨的正常結(jié)構(gòu)起重要的作用,。關(guān)節(jié)軟骨細胞位于關(guān)節(jié)軟骨陷窩內(nèi),。幼稚的關(guān)節(jié)軟骨細胞位于關(guān)節(jié)軟骨組織的表層，單個分布,、體積較小,、呈橢圓形，長軸與關(guān)節(jié)軟骨表面平行,，越向深層的關(guān)節(jié)軟骨細胞體積之間增大呈圓形,，細胞核圓形或卵圓形、染色淺,，細胞質(zhì)弱嗜堿性,，常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的關(guān)節(jié)軟骨細胞多2-8個成群分布于關(guān)節(jié)軟骨陷窩內(nèi),，這些關(guān)節(jié)軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,，稱為同源細胞群。電鏡下,，關(guān)節(jié)軟骨細胞有突起和皺褶,，細胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中，關(guān)節(jié)軟骨細胞收縮為不規(guī)則形,，在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙,。體外培養(yǎng)的關(guān)節(jié)軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義,。

方法簡介：

實驗室分離的雞關(guān)節(jié)軟骨采用膠原酶聯(lián)合消化制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的雞關(guān)節(jié)軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。

二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）,、對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

總鐵結(jié)合力（TIBC）測定試劑盒（比色法）

髓過氧化物酶（MPO）測定試劑盒

乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒（比色法）

乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒（微板法）

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISA 試劑盒

Human ribonuclease (RNASE) ELISA Kit 人核糖核酸酶(RNASE)試劑盒

RabbitAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit 兔抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforApo-E(RabbitApolipoproteinE)ELISAKit兔載脂蛋白E

血紅細胞直接溶解液500毫升

Porcinemacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKit豬巨噬細胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)試劑盒

FAM162B蛋白抗體

熱休克蛋白75抗體

BST1重組大鼠 CD157 / BST1 蛋白  Protein

galectin 9 半乳糖凝集素9(抗原 0.5mggalectin 9 半乳糖凝集素9(抗原)

CPLX2重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

C1D Protein Human 重組人 C1D 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

IL6ST Protein Mouse 重組小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 (His 標(biāo)簽)

galectin 9 半乳糖凝集素9(抗原 0.5mggalectin 9 半乳糖凝集素9(抗原)

C1D Protein Human 重組人 C1D 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

BST1重組大鼠 CD157 / BST1 蛋白  Protein

IL6ST Protein Mouse 重組小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CPLX2重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

雞關(guān)節(jié)軟骨細胞大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒 ,，英文名： IL-1sRⅡ ELISA Kit

Rabbit hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit 兔子肝細胞生長因子(HGF)試劑盒

ELISA 小鼠白介素-8(mouse IL-8)  進口分裝

CLIAKitforIL-4(MouseIerleukin4)ELISAKit小鼠白介素4

通用型雞傳染性喉氣管(ILT)試劑盒20次

ELISAKitIGFBP-1大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1

收到細胞如何處理？

1,、首先,，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3,、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作