蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot）通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色，通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中表達情況的分子生物學技術,。

采用聚丙烯酰胺凝膠電泳進行蛋白質(zhì)樣品的分離,，隨后將蛋白轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素薄膜上進行固定。固定的目的蛋白即為抗原,，因此加入適量的對應抗體進行免疫反應，能與抗體緊密結合的抗原及為目的蛋白,。而后加入有標記的二抗或酶,，因此結合的抗原-抗體可被檢測到。 

大致流程如下：

1.        蛋白質(zhì)的樣品制備

2.        蛋白質(zhì)定量

3.        蛋白質(zhì)樣品SDS-PAGE電泳

4.        轉(zhuǎn)PVDF膜或硝化纖維膜

5.        免疫雜交反應

6.        化學發(fā)光（ECL）,，顯影,，定影

7.        凝膠圖象分析