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洛奇蓄電池MPC-1217 12V17AH詳細參數

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更新時間:2022-03-17 15:22:53瀏覽次數:202

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供貨周期 現貨 應用領域 環(huán)保,生物產業(yè),文體,地礦,能源
洛奇蓄電池MPC-1217 12V17AH詳細參數UPS蓄電池維護現狀及安全隱患

1、蓄電池壽命無法達到設計要求,在實際應用中,,蓄電池往往在使用1年后就開始出現劣化,使用超過3年的蓄電池劣化程度非常嚴重,,幾乎很少能夠達到標稱容量。這其中存在兩個方面的問題,,其一,,蓄電池廠家對于蓄電池的使用壽命年限是在較為理想的狀態(tài)下預測的;其二,在使用中對于蓄電池的管理以及維護,,沒有有效的進行,,造成蓄電池在劣化早

詳細介紹

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廣州洛奇電子科技有限公司是從事閥控式鉛酸蓄電池生產的專業(yè)廠家。專業(yè)從事鉛酸蓄電池極板生產,,主要生產LUOKI品牌的免維護電池,。產品采用特種合金作為極板原材料,不含污染環(huán)境和不易回收的銻,、鎘等物質,,是真正的綠色電源。 
廣州洛奇電子科技有限公司的年設計能力為50萬千伏安時,,現有生產能力為40萬千伏安時,。公司以“品質zhuo越,、行業(yè)領、信譽為本,、以質取勝”為質量方針,,按照ISO9001(2000)質量管理體系的要求進行標準化管理,采用,、消化,、完善了美國、日本等廠家的優(yōu)秀技術和生產工藝,,關鍵原材料,、零部件實行了化采購。工廠現擁有各種自動化生產,、檢測,、試驗設備200多臺(套),電腦監(jiān)控率達到70%以上,。 
產品分為普通型,、長壽命型、深循環(huán)型,、膠體系列等四大類型,,2V、6V,、12V等三大系列,,容量為0.5Ah至3000Ah的百多個規(guī)格型號。電池廣泛應用于電信,、電力,、車船、UPS,、應急電源,、醫(yī)療儀器、玩具和攝影等領域,。產品90%遠銷美國,、法國及歐洲等30多個國家和地區(qū),國內產品北京,、上海,、江蘇、浙江,、遼寧等20多個省區(qū),,在、國內市場享有良好的聲譽。

 

物質的質量相等,,一部分進行表面鍍鎳,,另一部分不鍍鎳(以下稱為普通鎘負極),將它們分別與氫氧化鎳正極組裝成電池,。

  采用無紡布作隔膜,,7mol/LKOH水溶液作電解液。分別以20mA和100mA的電流進行充放電,,放電曲線可以看出,,經過表面鍍鎳處理的鎘負極,其充電電壓低于普通鎘負極,,而其放電電壓卻高于普通鎘負極,。

  這說明,經過表面鍍鎳處理的鎘負極的充放電性能比未經表面處理的鎘負*,。這與電池在充電時,,析氣量的變化測定結果也有較好地吻合。

  電池充電時的析氣量測試電池析氣量測試裝置所示,,其操作方法如下:測試開始前,,三通閥置于全通狀態(tài),使移液管內外液面均在零刻度,。將移液管固定好,,然后把三通閥旋轉到電池和移液管相通,與外界空氣隔斷,,再開始充電,,記錄充電電流。一定時間后,,調節(jié)移液管使管內外液面水平,,記錄充入的電量和相應的排空體積。實驗電池的充電電量和析氣量(體積)間的關系曲線,。在充入1.0C電量之前,,使用表面經鍍鎳處理過的鎘電極的電池的析氣量反而都大于未經表面修飾的鎘負極的析氣量。這是因為涂膏式鎘負極的現行生產工藝是將CdO粉末和其他添加劑混合后,,再加適量粘合劑制成膏狀,涂在0.1mm厚的多孔鍍鎳鋼帶上,,***后經干燥加壓成型,。這種方法制備的涂膏式鎘負極,在充電時鎘的生成是從緊靠集流體的內部開始,,很難達到電極表面,。特別在填充密度高時,更加困難,極易造成電極極化,,因此,,充電時電池電壓上升,充電效率降低,,電池析氣嚴重,。

  于使用普通的鎘負極,電極的充放電效率低,,有一部分電流用于電解水,,反應生成的氧氣不能在鎘負極上被復合而析出。而經表面鍍鎳的鎘負極,,由于在電極表面上存在一層薄薄的多孔導電膜,,從而可使電極的導電能力得到大大提高。在電池充電時,,負極活性物質氧化鎘同時從電極的導電骨架和電極表面生成金屬鎘,,在電池充電初期,由于電極的充放電效率高,,極少部分電流被用來電解水,,而且鎘負極表面生成的金屬鎘使電解水產生的氧氣得到及時復合,析氣量低,。當充電量大于1.0C時,,充電接受能力強,過量的電量大部分被用來電解水,;由于充電接受能力差,,此時電極的容量尚未充滿,充電電流可視為僅有一部分被用作電極的充電,,而另一部分電流被用來電解水,。

 

電池組中串聯的電池數目越多,加在被充電電池兩端的電壓越高,,那么陰極的電極電位越負,,偏離原來的平衡電極電位越大,過電位越大,。當過電位較大時,,過電位與電極上通過的電流成線性關系,過電位越大電流越大,,而電流是通過氫離子在鋅皮上還原成氫氣而產生的,,也就是說過電位越大,在相同的時間內在鋅皮上產生的氫氣量越多,。另一方面電池內部的電流是通過電液中的離子導通的,,當電池組中電池數目增加時,,電液兩端的電壓升高,作用在電液兩端的電場強度也升高,,離子的遷移速度加快,。那么單位時間內輸送到鋅皮表面的氫離子數目增加,因而在相同時間內在鋅皮上析出的氫氣量也增加,。

  通過以上兩方面的作用,,隨著電池組中電池數目的增加,單位時間內在鋅上氫氣的析出量是不斷增加的,。析出的氫氣量越多電池內部的氣體壓力越大,,電池也越容易發(fā)生爆炸,被充電電池從充電到漏液或爆炸的時間越短,,所以從三充一到十一充一被充電電池的漏爆用時間逐漸變短,。另外隨充電電池數目的增加,被充電電池的溫度升高也是造成電池漏爆用時間變短的原因,。充電電池與被充電電池內部的化學反應都是放熱反應,。由于電路中通過的電流較大,放熱反應迅速,,熱量來不及散失,,因而電池溫度升高。

  電池組中串聯電池數目越多,,電路中電流越大,,放熱反應也越劇烈,電池溫度也越高,。溫度升高,,電池內部氣體受熱膨脹,壓力增加,,壓力越大電池越容易爆炸,。同時溫度升高,封口劑和密封圈變軟,,密封圈越軟越容易被沖出形成爆炸,。從三充一到十一充一的漏爆用時逐漸變短,但變短的幅度越來越小,。這是由于氫氣在鋅皮上析出的濃差極化引起的,。氫氣在鋅皮上析出的交換電流密度比較大,電化學極化小,。鋅皮表面的氫離子迅速被鋅皮吸收還原析出氫氣,。隨著反應的不斷進行需要溶液內部的氫離子不斷擴散到鋅皮表面,但這個過程需要一定的時間,,因而擴散到鋅皮表面的氫離子總是小于鋅皮實際所能反應掉的氫離子量,。電池組中電池數目增加,鋅電極的過電位增大,,吸收還原氫離子的能力增強,,但溶液并不能提供所需的那么多氫離子。雖然隨著串聯電池數目的增加,,溶液的電場強度對氫離子的遷移有一定的促進作用,,但效果并不明顯。從七充一到十一充一,,單位時間內在鋅皮上表面析出的氫氣量增加的幅度很小,,所以漏爆用時間減小的幅度也很小。另外還可以看出,,隨著電池組中電池數目的增加,,每組的實驗中,爆炸次數與爆炸強度呈增加的趨勢,。爆炸次數:三充一沒有,,五充一次,七充一次,,九充一次,,十一充一次。爆炸劇烈程度從***初的錳粉被沖出,。多厘米到后來被沖出兩米多遠,。這也是由隨著電池組中電池數目的增加,在相同的時間內電池內部析出的氣體量增加以及溫度升高的原因引起的,。由數據可知,,雖然隨電池組中電池數目的增加,爆炸次數呈增加的趨勢,,但不是逐步增加的,。例如五充一次,九充一次,,十一充一次,,而七充一卻有次。這與電池的不均一性有關,。我們在實驗中使用的不是同一只電池,,不同電池在材料上有所差異不同材料的抗爆能力有所差異,從而導致爆炸次數上的差異,。關于干電池的防爆裝置,,我們已經進行了積極的研究探討。我們對干電池的封口結構進行了改造,。并使用了防爆密封圈,;或者不改變干電池封口結構直接使用添加劑,,對干電池的防爆部起到了積極作用。

  通過實驗,,我們了解到: 隨著電池組中充電電池數目的增加,,被充電電池的漏爆用時間逐漸減少,但減少的幅度越來越小,,爆炸強度是逐漸增強,。電池反接充電是十分危險的。當 只電池串連使用時有一只電池反接就會漏液,。電池串連數目越多,,反接時爆炸的可能性越大。我們在使用電池時就應小心,,不要將電池正負極方向弄錯,。

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