對(duì)企業(yè)而言,，高效過濾器檢漏猶如一場(chǎng)精準(zhǔn)的交響樂，它考察的是過濾器濾材中的微小針孔和其他潛在的損害,，如框架密封,、墊圈密封以及過濾器構(gòu)架上的微小裂紋等。這場(chǎng)交響樂的目的是通過細(xì)致入微的檢查,，發(fā)現(xiàn)高效過濾器及其安裝框架連接部位等處的密封性能,，及時(shí)揪出高效過濾器本身及安裝過程中的缺陷，并采取恰如其分的補(bǔ)救措施,，確保區(qū)域潔凈度的穩(wěn)定,。在這個(gè)過程中，我們能夠看到高效過濾器檢漏的威力和必要性,。

潔凈室檢漏儀是根據(jù)光Mie散射原理設(shè)計(jì)的,，主要用于現(xiàn)場(chǎng)高效過濾器系統(tǒng)的完整性檢測(cè)。主機(jī)采用7寸LCD液晶,，實(shí)時(shí)顯示濃度數(shù)據(jù),、泄露率等參數(shù)。適用于HEPA過濾器,、HVAC系統(tǒng),、生物安全柜、潔凈室,、手套箱等泄露檢測(cè),。

潔凈室檢漏儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

GB50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范；
GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范,；
YY0569-2011 ②級(jí)生物安全柜,；
JJF1800-2020 氣溶膠光度計(jì)校準(zhǔn)規(guī)范；
JJF1815-2020 ②級(jí)生物安全柜校準(zhǔn)規(guī)范,；
ISO14644-3:2005 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-第三部分：檢測(cè)方法,；
2010藥品GMP指南——廠房與設(shè)備

技術(shù)參數(shù)：

顯示范圍：0.0001%~100.0%；
動(dòng)態(tài)范圍：0.0001~600ug/L,；
報(bào)警：檢測(cè)濃度超過設(shè)置點(diǎn)時(shí),，內(nèi)置聲光警報(bào)器報(bào)警，控制面板和掃描探頭閃爍報(bào)警,，聲音報(bào)警功能可隨時(shí)取消,；
可設(shè)定的氣溶膠原液：PAO、DOP等,；
精確度：讀數(shù)值的1%（0.01%~100%）,；
重復(fù)性：讀數(shù)值的0.5%（0.01%~100%）；
光源：長(zhǎng)壽命的固態(tài)LED；
流量控制：28.3升/分±5%范圍內(nèi),；
自動(dòng)歸零：啟動(dòng)時(shí)自動(dòng)建立零點(diǎn),；
報(bào)告模式：連續(xù)模式，存儲(chǔ)模式,，打印模式,；
外形尺寸：355X265X252mm；
重量：10kg(主機(jī)),、0.5kg(探頭),；
電源：220VAC50/60HZ