漆膜濾芯完整性檢測(cè)儀權(quán)限管理 用戶名密碼登錄,，四級(jí)權(quán)限，滿足 FDA21 CFR PARTII 要求

預(yù)存方案 120 組
測(cè)試精度 凈體積測(cè)試：± 4%,；氣泡點(diǎn)：± 50mbar ；擴(kuò)散流：± 4% ,；水浸入：±0.01%
操作條件 環(huán)境溫度：+5℃ ~ +40℃,；相對(duì)濕度：10-80%
打印功能 自帶微型打印機(jī)，聯(lián)機(jī) PC
歷史記錄 15000 組以上無(wú)數(shù)量限制記錄存儲(chǔ)
記錄備份 支持 U 盤(pán)導(dǎo)出數(shù)據(jù)
防塵防水等級(jí) 正面 IP65

漆膜濾芯完整性檢測(cè)儀報(bào)警輸出

臺(tái)至終的途徑所開(kāi)展的順序檢查,、審查和檢驗(yàn)每個(gè)事件的環(huán)境及活動(dòng),，其中系統(tǒng)活動(dòng)包括操作系統(tǒng)和應(yīng)

程序進(jìn)程的活動(dòng)，用戶活動(dòng)包括用戶在操作系統(tǒng)中和應(yīng)用程序中的活動(dòng),。

審計(jì)跟蹤根據(jù)書(shū)面方式提供應(yīng)負(fù)責(zé)任人員的活動(dòng)證據(jù),，以支持審計(jì)職能的實(shí)現(xiàn)，通過(guò)借助適當(dāng)?shù)墓?/p>

具和規(guī)程,，審計(jì)跟蹤可以提前進(jìn)行預(yù)警并阻止?jié)撛谄茐恼邔?duì)審計(jì)活動(dòng)安全侵害行為的發(fā)生,。

性能參數(shù) 

哪些設(shè)備儀器需要“審計(jì)追蹤"？

2015已經(jīng)過(guò)去,，“數(shù)據(jù)完整性缺陷"在制藥行業(yè)被炒的如火如荼,，無(wú)論是國(guó)內(nèi)還是國(guó)外，無(wú)論是歐盟還是FDA,，檢查官都以發(fā)現(xiàn)“數(shù)據(jù)完整性缺陷"為榮,，似乎如果檢查中沒(méi)發(fā)現(xiàn)什么“數(shù)據(jù)完整性"方面的缺陷，檢查官就會(huì)“很丟面子"一樣“無(wú)顏見(jiàn)江東父老,！"

企業(yè)呢,？戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢、誠(chéng)惶誠(chéng)恐,，都把“審計(jì)追蹤"當(dāng)成了“救命稻草"和“辟邪劍法",，手里舉著錢、排長(zhǎng)隊(duì)要求供應(yīng)商給升級(jí)系統(tǒng)和傳授武功,。那么你想過(guò)沒(méi)有,？什么是“審計(jì)追蹤"功能，審計(jì)追蹤功能是用來(lái)干什么的,？有了審計(jì)追蹤功能你就“不需要"造假了,？有了審計(jì)追蹤功能你就“不能夠"造假了？

答案當(dāng)然是NO,。

審計(jì)追蹤是一系列有關(guān)計(jì)算機(jī)操作系統(tǒng),、應(yīng)用程序及用戶操作等事件的記錄，用以幫助我們從原始數(shù)據(jù)追蹤到有關(guān)的記錄,、報(bào)告或事件,，或從記錄,、報(bào)告、事件追溯到原始數(shù)據(jù),。

第三條：作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的一部分,，應(yīng)當(dāng)根據(jù)書(shū)面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果確定驗(yàn)證和數(shù)據(jù)完整性控制的程度。

第十六條：應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果,，考慮在計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中建立數(shù)據(jù)審計(jì)跟蹤系統(tǒng),，用于記錄數(shù)據(jù)的輸入和修改以及系統(tǒng)的使用和變更。

MHRA《數(shù)據(jù)完整性定義與行業(yè)指導(dǎo)原則》

投入到數(shù)據(jù)管理的精力和資源應(yīng)與其產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)相適應(yīng),。

對(duì)數(shù)據(jù)生命周期中各要素的組織性控制和技術(shù)性控制的程度及投入的資源,，要與該數(shù)據(jù)對(duì)產(chǎn)品屬性的影響程度相適應(yīng)。

數(shù)據(jù)完整性實(shí)施程度的基本原則是：

根據(jù)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量屬性的影響程度,、對(duì)關(guān)鍵工藝參數(shù)的影響程度,，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定。

那么如何評(píng)估質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),，我們暫且不說(shuō),，先從數(shù)據(jù)的生成、數(shù)據(jù)的采集原理上進(jìn)行分類說(shuō)明：

A類：

簡(jiǎn)單的,、不可配置的“儀器儀表,、在線傳感器、測(cè)試工具"直接測(cè)量或顯示數(shù)據(jù),，人工讀取記錄到紙質(zhì)介質(zhì)上,，形成紙質(zhì)的記錄，可以直接作為原始記錄存檔,。

B類：

簡(jiǎn)單的,、不可配置的“儀器儀表、在線傳感器,、測(cè)試工具"直接測(cè)量或顯示數(shù)據(jù),，連接打印機(jī)將數(shù)據(jù)打印在紙質(zhì)介質(zhì)上，形成紙質(zhì)的記錄,，可以直接作為原始記錄存檔,。

C類：

一般的、可配置系統(tǒng)的“儀器儀表,、測(cè)試工具、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)"通過(guò)“儀器參數(shù)的設(shè)置,、軟件程序的計(jì)算"生成可顯示的數(shù)據(jù),，并直接打印在紙質(zhì)介質(zhì)上，形成紙質(zhì)的記錄,，可以作為原始記錄存檔,。

D類：

復(fù)雜的,、可配置系統(tǒng)的“儀器儀表、測(cè)試工具,、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)"通過(guò)“復(fù)雜的參數(shù)設(shè)置,、程序計(jì)算、數(shù)據(jù)處理"后得到的具有一系列“動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)或隱含信息"的數(shù)據(jù),，直接打印出來(lái)的圖譜或曲線,，失去了被再處理的能力，也不能對(duì)其動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)或隱含的信息進(jìn)行審核或檢查,。

A,、B類都是直接讀取的數(shù)據(jù)或者直接打印的數(shù)據(jù)，“記錄"數(shù)據(jù)和真實(shí)的被測(cè)對(duì)象有一定的,、簡(jiǎn)單的線性關(guān)系,，依靠記錄的數(shù)據(jù)可以直接追溯到原始數(shù)據(jù)和真實(shí)狀態(tài)。

C類生成的數(shù)據(jù)不含有“動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)或隱含信息",，通過(guò)“打印記錄數(shù)據(jù)"和“相關(guān)儀器參數(shù),、計(jì)算公式"等要素，可以追溯與還原原始數(shù)據(jù)和真實(shí)狀態(tài),。

D類生成的數(shù)據(jù)含有“動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)或隱含信息",， 以數(shù)據(jù)庫(kù)格式存在的動(dòng)態(tài)電子數(shù)據(jù)，僅靠紙質(zhì)打印的記錄和圖譜曲線,、相關(guān)儀器的參數(shù),，無(wú)法追溯和還原原始數(shù)據(jù)和信息。

根據(jù)以上分析,，理論上,，只有D類才需要“電子數(shù)據(jù)"保存，有電子數(shù)據(jù)保存,，才會(huì)考慮數(shù)據(jù)完整性要求的“審計(jì)追蹤功能",。也就是說(shuō)，A類人工讀取填寫(xiě)紙質(zhì)記錄,，B類,、C類自動(dòng)打印紙質(zhì)記錄，D類必須有電子數(shù)據(jù)保存,。

A類

A類,，適用于“簡(jiǎn)單的、不可配置系統(tǒng)"的“非連續(xù)數(shù)據(jù)"的人工讀取,、人工記錄,。一次性讀取、一次性記錄,，或者定時(shí)周期性讀取和記錄,。比如“天平,、臺(tái)稱、溫度,、濕度,、手持式工具……"等的數(shù)據(jù)記錄。

B類

B類,，適用于“簡(jiǎn)單的,、不可配置系統(tǒng)"的“連續(xù)數(shù)據(jù)"的自動(dòng)化記錄和打印，比如“連續(xù)的在線監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)（潔凈室溫濕度記錄,、水系統(tǒng)在線記錄,、滅菌溫度壓力的記錄……）。

C類

C類,，適用于大部分“可配置系統(tǒng)"的不含“動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)或隱含信息"數(shù)據(jù)的自動(dòng)化獲取,、自動(dòng)化打印記錄。比如大部分生產(chǎn)過(guò)程控制設(shè)備,、大部分檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備,。

D類

D類，適用于大部分“可配置系統(tǒng)"的含有“動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)或隱含信息"數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)管理,。

話說(shuō),，純粹的GMP管理類計(jì)算機(jī)、ERP管理類計(jì)算機(jī),、倉(cāng)儲(chǔ)物料管理類計(jì)算機(jī),、用于生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的個(gè)人計(jì)算機(jī)，應(yīng)該全部是電子數(shù)據(jù)保存,，紙質(zhì)打印,，并具有審計(jì)追蹤功能，并且所有產(chǎn)生的數(shù)據(jù)記錄,，不能直接作為原始記錄,。

A類“作假"，故意人工填寫(xiě)錯(cuò)誤就行了,。

B類“作假"受到一定的限制,，因?yàn)槭遣豢膳渲孟到y(tǒng)。

C類,、D類可能更容易“作假",。除了以上技術(shù)分析歸類，下面說(shuō)一下質(zhì)量影響性的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估其實(shí)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)發(fā)展了這么多年,，技術(shù)復(fù)雜性雖然很高,，但是技術(shù)成熟度也很高，計(jì)算機(jī)本身的技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)很低，那么我們重點(diǎn)關(guān)注的應(yīng)該是計(jì)算機(jī)“使用的場(chǎng)合和實(shí)現(xiàn)的功能",，離開(kāi)被控對(duì)象單獨(dú)對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，必要性為0那么計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,，實(shí)際上就是對(duì)于被控對(duì)象“設(shè)備系統(tǒng),、檢驗(yàn)儀器"對(duì)“藥品質(zhì)量屬性、關(guān)鍵工藝參數(shù),、產(chǎn)品放行"的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,。

紙質(zhì)記錄中的審計(jì)追蹤，任何修改,、刪除都必須使原始數(shù)據(jù)清晰可讀,，并記錄進(jìn)行修改的人員、修改日期及修改原因,，根據(jù)需要證實(shí)并說(shuō)明變化的理由,。這是我們以前一貫的做法！

電子記錄的審計(jì)追蹤,，在系統(tǒng)和記錄中均應(yīng)允許復(fù)原或再現(xiàn)與事件相關(guān)的創(chuàng)建,、修改和刪除電子數(shù)據(jù)的過(guò)程，應(yīng)保存原始輸入和文檔的用戶 ID,，行動(dòng)的時(shí)間,、日期、及行動(dòng)的理由,。

計(jì)算機(jī)系統(tǒng)用于獲取,、處理、報(bào)告,、存貯原始數(shù)據(jù)時(shí),，系統(tǒng)設(shè)計(jì)應(yīng)能提供全面審計(jì)追蹤的功能，能夠顯示對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行的所有刪,、改,。審計(jì)追蹤功能應(yīng)顯示刪改人、刪改時(shí)間,，并記錄刪改的理由,，必要時(shí)刪、改應(yīng)經(jīng)過(guò)批準(zhǔn),。